Tipos do Amyloidosis

O Amyloidosis é classificado em três formulários principais segundo a causa da circunstância. A circunstância é referida igualmente como qualquer um localizado quando somente um local do corpo é afetado, ou sistemático quando a doença envolve locais múltiplos do corpo. O amyloidosis localizado é geralmente menos grave do que os formulários sistemáticos.

Amyloidosis preliminar ou do AL

Este é o formulário o mais comum do amyloidosis. O amyloidosis do AL esclarece ao redor 80% das caixas e é associado com o dyscrasia da pilha de plasma ou o cancro das pilhas de plasma.

Este formulário do amyloidosis é causado por depósitos de proteínas da corrente clara da imunoglobulina. Estas proteínas são produzidas pelas pilhas de plasma anormais actuais na medula e a acumulação das proteínas pode afectar o coração, os rins, o sistema nervoso, e o aparelho gastrointestinal.

Amyloidosis secundário ou do AA

Este formulário do amyloidosis é causado o mais geralmente por condições da inflamação crônica tais como a artrite reumatóide ou a síndrome inflamatório das entranhas. A proteína depositada é o amyloid agudo A. do soro da proteína da fase.

Amyloidosis hereditário ou familiar

Este formulário raro do amyloidosis é causado por mutações herdadas dos genes que codificam para a proteína do transthyretin. Esta proteína é produzida principalmente no fígado.

Segundo o tipo de amyloidosis um paciente tem, vários órgãos e os tecidos no corpo podem ser afectados pela doença. Os exemplos de partes específicas do corpo afetado pelos formulários diferentes da circunstância incluem:

  • Rim - o rim é afectado geralmente no amyloidosis preliminar e secundário mas não envolvido geralmente no formulário familiar da circunstância.
  • Coração - o coração é afectado no formulário preliminar e familiar do amyloidosis mas raramente pelo amyloidosis secundário.
  • Sistema nervoso - o dano causado ao sistema nervoso pode ser um problema significativo no amyloidosis preliminar. O sistema nervoso é afectado igualmente numa forma do amyloidosis familiar chamado encontrou 30, sabido originalmente como da polineuropatia familiar do amyloid.
  • Fígado - o fígado é afectado no amyloidosis preliminar e secundário, mas raramente no amyloidosis familiar.
  • Pele e tecidos macios - o amyloidosis preliminar pode afectar a pele e os tecidos macios.
  • Pulmões e cabos vocais - os depósitos de Amyloid são encontrados frequentemente nos pulmões dos pacientes com amyloidosis preliminar mas não pode haver nenhum sintoma.

Fontes

  1. https://www.nhs.uk/conditions/amyloidosis/Pages/Introduction.aspx
  2. https://www.rarediseases.org/docs/Amyloidosis_10_22.pdf
  3. https://jco.ascopubs.org/content/early/2011/04/11/JCO.2010.32.2271.full.pdf
  4. https://www.amyloidosissupport.com/Picken-amyloidosis4.pdf
  5. https://www.cap.org/apps/docs/cap_press/Amyloid.pdf

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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