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Demande de règlement d'amylose

L'approche de demande de règlement à l'amylose dépend du type d'amylose qu'un patient a ainsi que leur état actuel de la santé.

Demande de règlement d'amylose primaire ou d'AL

Les demandes de règlement utilisées dans l'amylose primaire sont identiques que ceux employées pour traiter le myélome multiple et pour comprendre la chimiothérapie, les corticoïdes et les inhibiteurs proteosome. L'objectif de la chimiothérapie est de supprimer les cellules de moelle osseuse et d'éviter la production de la protéine amyloïde. Le régime le plus couramment prescrit de médicament comprend melphalan et dexaméthasone, combinaison tolérée et efficace d'un puits qui est associée à un temps de réponse rapide.

Un bortezomib appelé d'agent, un d'une classe de médicaments relativement neuve appelée les inhibiteurs proteosome, s'est avéré efficace dans la demande de règlement de l'amylose primaire et les exemples des traitements corticoïde utilisés comprennent le lenalidomide et la thalidomide.

Ces demandes de règlement toutes sont destinées à ralentir la progression de la maladie et prolonger la survie, mais aucun ne peut fournir un remède. Cependant, la recherche a maintenant commencé à se concentrer sur les effets de la greffe de cellules souches autologue en combination avec la chimiothérapie à hautes doses et jusqu'ici, les résultats semblent être prometteurs.

Demande de règlement d'amylose secondaire ou d'aa

L'amylose secondaire est habituellement associée aux états de l'inflammation chronique tels que l'arthrite rhumatoïde ou le syndrome de l'intestin irritable inflammatoire. Type, la protéine déposée est le sérum A. Medical amyloïde de protéine de la phase aiguë ou le traitement chirurgical de la condition fondamentale peut être utile en évitant l'étape progressive de cette amyloïde. Par exemple, un antibiotique peut être administré dans le cas de l'infection ou d'un agent anti-inflammatoire dans le cas de l'arthrite.

Demande de règlement d'amylose familiale

Cette forme rare d'amylose est provoquée par des mutations héritées en gènes qui effectuent les protéines qui forment des fibrilles. La protéine principale impliquée est le transthyretin hormone-grippant de protéine thyroïde. Dans la plupart des cas, le site de la production de transthyretin est le foie et la greffe de foie est un traitement efficace. Deux diflunisal appelés et des tafamidis d'agents neufs sont vérifiés pour leur efficacité en stabilisant le transthyretin et en l'empêchant de déposer dans les organes.

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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