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Stimulation d'angiogenèse

Il y a plusieurs facteurs qui règlent l'angiogenèse. Certains de ces facteurs agissent en tant que stimulants à l'angiogenèse ou à la création des vaisseaux sanguins neufs, pourtant d'autres agissent en tant qu'inhibiteurs pour éviter l'angiogenèse.

Certains des facteurs qui sont impliqués dans l'angiogenèse comprennent : -

Enzymes qui panne les membranes basales de vaisseau sanguin ou les protéases et les enzymes protéolytiques

Pour former les capillaires neufs, les cellules endothéliales des vaisseaux sanguins existants doivent panne la membrane basale fondamentale des vaisseaux sanguins existants.

Ces procédés de l'activation des cellules endothéliales et de la pénétration exigent deux systèmes - le système Plasminogen d'activateur (système de PA) et le MMPs.

Il y a plusieurs PAs nommé les uPAs et les tPAs qui sont des protéases de sérine qui convertissent plasminogen en plasmine. La plasmine agit sur le brin de fi, le bronectin de fi, le laminin, et le faisceau de protéine des protéoglycanes.

La plasmine active également MMPs tel que MMP-1, MMP-3, et MMP-9. Ce sont des métalloprotéinases.

Le PAs et le MMPs sont sécrétés avec leurs inhibiteurs au site de l'angiogenèse pour mettre à jour un contrôle strict de l'activité protéolytique, afin de préserver la structure normale de tissu.

Ce contrôle est détruit pendant la formation d'une tumeur. Les niveaux de MMP sont élevés dans le poumon, sein, côlorectal, gastrique, vessie, cervicale, cancers de la prostate.

Facteurs angiogéniques de cellule endothéliale

Une fois que la perte de protéolyse ou de membrane basale a lieu les cellules endothéliales commencent à émigrer par les endroits cassés. Ces cellules sont stimulées par un grand choix de facteurs de croissance.

Celles-ci sont relâchées par la matrice extracellulaire (ECM). Les facteurs d'angiogenèse sont divisés en trois types.

Le premier type comprend la famille de VEGF et les angiopoietins. Ceux-ci agissent particulièrement sur les cellules endothéliales.

VEGF appartient à la famille de VEGF. Il y a six membres dans cette famille. Ceux-ci comprennent le virus VEGF (VEGF-E) de VEGF-A (ou VEGF), de PlGF, de VEGF-B, de VEGF-C, de VEGF-D, et de cadre ouvert de lecture.

VEGF est indispensable pour la survie et le développement du foetus. VEGF fonctionne à côté de stimuler la perte de la contre-mesure électronique avec la formation de multiplication, de mouvement et de tube des cellules endothéliales. Il aide l'uPA exprès, le PAI-1, l'uPAR, et le MMP-1 de ces cellules.

Le deuxième type contient les molécules à effet direct comme des cytokines, des chémokines et des enzymes angiogéniques. Celles-ci visent d'autres cellules aussi bien.

Un des membres de ce groupe est le FGF-2 qui était l'un des premiers peptides angiogéniques à caractériser. La famille de FGF a 19 membres.

FGF 2 est indispensable pour l'angiogenèse. Il induit la multiplication et le mouvement des cellules ainsi que de la production d'uPA par des cellules endothéliales. FGF-2 induit la formation de tube en gels de collagène et modifie l'expression d'intégrine cette des aides dans l'angiogenèse.

Le troisième groupe de molécules angiogéniques sont des facteurs de indirect-action qui agissent par le desserrage des facteurs à effet direct des macrophages, endothélial ou des cellules tumorales plutôt que directement sur les cellules endothéliales. Les agents de ce groupe comprennent les facteurs de nécrose tumorale (TNF a et b).

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Last Updated: Apr 18, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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