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Pesquisa do angiosarcoma

Por Jeyashree Sundaram (MBA)

O angiosarcoma (AS) é um tumor do tecido macio, que pode ocorrer em qualquer parte do corpo. A classificação deste tipo de sarcoma é baseada geralmente na origem do tecido, mas baseada na maior parte nos marcadores moleculars e na anomalia do cromossoma.

O angiosarcoma cutâneo é o tipo de COMO aquele ocorre na pele; quase 60% dos tumores do angiosarcoma que ocorrem quedas sob esta categoria. Adicionalmente, 25% dos angiosarcomas são tumores macios do tecido. Muito raramente, o angiosarcoma do peito ocorre e esclarece aproximadamente 8% do tumor. Total, 1-2% dos sarcomas são angiosarcomas.

Imagem do microscópio de um angiosarcoma. Crédito de imagem: Convit/Shutterstock
Imagem do microscópio de um angiosarcoma. Crédito de imagem: Convit/Shutterstock

Pesquisa sobre o tratamento para o angiosarcoma

Inibição da ROCHA

Há diversos tratamentos disponíveis para o angiosarcoma, contudo a sobrevivência de cinco anos do paciente comum é ainda baixa, aproximadamente, esclarecendo até 30% das caixas. Dar a medicina anti-angiogenic ao paciente não fornece uma resposta eficiente. Devido a isto, muita da pesquisa actual é baseado em descobrir drogas novas para impedir a progressão do tumor.

Um estudo para encontrar a droga que pode actuar contra as mutações somáticas foi conduzido testando a eficácia da prevenção da ROCHA contra o angiosarcoma. Este estudo provou com sucesso que ROCK2 é o primeiro alvo para curar o angiosarcoma e o ósmio um alvo para estudar como uma terapia possível.

Outras drogas

Umas drogas mais novas foram visadas nos vasos sanguíneos para actuar contra o angiosarcoma, mas os estudos não eram muito claros nas fases mais adiantadas. Durante o ano 2005-2006, muitas drogas foram testadas nos pacientes que visam a área dos vasos sanguíneos que desenvolvem o stimulator VEGF. As drogas incluídas nesta eram SU11248, AMG706, e BAY43-9006.

Em março de 2005, este estudo estava na fase do planeamento, e o teste foi realizado em 2005-2006. A resposta desta droga antitumorosa em pacientes do angiosarcoma foi considerada para ser positiva contudo uma pesquisa mais adicional é exigida estudar a extensão de seu uso.  

Pesquisa sobre a quimioterapia 

Em março de 2016, um estudo em relação à revelação de uma medicamentação da quimioterapia para angiosarcomas foi publicado. No estudo, os pesquisadores encontraram que uma droga nova nomeada propranolol para tratar a pressão sanguínea fornece um efeito deimpulso forte, quando é usada junto com uma combinação de algumas medicinas quimioterapêuticas para o tratamento do angiosarcoma. Concluiu-se que a medicina da quimioterapia, chamada vinblastine, trabalha bem nos pacientes como aumentou seu comprimento da vida quando usada com o propranolol do betablocante.

Pesquisa sobre a genética do angiosarcoma

Gene de MYC: Geralmente, o angiosarcoma elevara devido a muitas razões, que podem às vezes igualmente ser aberração genética. Três pesquisadores a saber, o krausz de Thomas do `, Kristen M. Paral, e Gordana Raca' publicaram um estudo baseado em novembro de 2015 no estado do gene de MYC em um paciente do angiosarcoma no local do enxerto arteriovenoso (AVG).

Neste estudo, encontraram que o angiosarcoma no AVG está relacionado ao immunosuppression, mesmo que sugerissem que alguns outros factores etiological igualmente mudassem na circulação sanguínea. Não investigaram a natureza completa de anomalias genéticas neste caso. Contudo o estado da amplificação de MYC associado no angiosarcoma de AVG não é descrito inteiramente. Os pesquisadores relataram o estado da amplificação de MYC em um caso.

Gene PTPRB e PLCG1: Em 2014, um estudo foi conduzido para identificar as mutações genéticas específicas que causam o angiosarcoma. Então, os pesquisadores encontraram que o tumor pode elevarar secundària ao lymphoedema crônico ou a uma radiação ionizante. Uns estudos mais adiantados tinham mencionado a angiogênese anormal, que incluiu os genes somáticos da sinalização da mutação como o factor chave para o tumor.

Este estudo incluiu a análise no inteiro-exome, no inteiro-genoma, e na montagem visada para o estudo das mutações somáticas para apoiar as fases iniciais e secundárias dos angiosarcomas. Finalmente, notaram que as mudanças periódicas em dois genes, tais como PLCG1 e PTPRB, estiveram relacionadas à angiogênese. Isto que encontra fornece a melhor informação reforçando os esforços actuais do tratamento para visar sinais da angiogênese em pacientes do angiosarcoma.

NUP160-SLC43A3: Durante novembro de 2015, um estudo foi realizado para examinar o gene exacto que causou o angiosarcoma. Os pesquisadores investigaram as pilhas do tumor tomadas dos seres humanos, em que encontraram que o gene novo chamado NUP160-SLC43A3 está expressado comparou mais a outros genes. Examinaram este gene nas pilhas do tumor de 25 pacientes, entre que os tumores em 9 pacientes mostraram o crescimento.

Se o tumor do angiosarcoma é devido a este gene, pode conduzir à duração a mais curto entre a primeira manifestação dos sintomas e a primeira visita ao hospital; isto significa que a progressão da doença é muito rapidamente. Igualmente encontraram que a presença do gene de fusão NUP160 nas pilhas de ISO-HAS está enfraquecida e reduzida inversamente pela RNAi-mediação. Finalmente, embora seus resultados forneçam a melhor informação para o avançado pesquisa no gene, o tratamento e o diagnóstico para a cura completa do tumor está ainda na fase emergente da pesquisa.

Fontes

Further Reading

Last Updated: Feb 26, 2019

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