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Diagnóstico do Amyloidosis

O Amyloidosis é uma condição desafiante para diagnosticar devido aos sintomas que de variação e generalizados apresenta com. Além, as proteínas do amyloid podem tomar anos à acumulação em um órgão ou em um tecido antes que causem realmente os sintomas, que podem somente começar aparecer quando os órgãos são danificados severamente. Por exemplo, um paciente pode apresentar com sintomas da insuficiência renal antes do amyloidosis nos rins é suspeitado e diagnosticado.

Se o amyloidosis é suspeitado, uma biópsia pode ser tomada a formulário a gordura abdominal. Contudo, uma biópsia gorda abdominal não é frequentemente sensível bastante e uma amostra da biópsia do órgão ou do tecido real afetado pode ser exigida. Para este procedimento, a amostra é fixa em uma placa de vidro e é manchada com uma tintura chamada tintura do vermelho de Congo. Sob o microscópio de polarização, a proteína manchada do amyloid parece verde-maçã na cor. Isto é chamado birefringence verde-maçã.

Uma vez que o amyloidosis é confirmado pela biópsia, o tipo de amyloidosis é determinado. Os tipos diferentes de amyloidosis são classificados de acordo com o tipo de proteína envolvido e da patologia subjacente:

Amyloidosis preliminar ou amyloidosis do AL

O amyloidosis preliminar esclarece ao redor 80% das caixas e é causado por correntes claras da imunoglobulina. Esta circunstância é associada com o dyscrasia da pilha de plasma ou o cancro das pilhas de plasma.

Amyloidosis secundário ou amyloidosis do AA

Este formulário da circunstância esclarece ao redor 3% das caixas e é causado por uma proteína aguda da fase chamada o amyloid A. do soro. Esta circunstância é associada com a inflamação crônica, como visto em condições tais como a artrite reumatóide ou a doença de entranhas inflamatório.

Amyloidosis familiar

Isto refere os casos do amyloidosis causados por uma mutação herdada das proteínas que formam fibrilas. Geralmente, a proteína envolvida é o transthyretin hormona-obrigatório da proteína do tiróide.

Amyloidosis de Beta-2-microglobulin

Este amyloidosis é causado pela diálise a longo prazo e afecta o paciente que tem usado o tratamento por ao redor 8 a 12 anos e raramente menos de 5 anos.

Fontes

  1. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1088426/pdf/TB010203.pdf
  2. https://www.amyloidosis.com.au/articles/AMYLOIDOSIS_AUSTRALIA_brochure.pdf
  3. https://www.nhs.uk/conditions/amyloidosis/Pages/Introduction.aspx
  4. https://www.rarediseases.org/docs/Amyloidosis_10_22.pdf
  5. https://jco.ascopubs.org/content/early/2011/04/11/JCO.2010.32.2271.full.pdf
  6. https://www.amyloidosissupport.com/Picken-amyloidosis4.pdf
  7. https://www.cap.org/apps/docs/cap_press/Amyloid.pdf
  8. https://www.clinicalkey.com/topics/rheumatology/amyloidosis.html

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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