Función del anticuerpo

Los anticuerpos desempeñan un papel importante en el sistema inmune. Las inmunoglobulinas presentes en la superficie del B-linfocito envían en señales a los electores citoplásmicos y nucleares. Éstos también entregan el antígeno a la célula donde puede ser destruido, ser tramitado y ser vuelto a la superficie de la célula que se presentará por las moléculas de la clase II de MHC a las células de ayudante del fi c T del antígeno-speci.

Los linfocitos de T a su vez envían señales a las células de B para que maduren y reconozcan los antígenos y creen los anticuerpos apuntados específicamente contra él.

Inmunorespuesta humoral

Los anticuerpos secretados por los linfocitos de B son responsables de la inmunorespuesta humoral. El sistema inmune humoral ayuda en la destrucción de patógeno externos y previene la extensión de infecciones intracelulares. Este sistema inmune también protege contra las toxinas.

Diversas funciones de diversas partes del anticuerpo

Las dos porciones estructurales del anticuerpo, del constante (Fc) los fragmentos es decir variables (fabuloso) y, comunican funciones biológicas distintas.

Se contornean estas funciones como sigue:

funciones Fabuloso-mediadas:

  • Reconocimiento del antígeno - una de las funciones mayores de la región fabulosa es reconocimiento del antígeno. El sistema inmune genera el gran número de anticuerpos que puedan reconocer virtualmente todos los antígenos posibles presentes en patógeno y sus productos. Éstos pueden estar en microbios invasores tales como bacterias, virus, y antígenos del parásito así como ambientales. Los anticuerpos se pueden producir contra todos los tipos de moléculas incluyendo los hidratos de carbono, los ácidos nucléicos y los fosfolípidos pero best suited para atar contra una proteína.
  • Neutralización de patógeno - una vez que los anticuerpos reconocen los antígenos que el atascamiento ocurre fuera de la célula. Aquí es donde la mayor parte de se encuentran las bacterias y las toxinas bacterianas. El atascamiento previene el acceso del patógeno en las células y previene la infección o la destrucción de las células huesped. Los anticuerpos también ciegan el atascamiento de las bacterias a las células huesped atando las proteínas de la célula-superficie. Los anticuerpos protegen semejantemente contra infecciones virales también.
  • Los anticuerpos son la primera línea de defensa - los anticuerpos de IgM tienen una estructura pentameric y se generan rápidamente en sangre. Pueden atar a los antígenos polivalentes, tales como polisacáridos bacterianos de la pared celular. Esto es porque cada pentámero de IgM tiene 10 sitios antígeno-obligatorios. Esto aumenta su fuerza y capacidad de atar a los antígenos. Los anticuerpos de IgM son también electivos en la activación del complemento. IgG también ayuda en la activación del opsonization y del complemento. IgG difunde en los tejidos y ata a las toxinas rápidamente. IgG puede neutralizar así los antígenos no nativos y proteger las células epiteliales contra los agentes infecciosos que actúan como primero línea de defensa.

funciones Fc-mediadas del determinante:

  • Activación de las células del determinante - a través de sus fragmentos de Fc, los anticuerpos pueden activar las células accesorias del elector. Éstos incluyen las células fagocitarias como macrófagos y neutrófilos, células de T como las células de asesino naturales, y eosinófilos y células de palo. Cada uno de estas células tiene un receptor para el fragmento de Fc. Así estas células pueden determinar un fragmento de Fc y eliminar los patógeno.
  • Atascamiento del complemento - limitado una vez al antígeno hay formación de complejos del antígeno-anticuerpo. Este más futuro activa un equipo complejo de reacciones llamadas la cascada del complemento. Los complementos son series de proteínas del plasma que ayuden en la baja de mediadores químicos de las células de palo (degranulation de la célula de palo), de la fagocitosis (comiendo hacia arriba de células bacterianas y microbianas por los macrófagos) y de la lisis de la célula (que analiza o que reparte de las células invasoras). La activación del complemento comienza cuando la molécula de C1q ata a las moléculas del anticuerpo sujetadas a la superficie de un patógeno y acciona el camino clásico de la activación del complemento. Las funciones principales de los complementos son permitir a fagocitos destruir las bacterias que no reconocerían de otra manera. Ni el complemento ni los fagocitos es el fi c del speci para el patógeno pero los anticuerpos son.
  • Opsonization - esos microbios que las células exteriores replegadas son quitadas por una acción recíproca de la pieza de Fc con los receptores del fi c del speci en la superficie de las células del elector. Los anticuerpos recubren la superficie del patógeno y permiten atar de sus dominios de Fc a los receptores de Fc presentes en las células del elector. Los macrófagos y los neutrófilos después engullen el patógeno e internan el microbio que causa su destrucción.

hipersensibilidad o reacciones alérgicas Anticuerpo-mediada

Los anticuerpos funcionan en la carrocería como una espada de doble filo. Con un filo protegen la carrocería contra microbios y con el otro pueden causar reacciones alérgicas severas a las proteínas relativamente inofensivas y otras a las moléculas presentes en la comida, el ambiente, el remedio etc.

IgE es el mediador más importante de la hipersensibilidad o de las reacciones alérgicas. Cuando ata a los antígenos polivalentes hay activación de la célula de palo, que libera a los mediadores químicos salvados en gránulos y capaces de la mediación local en reacciones ammatory del fl. Esto se llama degranulation de la célula de palo.

Fuentes

  1. http://www1.gdou.edu.cn/nxy/dwmyx/resources%5Cpdf%5C%E6%8A%97%E4%BD%93%EF%BC%88PDF%EF%BC%8C%E8%8B%B1%E6%96%87%EF%BC%89.pdf
  2. http://mcb.berkeley.edu/courses/mcb102/handouts/Doudna/Lecture8.pdf
  3. http://www.columbia.edu/itc/hs/medical/pathophys/immunology/2005/IMM05-ChemGeneticsStructureAntigenReceptorsColor.pdf
  4. http://immuneweb.xxmu.edu.cn/reading/adative/12.pdf
  5. http://www.wiley.com/legacy/products/subject/life/elgert/lectab.pdf

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Last Updated: Apr 18, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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