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Adelantos en tratar el VIH

El síndrome o el SIDA detectado de la inmunodeficiencia es la enfermedad más mortal causada por el virus de inmunodeficiencia humana o el VIH. Desde su primera documentación en 1981, HIV/AIDS se ha convertido en la condición pandémica más persistente, a pesar de tener adelanto innovador en estrategias del tratamiento.    

VIH

Haber de imagen: RAJ CREATIONZS/Shutterstock.com

¿Cuál es VIH?

El VIH es un virus que ataca y destruye un tipo determinado de glóbulo blanco llamado las células de T de CD4+, que desempeñan un papel inmenso importante en luchar contra infecciones. Esta debilitación en el sistema inmune lleva al revelado de infecciones oportunistas e incluso del cáncer severos.

El virus se transmite a través de ciertos fluídos corporales de una persona infectada, especialmente semen, sangre, y leche materna. Sin el tratamiento, la gente con la infección VIH aguda puede progresar gradualmente hacia el revelado del SIDA, que es el escenario más avanzado y más mortífero de la infección VIH.   

¿Cuál es el tratamiento general para el VIH?

Aunque no haya vulcanización completa para el VIH todavía, la condición se puede controlar efectivo por el tratamiento apropiado. Tratan a la gente que sufre del VIH con la terapia del antiretroviral (ART), que es muy efectiva en reducir la cantidad de virus en la sangre a un nivel imperceptible.

Gente que sigue ARTE exactamente como prescrito puede lograr una carga desapercibida del virus y continuar vivir una vida sana sin ningún riesgo sexual de transmitir el virus a sus socios.   

Para la gente VIH-negativa, la profilaxis de la pre-exposición y el remedio de post-exposición de la profilaxis se consideran muy efectivo en la prevención de la transmisión posible del VIH.

¿Cuáles son los adelantos recientes en el tratamiento del VIH?

Dado la mejoría importante en la administración del VIH por ARTE, la investigación de hoy tiene como objetivo principal el desarrollar de remedio del antiretroviral con efectos duraderos. A diferencia de las drogas actualmente disponibles con la dosificación diaria, se prevee que las drogas duraderas futuras tengan semanal, la publicación mensual, o aún dosificación menos frecuente.

El ARTE duradero puede estar de diversas formulaciones, incluyendo píldoras, inyecciones, remiendos, o implantes. También, tener menos efectos secundarios, se prevee que tales formulaciones perfeccionen la adhesión del tratamiento y reduzcan costos tratamiento-relacionados.

Otra aproximación importante es desarrollar los anticuerpos ampliamente de neutralización que pueden facilitar el tratamiento del VIH en gran medida. Estos anticuerpos pueden atar directamente al virus y prevenir su asiento a las células; así, aumentando el índice de eliminación del virus.

Además, pueden accionar una inmunorespuesta en células VIH-infectadas para asegurar la matanza del virus. Más importante, el anticuerpo atando a un fragmento viral dominante puede formar un complejo que pueda iniciar una inmunorespuesta similar a una vacunación, que ayudará posteriormente a desarrollar inmunidad contra los encuentros virales futuros.

Similar al ARTE que incluye una combinación de drogas, un tratamiento anticuerpo-basado debe incluir una combinación de anticuerpos múltiples o una combinación de drogas y de anticuerpos. Los estudios conducto en grapas han mostrado que una combinación de anticuerpos complementarios puede suprimir efectivo la infección VIH por un período prolongado.

Aunque no hay vacuna todavía disponible para prevenir la infección VIH, el revelado de las vacunas terapéuticas que pueden ser dadas a la gente ya infectada está continuando. Estimulando el sistema inmune, estas vacunas prepararán la carrocería al control de ganancia sobre la infección VIH por un período prolongado.

También, el revelado de las nuevas drogas para el ARTE diario usual está continuando. Algunas drogas que están bajo investigación incluyen los inhibidores reversos del desplazamiento del transcriptase del nucleósido (inhiba el transcriptase reverso del VIH y prevenga la síntesis de la DNA) y los inhibidores de la maduración (maduración viral del alto apuntando ciclo vital del VIH).

Por otra parte, las drogas que atan a la proteína superficial viral (gp120) para inhibir virus-mediaron la infección de la célula inmune, así como las drogas que inhiben la formación del capsid (granada de la proteína para revestir el genoma viral) están bajo investigación.        

¿Hay vulcanización del VIH en el revelado?

Varias tentativas se han tomado para desarrollar una vulcanización permanente para el VIH. De ellas, el la mayoría potencial es el revelado de las drogas que pueden inhibir la réplica viral atando a una serie específica del ARN del virus. El objetivo principal de esta aproximación es apuntar el depósito del VIH que permanece en una forma inactiva dentro de las células.  

Otro método importante es desarrollar las drogas que pueden activar el depósito viral inactivo primero, seguidas por la matanza del virus por el ARTE usual. Semejantemente, se ha desarrollado una aproximación vaccínea doble, en donde una vacuna apunta el depósito, mientras que la otra acciona la síntesis de los anticuerpos que inhiben la réplica viral.

Sin embargo, las drogas actualmente disponibles son capaces de activar el solamente 5% del depósito viral, que es la desventaja mayor de esta aproximación.

La inmunoterapia del VIH es otra aproximación vital que incluye la activación droga-mediada del depósito viral y de la inducción vacuna-mediada de la inmunorespuesta robusta VIH-específica. En este contexto, la vacuna más potencial es la que acciona la producción del anticuerpo contra la proteína 3S del VIH, que las células de T primeras para reconocer y para matar al virus en un más modo eficaz.

El corregir del gen es otra aproximación potencial que introduce una mutación específica en el genoma humano, que las hace resistentes a la infección VIH. Los cerca de 1% de la población de mundo que son naturalmente inmunes al VIH poseen esta mutación.

Esta mutación genética causa el revelado de una proteína de la superficie de la célula inmune (CCR5) que sea estructural diferente de la proteína del wildtype. El virus no puede atar la proteína alterada; como consecuencia, llega a ser imposible que el virus incorporar la célula inmune y la infecte.

En el futuro, tales mutaciones se pueden introducir de una manera mucho más fácil a través de la herramienta gen-que corrige CRISPR-Cas9.

Fuentes

Last Updated: Jul 21, 2020

Dr. Sanchari Sinha Dutta

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Dr. Sanchari Sinha Dutta

Dr. Sanchari Sinha Dutta is a science communicator who believes in spreading the power of science in every corner of the world. She has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree and a Master's of Science (M.Sc.) in biology and human physiology. Following her Master's degree, Sanchari went on to study a Ph.D. in human physiology. She has authored more than 10 original research articles, all of which have been published in world renowned international journals.

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