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Diversidad de la inmunoglobulina del anticuerpo

Todos los microbios accionan una reacción del anticuerpo. Debido a la diversidad en microbios, el anticuerpo necesita adoptar variaciones para permitir sus acciones recíprocas con muchos diversos antígenos.

El ser humano, por ejemplo, genera cerca de 10 mil millones diversos anticuerpos. Cada uno de éstos es específico para el epitopo distinto de un antígeno. Puesto que cada uno de los anticuerpos es diferente para cada uno de los antígenos, la carrocería necesita ser capaz para generar estas proteínas.

Los genes que cifran para estos alcance diverso de inmunoglobulinas sin embargo son limitados y no numeran similar a la variedad de anticuerpos. Para crear la variedad de anticuerpos la carrocería adopta así mecanismos complejos del número relativamente pequeño de genes del anticuerpo.

Variación de dominios

Cada uno de los genes para los anticuerpos está situado en la situación específica (lugares geométricos) en los cromosomas. El lugar geométrico para los anticuerpos es un segmento relativamente grande. Hay varios genes distintos para cada dominio del anticuerpo. Hay un lugar geométrico para los genes de la cadena pesada que se encuentra en el cromosoma 14 y un lugar geométrico para la lambda y los genes de la cadena liviana de la kappa que se encuentra en los cromosomas 22 y 2 respectivamente en seres humanos.

Una de estas regiones se llama el dominio variable. Esto está presente en cada cadena pesada y liviana de cada anticuerpo, pero puede diferir en diversos anticuerpos generados de las células de B distintas.

Los dominios variables están situados en tres rizos conocidos como regiones hipervariables (HV-1, HV-2 y HV-3). Éstos también se llaman complementariedad que determina las regiones (CDR1, CDR2 y CDR3). Los lugares geométricos para las cadenas pesadas tienen alrededor 65 diversos genes variables del dominio. Éstos difieren en su CDRs. Cuando están combinados, estos genes pueden rendir una gran variedad de combinaciones para los anticuerpos por la permutación y la combinación.

La recombinación de estos genes se llama recombinación “de V (D) J”. Esto significa la generación de anticuerpos distintamente diversos debido a diversos dominios variables en los anticuerpos. La región variable de cada cadena pesada o liviana de la inmunoglobulina se codifica en varios pedazos en los genes. Éstos se llaman la variable (v), la diversidad (d) y (j) los segmentos que ensamblan.

Isotipos

Los isotipos se llaman transferencia de la clase. Una vez que se activan las células de B producen diversas clases del anticuerpo (IgA, IgE, o IgG). Cuando el lugar geométrico del gen de la cadena pesada experimenta un fenómeno llamado recombinación del interruptor de la clase (CSR), lleva a la formación de isotipos. Este proceso da lugar a un gen de la inmunoglobulina que codifique un anticuerpo de un diverso isotipo.

Las células de plasma cambian de producir IgM a IgG o a otra clase de la inmunoglobulina. El interruptor implica un cambio en los dominios constantes de cadena de H (CH). En esto no hay generalmente cambio en el L cadena o en la porción variable de la cadena de H y no hay así cambio en especificidad antígeno-obligatoria.

Variabilidad debido al hypermutation

Cuando el antígeno ata al anticuerpo y activa las células de B, proliferan rápidamente y cada uno de estas células contiene la DNA para la formación de anticuerpo. Los genes que cifran para los anticuerpos en estas células de B experimentan la alta tasa de la mutación de punto o el punto cambia en las claves genéticas para los anticuerpos. Esto se llama “hypermutation somático” (SHM).

Cada SHM da lugar a un cambio del nucleótido por gen variable con cada división celular. Esta mutación lleva a la formación de una variedad de anticuerpos específicos para el antígeno. Mientras que algunos de los anticuerpos generados son débiles, algunos tienen una afinidad más fuerte para el antígeno. Se preservan y se proliferan esas células de B que producen estos anticuerpos fuertes como resultado de las mutaciones mientras que mueren las otras lejos.

Fuentes

  1. http://www.oie.int/doc/ged/D9181.PDF
  2. http://www.tusculum.edu/faculty/home/ivanlare/html/genetics/antibodies-master.html
  3. http://www.jstor.org/discover/10.2307/1311508?uid=2129&uid=2&uid=70&uid=4&sid=21101284277531
  4. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK27140/

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Last Updated: Apr 18, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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