Fonctionnement d'Anticorps

Par M. Ananya Mandal, DM

Les Anticorps jouent un rôle majeur dans le système immunitaire. Les immunoglobulines actuelles sur la surface de Lymphocyte B introduisent les signes aux électeurs cytoplasmiques et nucléaires. Celles-ci livrent également l'antigène à la cellule où il peut être détruit, traité et retourné sur la surface de cellules à présenter par des molécules de la classe II de MHC aux cellules d'assistant du fi c T d'antigène-speci.

Les lymphocytes de T envoient à leur tour des signes aux cellules de B pour qu'elles mûrissent et d'identifient les antigènes et de produire des anticorps visés particulièrement contre lui.

Réaction immunitaire Humorale

Les Anticorps sécrétés par des lymphocytes de B sont responsables de la réaction immunitaire humorale. Le système immunitaire humoral aide en détruisant les agents pathogènes externes et évite la propagation des infections intracellulaires. Ce système immunitaire se protège également contre des toxines.

Différents fonctionnements de différentes parties de l'anticorps

Les deux parties structurelles de l'anticorps, les éclats c.-à-d. variables (Ouvrier) et de constante (Fc), transmettent des rôles biologiques distincts.

Ces fonctionnements sont donnés comme suit :

fonctionnements Ouvrier-Assistés :

  • Reconnaissance d'Antigène - Un des fonctionnements principaux de la région Ouvrière est reconnaissance d'antigène. Le système immunitaire produit du grand nombre des anticorps qui peuvent identifier pratiquement tous les antigènes possibles actuels dans les agents pathogènes et leurs produits. Ceux-ci peuvent être sur les microbes de envahissement tels que des bactéries, des virus, et des antigènes de parasite ainsi qu'environnementaux. Des Anticorps peuvent être produits contre tous les types de molécules comprenant des hydrates de carbone, des acides nucléiques et des phospholipides mais best suited pour gripper contre une protéine.
  • Neutralisation des agents pathogènes - Une Fois Que les anticorps identifient les antigènes que le grippement se produit en dehors de la cellule. C'est où la plupart des bactéries et des toxines bactériennes sont trouvées. Le grippement évite l'accès de l'agent pathogène dans les cellules et évite l'infection ou la destruction des cellules hôte. Les Anticorps bloquent également le grippement des bactéries aux cellules hôte en grippant des protéines de cellule-surface. Les Anticorps se protègent assimilé contre des viraux infection aussi bien.
  • Les Anticorps sont la première ligne de la défense - les anticorps d'IgM ont une structure pentameric et sont rapidement produits dans le sang. Ils peuvent gripper aux antigènes polyvalents, tels que les polysaccharides bactériens de paroi cellulaire. C'est parce que chaque pentamère d'IgM a 10 sites antigène-grippants. Ceci augmente sa force et capacité de gripper aux antigènes. Les anticorps d'IgM sont également électifs dans le lancement de complément. L'IgG aide également dans le lancement d'opsonization et de complément. L'IgG diffuse dans les tissus et grippe aux toxines rapidement. L'IgG peut neutraliser ainsi les antigènes étrangers et protéger des cellules épithéliales contre des agents infectieux agissant en tant que d'abord ligne de la défense.

fonctionnements effecteurs FC-Assistés :

  • Lancement des cellules effectrices - Par leurs éclats de Fc, les anticorps peuvent lancer les cellules annexes d'électeur. Ceux-ci comprennent les cellules phagocytaires comme des macrophages et des neutrophiles, des cellules de T comme les cellules tueuses naturelles, et des éosinophiles et des mastocytes. Chacune de ces cellules a un récepteur pour l'éclat de Fc. Ainsi ces cellules peuvent recenser un éclat de Fc et éliminer les agents pathogènes.
  • Grippement de Complément - Une Fois lié à l'antigène il y a formation des composés d'antigène-anticorps. Cet autre lance un ensemble complexe de réactions appelées la cascade de complément. Les Compléments sont suite de protéines de plasma qui aident dans la release des médiateurs chimiques des mastocytes (dégranulation de mastocyte), de la phagocytose (mangeant des cellules bactériennes et microbiennes par des macrophages) et du lysis de cellules (décomposant ou éclatant des cellules de envahissement). Le lancement de Complément commence quand la molécule de C1q grippe aux molécules d'anticorps fixées à la surface d'un agent pathogène et déclenche la voie classique du lancement de complément. Les fonctionnements principaux des compléments sont de permettre à des phagocytes de détruire les bactéries qu'ils n'identifieraient autrement pas. Ni le complément ni les phagocytes ne sont le fi c de speci pour l'agent pathogène mais les anticorps sont.
  • Opsonization - Ces microbes que des cellules extérieures repliées sont retiré par une interaction de la pièce de Fc avec des récepteurs du fi c de speci sur la surface des cellules d'électeur. Les anticorps vêtent la surface de l'agent pathogène et permettent gripper de leurs domaines de Fc aux récepteurs de Fc actuels sur des cellules d'électeur. Les macrophages et les neutrophiles alors engloutissent l'agent pathogène et internalisent le microbe entraînant sa destruction.

hypersensibilité Anticorps-Assistée ou réactions allergiques

Les Anticorps fonctionnent dans le fuselage comme épée à deux tranchants. Avec une arête ils protègent le fuselage contre des microbes et avec l'autre ils peuvent entraîner des réactions allergiques sévères aux protéines relativement inoffensives et autres aux molécules actuelles en nourriture, environnement, médicaments Etc.

L'IgE est le médiateur le plus important de l'hypersensibilité ou des réactions allergiques. Quand il grippe aux antigènes polyvalents il y a lancement du mastocyte, qui relâche des médiateurs chimiques enregistrés en granules et capables de la médiation locale dans des réactions ammatory de fl. C'est dégranulation appelée de mastocyte.

Avant avril Cashin-Garbutt, Chéris Révisé de BA (Cantab)

Davantage de Relevé

Last Updated: Nov 6, 2012

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