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Méthodologie à cellule T adoptive de traitement

Le traitement à cellule T adoptif est un type d'immunothérapie avec la capacité de viser des cellules cancéreuses par les mécanismes inhérents du système immunitaire. La méthode fonctionne à côté d'infuser les cellules de T cytotoxiques de tumeur-détail dans les patients qui identifieront, viseront et attaqueront des cellules tumorales.

illustration 3D des cellules de T attaquant une cellule cancéreuse (thérapie cellulaire de CHARIOT). Crédit d
illustration 3D des cellules de T attaquant une cellule cancéreuse (thérapie cellulaire de CHARIOT). Crédit d'image : Meletios Verras/Shutterstock

Les méthodologies à cellule T adoptives de traitement comprennent :

  1. Production des cultures des lymphocytes d'infiltration de tumeur.
  2. Expansion d'un cellule T ou clone de détail.
  3. Utilisant les cellules de T conçues conçues pour viser et attaquer des tumeurs.

Le traitement à cellule T adoptif s'échelonne des capacités à cellule T grandes de reconnaissance de lymphocytes d'infiltration de tumeur à la réaction d'antigène spécifique par les cellules de T conçues de VÉHICULE. L'immunisation active produite par les vaccins se développants de cancer également trialed par l'intermédiaire du traitement à cellule T adoptif.

Lymphocytes à cellule T adoptifs d'infiltration de traitement et de tumeur (TIL)

La méthodologie à cellule T adoptive de traitement avec la la plupart des histoire clinique et régimes expliqués de réponse clinique est le transfert adoptif des lymphocytes autologues de tumeur-infiltration (TIL). TILs sont extraits des tumeurs et cultivés avec les interleukines, un type de molécule de messager de cytokine, pour former TILs thérapeutique.

Les lymphocytes de tumeur-infiltration sont alors infusés de nouveau dans le patient où ils re-infiltrent la tumeur et entraînent la régression tumorale par le lysis des cellules tumorales. Les études les plus tôt de TILs infusé avec le ‐ 2 d'interleukine se sont avérées 50-100 fois plus efficaces en cellules tumorales de destruction que les cellules de tueur activées par ‐ (LAK) de lymphokine.

La demande de règlement fait participer la patient-spécificité parce que JUSQU'à cultiver des tumeurs humaines pouvez lyser les cellules autologues de la même personne, mais pas les cellules d'allogénique. L'utilisation de TILs pour le traitement à cellule T adoptif a l'avantage de fournir la reconnaissance à cellule T grande pour beaucoup de types d'antigène de tumeur plutôt que la capacité unique de spécificité d'autres techniques.

Les études actuelles essayent de réduire à un minimum le temps pris pour cultiver TILs, pour améliorer les caractéristiques effectrices des cellules de T et pour recenser les biomarqueurs qui tiennent compte du choix des patients les plus adaptés qui répondront bien à ce type d'immunothérapie.

Traitement de cellule T de VÉHICULE

Des récepteurs chimériques d'antigène (CAR) sont conçus pour diriger à nouveau des cellules de T pour identifier et attaquer des objectifs de cellule cancéreuse. Ce type de traitement concerne rassembler des cellules de T du sang du patient ou du donneur et puis concevoir génétiquement les cellules de T pour produire les récepteurs extérieurs qui permettent à la cellule T de déceler et gripper aux antigènes spécifiques de cellule cancéreuse. Les virus sont employés souvent comme vecteurs pour livrer les gènes exigés pour concevoir les cellules de T de VÉHICULE.

Les cellules de T de VÉHICULE sont alors cultivées dans le laboratoire avant d'être infusée dans le patient. La multiplication supplémentaire des cellules de T de VÉHICULE peut se produire dans le fuselage pour produire une demande de règlement immunologique efficace pour des malignités hématologiques.

Les études actuelles adaptent la méthodologie pour améliorer des taux de succès dans des tumeurs solides en combinant des cellules de T de VÉHICULE avec d'autres molécules effectrices.

Vaccins à cellule T adoptifs de traitement et de cancer

Une autre méthode de traitement à cellule T adoptif est de retirer des cellules de T du sang des patients qui ont reçu un vaccin de cancer. L'avantage de cette technique est celui en acceptant l'immunisation active en cellules de T spécifiques d'antigène rare de tumeur, un traitement efficace peut être produit en augmentant le nombre de cellules de T amorcées dans le laboratoire avant l'infusion. Une approche est d'utiliser des cellules du détail CD4+ Th1 de tumeur pour le traitement à cellule T adoptif.

Les cellules de Th ont la fonctionnalité large comprenant l'activation des cellules effectrices d'antigène-détail et des cellules de système immunitaire, telles que des microphages, pour la présentation des antigènes.

Par l'amorçage avec des antigènes, les cellules de Th peuvent activer directement les cellules de T cytotoxiques d'antigène-détail de tumeur. L'activation de l'antigène présentant des cellules aide à élargir l'immunité à d'autres antigènes dans la tumeur avec la propagation donnante droit d'épitope branchée à une immunothérapie accrue de goujon d'avantage de survie dans les essais pour le mélanome et le traitement du cancer du sein.

Observé par le chevalier de Megan, BSC

Sources

  1. Perica, K. et autres 2015. Immunothérapie à cellule T adoptive pour le cancer, tourillon médical de Rambam Maimonides, 6, e0004. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4327320/
  2. Wu, R. et autres 2012. Traitement à cellule T adoptif utilisant les lymphocytes autologues de Tumeur-infiltration pour le mélanome métastatique : État actuel et contrat à terme Outlook, tourillon de cancer, 18, Pp. 160-175. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3315690/#R63
  3. D'Aloia, M.M. et autres 2018. Cellules de CHARIOT : route la longue et d'enroulement aux tumeurs, à la mort cellulaire et à la maladie solides, 9:282. https://www.nature.com/articles/s41419-018-0278-6
  4. Bonifant, C.L. et autres 2016. Toxicité et management dans le traitement à cellule T de VÉHICULE, traitement moléculaire Oncolytics, 3 : 16011. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2372770516300353
  5. Médicament d'UW : Institut de vaccin de cancer. https://depts.washington.edu/tumorvac/research/t-cell-therapy

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Last Updated: Aug 23, 2018

Shelley Farrar Stoakes

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Shelley Farrar Stoakes

Shelley has a Master's degree in Human Evolution from the University of Liverpool and is currently working on her Ph.D, researching comparative primate and human skeletal anatomy. She is passionate about science communication with a particular focus on reporting the latest science news and discoveries to a broad audience. Outside of her research and science writing, Shelley enjoys reading, discovering new bands in her home city and going on long dog walks.

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