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Diversità dell'immunoglobulina dell'anticorpo

Tutti i microbi avviano una risposta dell'anticorpo. dovuto diversità in microbi, l'anticorpo deve adottare le variazioni per permettere le loro interazioni con molti antigeni differenti.

L'essere umano, per esempio, genera circa 10 miliardo anticorpi differenti. Ciascuno di questi è specifico per l'epitopo distinto di un antigene. Poiché ciascuno degli anticorpi è differente per ciascuno degli antigeni, l'organismo deve essere capace per la generazione delle queste proteine.

I geni che codificano per i questi diverso intervallo delle immunoglobuline tuttavia sono limitati e non numerano simile alla varietà di anticorpi. Per creare la varietà di anticorpi l'organismo adotta così i meccanismi complessi dal numero relativamente piccolo dei geni dell'anticorpo.

Variazione dei domini

Ciascuno dei geni per gli anticorpi è situato su posizione specifica (luoghi) sui cromosomi. Il luogo per gli anticorpi è un segmento relativamente grande. Ci sono parecchi geni distinti per ogni dominio dell'anticorpo. C'è un luogo per i geni della catena pesante che è trovato sul cromosoma 14 e su un luogo per la lambda ed i geni della catena leggera delle kappe che è trovata sui cromosomi 22 e 2 rispettivamente in esseri umani.

Una di queste regioni è chiamata il dominio variabile. Ciò è presente in ogni catena pesante e leggera di ogni anticorpo, ma può differire in anticorpi differenti generati dai linfociti B distinti.

I domini variabili sono situati su tre cicli conosciuti come le regioni ipervariabili (HV-1, HV-2 e HV-3). Questi egualmente sono chiamati la complementarità che determina le regioni (CDR1, CDR2 e CDR3). I luoghi per le catene pesanti ha intorno 65 geni variabili differenti del dominio. Questi differiscono nel loro CDRs. Una volta combinati, questi geni possono rendere una grande varietà di combinazioni per gli anticorpi tramite la permutazione e la combinazione.

La ricombinazione di questi geni è chiamata “ricombinazione di V (D) J„. Ciò significa la generazione di anticorpi distintamente differenti dovuto i domini variabili differenti sugli anticorpi. La regione variabile di ogni catena pesante o leggera dell'immunoglobulina è codificata in parecchi pezzi sui geni. Questi sono chiamati variabile (v), diversità (D) ed unirsi (J) segmenti.

Isotipi

Gli isotipi sono chiamati commutazione della classe. Una volta che i linfociti B sono attivati producono le classi differenti di anticorpo (IgA, IgE, o IgG). Quando il luogo del gene della catena pesante subisce un fenomeno chiamato ricombinazione dell'opzione della classe (CSR), piombo a formazione di isotipi. Questo trattamento provoca un gene dell'immunoglobulina che codifica un anticorpo di un isotipo differente.

Le celle di plasma passano dalla produzione del IgM a IgG o ad un'altra classe dell'immunoglobulina. L'opzione comprende un cambiamento nei domini costanti a catena di H (CH). In questo non c'è solitamente alterazione nella L catena o nella parte variabile della catena di H e non c'è così cambiamento nella specificità dell'antigene-associazione.

Variabilità dovuto il hypermutation

Quando l'antigene lega all'anticorpo ed attiva i linfociti B, proliferano rapido e ciascuna di queste celle contiene il DNA per formazione di anticorpi. I geni che codificano per gli anticorpi in questi linfociti B subiscono il tasso alto di mutazione puntiforme o il punto cambia nei codici genetici per gli anticorpi. Ciò è chiamata “hypermutation somatico„ (SHM).

Ogni SHM provoca un cambiamento del nucleotide per gene variabile con ogni divisione cellulare. Questa mutazione piombo a formazione di vari anticorpi specifici per l'antigene. Mentre alcuni degli anticorpi generati sono deboli, alcuni hanno una più forte affinità per l'antigene. Quei linfociti B che producono questi forti anticorpi come conseguenza delle mutazioni sono conservati e proliferati mentre gli altri muoiono fuori.

Sorgenti

  1. http://www.oie.int/doc/ged/D9181.PDF
  2. http://www.tusculum.edu/faculty/home/ivanlare/html/genetics/antibodies-master.html
  3. http://www.jstor.org/discover/10.2307/1311508?uid=2129&uid=2&uid=70&uid=4&sid=21101284277531
  4. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK27140/

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Last Updated: Apr 18, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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