Histoire d'anticorps

La référence la plus tôt aux anticorps était d'Emil von Behring avec Shibasaburo Kitasato en 1890 qui a trouvé la présence d'une substance de neutralisation dans le sang qui pourrait contrer des infections. Elles ont développé le sérum contre la diphtérie. Ceci qu'elles ont fait en transférant le sérum produit à partir des animaux immunisés contre la diphtérie aux animaux souffrant de elle. Ce sérum a pu corriger les animaux infectés. Behring a été attribué le prix Nobel pour ce travail en 1901.

La théorie sélectrice

En 1900 Paul Ehrlich a présumé qu'il y a des récepteurs de chaîne latérale sur les cellules qui grippent à un agent pathogène donné. Il a spéculé que cette interaction incite la cellule montrant le récepteur pour multiplier et produire plus de copies du même récepteur. Cette théorie, appelée la théorie sélectrice n'était pas prouvée pendant des cinq décennies suivantes.

Entre 1901-1920, Landsteiner a expliqué le système de groupe sanguin d'ABO (l'anticorps de main droite a été trouvé dedans en 1940). Pendant les années 1920, Michael Heidelberger et Oswald Avery ont observé que des antigènes pourraient être précipités par des anticorps et ont continué pour prouver que des anticorps ont été faits de protéine.

La nature chimique des anticorps

La nature chimique des anticorps n'a toujours pas été connue. Les propriétés biologiques des interactions obligatoires d'antigène-anticorps ont été examinées plus en détail vers la fin des années 1930 par John Marrack. Pendant les décennies à venir qui ont suivi il pourrait montrer que le sérum protecteur pourrait neutraliser et précipiter des toxines, et des bactéries de bloc. Le biomolécule responsable de ces actions s'est nommé antitoxine, précipitine et agglutinine.

On ne l'a pas su que toutes les trois substances étaient une entité. C'était plus tard montré par Elvin A. Kabat en 1939. Kabat en 1938 avait également montré l'hétérogénéité des anticorps par des études d'ultracentrifugation des sérums des chevaux.

Immunité à médiation cellulaire et immunité humorale

Ensuite l'immunité à médiation cellulaire a été trouvée et a décelé comme différente de l'immunité humorale en 1942 quand la chasse de Merrill a avec succès transféré l'immunité contre la tuberculose entre les porcs en transférant des globules blancs.

Blocage et théorie de clavette

La prochaine avancée majeure avait lieu pendant les années 1940, quand Linus Pauling a confirmé la théorie de blocage-et-clavette proposée par Ehrlich en prouvant que les interactions entre les anticorps et les antigènes ont dépendu davantage de leur forme que leur composition chimique.

En 1948 Astrid Fagraeus dans sa thèse de doctorat a expliqué que les cellules de B de plasma sont particulièrement impliquées dans la production d'anticorps. James Gowans a en 1959 prouvé que les lymphocytes ont eu un rôle en négociant des réactions communiquées par les cellules et humorales.

Théorie de choix clonal

Jerne, Talmage et Burnet vers la fin des années 1950 ont trouvé la théorie de choix clonal. Ce prouvé tous les éléments de l'hypothèse sauf que les récepteurs spécifiques d'Ehrlich qui pourraient neutraliser l'agent étaient soluble et libre et pas limite de membrane. C'était encore prouvé par monsieur Gustav Nossal qui a prouvé qu'un clone de cellule de B produit toujours seulement un anticorps.

Structure primaire et secondaire des anticorps

Pendant les années 1960 Edelman, le portier, et le Hilschmann ont élucidé la structure primaire et secondaire des anticorps. Ils ont également constaté que les protéines de Bence-Jones étaient des L-réseaux d'immunoglobuline. Thomas Tomasi a découvert que l'anticorps sécrétoire (IgA) et le David Rowe et le John Fahey ont recensé IgD, et l'IgE a été recensé par Kikishige Ishizaka et Teruki Ishizaka comme classe des anticorps impliqués dans des réactions allergiques.  En 1974 le rôle de MHC dans la présentation des antigènes a été expliqué par Rolf Zinkernagel et Peter C. Doherty.

Anticorps monoclonaux

En 1975, Kohler et Milstein ont trouvé la clavette aux anticorps monoclonaux. C'étaient les remboursements in fine magiques qui ont été dérivés de la progéniture d'une cellule immunitaire unique. C'étaient purs et procurables en quantité potentiellement illimitée.

Plusieurs ont été trouvés que qui identifient les cancers humains et certaines de ces derniers ont été vérifiées dans les tests cliniques. En 1976 Susumu Tonegawa a copié le premier gène d'anticorps.

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Last Updated: Apr 18, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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