Diagnosis del Amyloidosis

El Amyloidosis es una condición desafiadora para diagnosticar debido a los síntomas diversos y generalizados que presenta con. Además, las proteínas amiloideas pueden llevar años el aumento en un órgano o un tejido antes de que causen real los síntomas, que pueden comenzar solamente para aparecer cuando los órganos se dañan seriamente. Por ejemplo, se sospecha y se diagnostica un paciente puede presentar con síntomas de la insuficiencia renal antes de amyloidosis en los riñones.

Si se sospecha el amyloidosis, una biopsia se puede tomar a forma la grasa abdominal. Sin embargo, una biopsia gorda abdominal no es a menudo bastante sensible y una muestra de la biopsia del órgano o del tejido real afectado puede ser requerida. Para este procedimiento, la muestra es fija sobre una diapositiva de cristal y se mancha con un tinte llamado tinte del rojo de Congo. Bajo el microscopio de polarización, la proteína amiloidea manchada aparece verde en color. Esto se llama birrefringencia verde.

Una vez que el amyloidosis es confirmado por biopsia, el tipo de amyloidosis es resuelto. Los diversos tipos de amyloidosis se clasifican según el tipo de proteína implicado y de la patología subyacente:

Amyloidosis primario o amyloidosis del AL

El amyloidosis primario explica el alrededor 80% de cajas y es causado por las cadenas livianas de la inmunoglobulina. Esta condición se asocia a dyscrasia de la célula de plasma o al cáncer de las células de plasma.

Amyloidosis secundario o amyloidosis del AA

Esta forma de la condición explica el alrededor 3% de cajas y es causada por una proteína aguda de la fase llamada el amiloide A. del suero. Esta condición se asocia a la inflamación crónica, como se ve en condiciones tales como artritis reumatoide o síndrome del intestino irritable.

Amyloidosis familiar

Esto refiere a los casos del amyloidosis causados por una mutación heredada de las proteínas que forman las fibrillas. Generalmente, la proteína implicada es el transthyretin hormona-obligatorio de la proteína de la tiroides.

Amyloidosis de Beta-2-microglobulin

Este amyloidosis es causado por diálisis a largo plazo y afecta al paciente que ha estado utilizando el tratamiento por alrededor 8 a 12 años y raramente menos de 5 años.

Fuentes

  1. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1088426/pdf/TB010203.pdf
  2. https://www.amyloidosis.com.au/articles/AMYLOIDOSIS_AUSTRALIA_brochure.pdf
  3. https://www.nhs.uk/conditions/amyloidosis/Pages/Introduction.aspx
  4. https://www.rarediseases.org/docs/Amyloidosis_10_22.pdf
  5. https://jco.ascopubs.org/content/early/2011/04/11/JCO.2010.32.2271.full.pdf
  6. https://www.amyloidosissupport.com/Picken-amyloidosis4.pdf
  7. https://www.cap.org/apps/docs/cap_press/Amyloid.pdf
  8. https://www.clinicalkey.com/topics/rheumatology/amyloidosis.html

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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