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Avancements en traitant le VIH

Le SIDA ou le SIDA est la maladie la plus mortelle provoquée par le virus de l'immunodéficience humaine ou le VIH. Depuis sa première documentation en 1981, le HIV/SIDA est devenu l'état universel le plus persistant, en dépit de avoir l'avancement d'inauguration dans des stratégies de demande de règlement.    

VIH

Crédit d'image : RAJ CREATIONZS/Shutterstock.com

Quel est VIH ?

Le VIH est un virus qui attaque et détruit un type particulier de cellules de T appelées du globule blanc CD4+, qui jouent immensément un rôle majeur en luttant contre des infections. Ce handicap dans le système immunitaire mène au développement des infections opportunistes sévères et même du cancer.

Le virus est transmis par certains liquide organiques d'une personne infectée, particulièrement sperme, sang, et lait de sein. Sans demande de règlement, les gens avec l'infection à VIH aiguë peuvent graduellement progresser vers le développement du SIDA, qui est l'étape la plus avancée et la plus mortelle de l'infection à VIH.   

Quelle est la demande de règlement générale pour le VIH ?

Bien qu'il n'y ait aucun remède complet pour le VIH encore, la condition peut être effectivement réglée par le traitement adapté. Les gens souffrant du VIH sont traités avec le traitement antirétroviral (ART), qui est très efficace en ramenant la quantité de virus dans le sang à un niveau indétectable.

Les gens qui suivent l'ART exact comme prescrit peuvent réaliser une charge non détectée de virus et continuer à vivre une vie saine sans n'importe quel risque de communiquer sexuellement le virus à leurs associés.   

Pour des gens de VIH négatif, des prophylaxies de pré-exposition et les médicaments post-exposition de prophylaxie sont considérés très efficaces en évitant la transmission du HIV possible.

Quels sont les avancements récents dans la demande de règlement de VIH ?

Vu l'importante amélioration dans le management de VIH par ART, recherche d'aujourd'hui vise principalement à développer des médicaments d'antirétroviral avec des effets durables. À la différence des médicaments actuellement disponibles avec le dosage quotidien, on s'attend à ce que les futurs médicaments durables aient l'hebdomadaire, la revue mensuelle, ou même le dosage moins fréquent.

L'ART durable peut être de différentes formulations, y compris des pilules, des injections, des corrections, ou des implants. En outre, pour avoir moins effets secondaires, on s'attend à ce que de telles formulations améliorent l'adhérence de demande de règlement et réduisent des coûts demande de règlement demande de règlement.

Une autre approche importante est de développer les anticorps grand de neutralisation qui peuvent faciliter la demande de règlement de VIH de plusieurs manières. Ces anticorps peuvent directement gripper au virus et éviter leur entrée aux cellules ; ainsi, augmentant le régime de l'élimination de virus.

De plus, ils peuvent déclencher une réaction immunitaire en cellules VIH-infectées pour assurer le massacre du virus. Avant tout, l'anticorps en grippant à un éclat viral principal peut former un composé qui peut commencer une réaction immunitaire assimilée à une vaccination, qui par la suite aidera à développer l'immunité contre de futures rencontres virales.

Assimilé à l'ART qui comprend une combinaison des médicaments, une demande de règlement basée sur anticorps devrait comprendre une combinaison des anticorps multiples ou une combinaison des médicaments et des anticorps. Les études entreprises sur des singes ont prouvé qu'une combinaison des anticorps complémentaires peut effectivement supprimer l'infection à VIH pendant une période prolongée.

Bien qu'aucun vaccin ne soit encore procurable pour éviter l'infection à VIH, le développement des vaccins thérapeutiques qui peuvent être donnés aux gens déjà infectés continue. En stimulant le système immunitaire, ces vaccins prépareront le fuselage au contrôle du volume au-dessus de l'infection à VIH pour une période prolongée.

En outre, le développement des médicaments neufs pour l'ART quotidien habituel continue. Quelques médicaments qui sont à l'étude comprennent des inhibiteurs de translocation de transcriptase inverse de nucléoside (empêchez la transcriptase inverse de VIH et évitez la synthèse d'ADN) et des inhibiteurs de maturation (maturation virale d'arrêt en visant le cycle de vie de VIH).

D'ailleurs, les médicaments qui grippent à la protéine extérieure virale (gp120) pour empêcher l'infection virus-assistée de cellule immunitaire, ainsi que les médicaments qui empêchent la formation de capsid (shell de protéine pour couvrir le génome viral) sont à l'étude.        

Y a-t-il un remède de VIH à l'étude ?

Plusieurs tentatives ont été prises pour développer un remède permanent pour le VIH. De elles, le la plupart potentiel est le développement des médicaments qui peuvent empêcher la réplication virale en grippant à une séquence d'ARN spécifique du virus. L'objectif principal de cette approche est de viser le réservoir de VIH qui reste sous une forme en sommeil à l'intérieur des cellules.  

Une autre technique important est de développer les médicaments qui peuvent activer le réservoir viral en sommeil d'abord, suivis du massacre du virus par l'art. habituel. De même, une double approche vaccinique a été développée, où un vaccin vise le réservoir, alors que l'autre déclenche la synthèse des anticorps qui empêchent la réplication virale.

Cependant, les médicaments actuellement disponibles sont capables d'activer seulement 5% du réservoir viral, qui est l'inconvénient majeur de cette approche.

L'immunothérapie de VIH est une autre approche indispensable qui comprend l'activation médicament-assistée du réservoir viral et de l'admission vaccin-assistée de la réaction immunitaire robuste de VIH-détail. Dans ce contexte, le vaccin le plus potentiel est celui qui déclenche la production d'anticorps contre la protéine 3S de VIH, qui les cellules de T principales pour identifier et détruire le virus de plus de façon efficace.

La retouche de gène est une autre approche potentielle qui introduit une mutation spécifique dans le génome humain, qui les rend résistantes à l'infection à VIH. Environ 1% de la population mondiale qui sont naturellement immunisés contre le VIH possèdent cette mutation.

Cette mutation génétique entraîne le développement d'une protéine de surface de cellule immunitaire (CCR5) qui est structurellement différente de la protéine de wildtype. Le virus ne peut pas gripper la protéine modifiée ; comme résultat, il devient impossible que le virus de présenter la cellule immunitaire et l'infecte.

À l'avenir, de telles mutations peuvent être introduites d'une voie beaucoup plus facile par l'outil de la gène-retouche CRISPR-Cas9.

Sources

Last Updated: Jul 21, 2020

Dr. Sanchari Sinha Dutta

Written by

Dr. Sanchari Sinha Dutta

Dr. Sanchari Sinha Dutta is a science communicator who believes in spreading the power of science in every corner of the world. She has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree and a Master's of Science (M.Sc.) in biology and human physiology. Following her Master's degree, Sanchari went on to study a Ph.D. in human physiology. She has authored more than 10 original research articles, all of which have been published in world renowned international journals.

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