Diagnosi dell'amiloidosi

L'amiloidosi è una circostanza provocatoria per diagnosticare dovuto i sintomi che varianti e generalizzati presenta con. Inoltre, le proteine dell'amiloide possono richiedere gli anni all'accumulazione in un organo o in un tessuto prima che realmente causino i sintomi, che possono iniziare soltanto per comparire quando gli organi sono danneggiati severamente. Per esempio, un paziente può presentare con i sintomi di insufficienza renale prima di amiloidosi nei reni è sospettato e diagnosticato.

Se l'amiloidosi è sospettata, una biopsia può essere catturata a modulo il grasso addominale. Tuttavia, una biopsia grassa addominale non è spesso abbastanza sensibile e un campione di biopsia dell'organo o del tessuto reale influenzato può essere richiesto. Per questa procedura, il campione è fisso su una lastra di vetro ed è macchiato con una tintura chiamata tintura di rosso di Congo. Sotto il microscopio di polarizzazione, la proteina macchiata dell'amiloide sembra verde mela a colori. Ciò è chiamata birifrangenza verde mela.

Una volta che l'amiloidosi è confermata dalla biopsia, il tipo di amiloidosi è risoluto. I tipi differenti di amiloidosi sono classificati secondo il tipo di proteina in questione e della patologia di fondo:

Amiloidosi primaria o amiloidosi di AL

L'amiloidosi primaria rappresenta intorno 80% delle casse ed è causata dalle catene leggere dell'immunoglobulina. Questa circostanza è associata con il dyscrasia delle cellule di plasma o il cancro delle celle di plasma.

Amiloidosi secondaria o amiloidosi di aa

Questo modulo della circostanza rappresenta intorno 3% delle casse ed è causato da una proteina acuta di fase chiamata amiloide A. del siero. Questa circostanza è associata con infiammazione cronica, come si vede nei termini quali l'artrite reumatoide o la malattia di viscere infiammatoria.

Amiloidosi familiare

Ciò si riferisce ai casi di amiloidosi causati da una mutazione ereditata delle proteine che formano le fibrille. Solitamente, la proteina in questione è il transthyretin della proteina dell'ormone-associazione della tiroide.

Amiloidosi di Beta-2-microglobulin

Questa amiloidosi è causata tramite dialisi a lungo termine e pregiudica il paziente che sta applicando la terapia per intorno 8 - 12 anni e raramente meno di 5 anni.

Sorgenti

  1. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1088426/pdf/TB010203.pdf
  2. https://www.amyloidosis.com.au/articles/AMYLOIDOSIS_AUSTRALIA_brochure.pdf
  3. https://www.nhs.uk/conditions/amyloidosis/Pages/Introduction.aspx
  4. https://www.rarediseases.org/docs/Amyloidosis_10_22.pdf
  5. https://jco.ascopubs.org/content/early/2011/04/11/JCO.2010.32.2271.full.pdf
  6. https://www.amyloidosissupport.com/Picken-amyloidosis4.pdf
  7. https://www.cap.org/apps/docs/cap_press/Amyloid.pdf
  8. https://www.clinicalkey.com/topics/rheumatology/amyloidosis.html

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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