Anticorps d'Anti-Myéline dans la sclérose en plaques

Quelle est sclérose en plaques (MS) ?

La sclérose en plaques (MS) est un trouble hétérogène et immunisé-assisté dans lequel le fuselage attaque sa propre gaine myélinique qui protège les fibres nerveuses du système nerveux central (CNS).

Avec le système immunitaire de l'organisme recensant la myéline en tant que corps étranger, l'étui est lentement détruit, exposant les fibres nerveuses aux lésions. Ces dégâts modifient les messages dans les CNS entraînant des sympt40mes neurologiques des divers niveaux de gravité.

Certains des symptômes communs de la milliseconde sont fatigue, douleur, engourdissement ou fourmillements, faiblesse, vertige, marche de difficulté, et problèmes de visibilité et de vessie. La douleur est un sympt40me actuel dans presque 75% de patients. Moins de symptômes communs sont déglutition difficile, grippages, et parole et difficultés respiratoires.

Maladie auto-immune de sclérose en plaques ou de Mme. les nerfs du cerveau et de la moelle épinière sont endommagés par son propre système immunitaire. ayant pour résultat la perte de contrôle, de visibilité et de reste de muscle. Crédit d
Maladie auto-immune de sclérose en plaques ou de Mme. les nerfs du cerveau et de la moelle épinière sont endommagés par son propre système immunitaire. ayant pour résultat la perte de contrôle, de visibilité et de reste de muscle. Crédit d'image : Designua/Shutterstock

Pathophysiologie de milliseconde

Une échographie (MRI) d'imagerie par résonance magnétique indique la plaque de question blanche qui est caractéristique de Mme que les plaques peuvent se produire n'importe où dans le fuselage. Cependant, elles sont principalement vues dans le tronc cérébral, le cervelet, la moelle épinière, et les nerfs optiques. Des plaques de milliseconde peuvent être encore confirmées par la présence des quantités abondantes de produits de dégradation d'anti-myéline tels que les marqueurs d'activation, la glycoprotéine d'oligodendrocyte d'anti-myéline (MOG), la protéine fondamentale d'anti-myéline (MBP), et la protéine de protéolipide.

Les études ont prouvé que les patients avec la milliseconde qui sont séropositifs à anti-MOG ainsi qu'anti-MBP ont remarqué des rechutes plus fréquentes. Ainsi, des anticorps d'anti-myéline de sérum peuvent être employés comme borne pour Mme de prévision.

Association des anticorps d'anti-myéline et de la milliseconde

Bien qu'une partie étudie ait associé la présence d'anti-MOG et anti-MBP à être des facteurs prédictifs de milliseconde cliniquement bien d3terminée (CDMS), là sont des études qui ont contredit cette association. Une étude par Kuhle a et autres mesuré le sérum anti-MOG et des niveaux d'anti-MBP de sérum dans approximativement 462 patients.

Les anticorps ont été mesurés par la méthode occidentale de tache, une technique analytique utilisant l'électrophorèse en gel pour séparer et recenser des protéines, et les résultats ont été évalués utilisant les critères de McDonald. Les remarques d'extrémité de l'étude étaient la comparaison des résultats avec de la période et le régime de l'étape progressive à CDMS ou le diagnostic de Mme. L'étude n'a trouvé aucune association entre la présence de ces anticorps d'anti-myéline et la milliseconde dans la cohorte entière ou dans n'importe quel sous-groupe.

Tewarie P et autres a également étudié la réactivité d'anticorps d'anti-myéline en liquide céphalo-rachidien (CSF) et dans le sérum utilisant la cytométrie de flux de myéline et la représentation d'IRM entre les patients de milliseconde et le contrôle. De nouveau, dans cette étude, il n'y avait aucune différence important remarquable entre les valeurs de myéline du CSF et le sérum au groupe et au groupe témoin de test.

Résumé

Il y a beaucoup de facteurs responsables des résultats contradictoires obtenus en ce qui concerne l'association des anticorps et de la Mme d'anti-myéline. Certains d'entre eux sont différentes méthodes de mesure de laboratoire, modèle d'étude, population de l'étude, et caractéristiques inachevées au sujet du comportement des anticorps (Ig) d'immunoglobuline G et d'anti-myéline d'IgM.

Indépendamment des caractéristiques diverses obtenues, les chercheurs croient que les anticorps d'anti-myéline pourraient encore avoir la valeur clinique prévisionnelle. La standardisation des méthodes de dosage et d'effectuer de plus grandes études prospectives qui comprennent la population génétiquement diverse peut être une réponse pour analyser complètement le rapport des anticorps d'anti-myéline dans la milliseconde et d'autres maladies de démyélinisant.

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Last Updated: Feb 27, 2019

Deepthi Sathyajith

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Deepthi Sathyajith

Deepthi spent much of her early career working as a post-doctoral researcher in the field of pharmacognosy. She began her career in pharmacovigilance, where she worked on many global projects with some of the world's leading pharmaceutical companies. Deepthi is now a consultant scientific writer for a large pharmaceutical company and occasionally works with News-Medical, applying her expertise to a wide range of life sciences subjects.

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