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Causes d'autisme

L'autisme est un spectre ou la gamme des troubles et d'aucune cause exacte est connue. Il y a plusieurs causes de interaction qui peuvent mener aux troubles de spectre d'autisme (ASD). Il y a dans la plupart des cas une combinaison des facteurs de risque génétique qui peuvent agir l'un sur l'autre avec des facteurs de risque environnementaux. À cause de la complexité du trouble et à cause de superposer des sympt40mes effectuant chaque seul individuel autistique, il est difficile déterminer la cause exacte.

Autism's Causes: How Close Are We to Solving the Puzzle?

Gènes et environnement

Il y a plusieurs gènes de susceptibilité recensés qui soulèvent le risque d'autisme. Beaucoup de gènes contribuent vraisemblablement à l'autisme. Ces gènes spécifiques sont censés pour agir l'un sur l'autre avec certains facteurs environnementaux. L'exposition aux agents environnementaux tels que des agents infectieux ou des agents chimiques (médicaments y compris et toxines environnementales) pendant la grossesse peut entraîner l'autisme.

Environ 10-15% de cas ont une origine génétique spécifique et identifiable et d'autres troubles congénitaux, tels comme comme le syndrome du X fragile, sclérose tubéreuse, et syndrome d'Angelman. Le rôle du système immunitaire dans la causalité de l'autisme gagne également l'importance. Il est, cependant, clair de la recherche que l'autisme n'est pas provoqué par le mauvais parenting.

Facteurs génétiques

Beaucoup de preuve supporte l'idée que les facteurs génétiques pourraient contribuer à un risque d'autisme. La preuve actuelle propose qu'autant de comme 12 gènes ou plus sur différents chromosomes peuvent être impliqués dans l'autisme. Chacune de ces derniers est impliquée dans des degrés variés. Quelques gènes peuvent mettre une personne à un risque plus grand pour l'autisme, susceptibilité appelée tandis que pourtant d'autres peuvent entraîner des sympt40mes spécifiques ou déterminer la gravité des sympt40mes. Quelques gènes avec des modifications ou des mutations pourraient ajouter aux sympt40mes de l'autisme.

L'idée des gènes étant responsables du support de gains d'autisme des faits comme des vrais jumeaux ont un haut risque de avoir CIA (36-95% du temps). Dans les jumeaux non identiques, si un enfant a un CIA, puis l'autre est affecté environ 0-31% du temps. De plus, parents qui ont un enfant avec un CIA avoir une possibilité 2%-18% de avoir un deuxième enfant qui est également affecté.

Quelques autres conditions génétiques soulèvent également le risque d'autisme. Environ 10% d'enfants autistiques ont également d'autres conditions génétiques telles que le syndrome du X fragile, la sclérose tubéreuse, la trisomie 21 et d'autres troubles chromosomiques.

HOXA1, d'hérédité récessive autosomique est seulement un de beaucoup de gènes impliqués dans l'éventail des troubles d'autisme. Il peut y avoir participation du gène de DbetaH (DBH) aussi bien. Ces enfants ont un à basse altitude de la β-hydroxylase de dopamine de sérum, qui catalyse la conversion de la dopamine en nopépinéphrine.

D'autres gènes soupçonnés comprennent NLGN3, NLGN4, NRXN1, MeCP2 etc. Le gène fragile de X est associé aux troubles d'autisme et il y a une association positive du gène FMR-1 avec l'autisme. Des mutations ou les changements du gène synaptique de l'échafaudage SHANK2 ont été documentés dans l'autisme. De plus, le gène de Reelin a été associé à l'autisme. Ce gène aide dans le laminage du cerveau pendant la vie foetale et les aides en cellule signalant dans la vie adulte.

Virus et infections

La recherche a également prouvé que les facteurs environnementaux, tels que des virus, peuvent également jouer un rôle en entraînant l'autisme. Les infections qui semblent être causal liées au développement de l'autisme comprennent l'encéphalite provoquée par rougeole, rubéole congénitale, virus herpès simplex, oreillons, varicelle, cytomégalovirus, et virus de la furtivité.

Le virus de rubéole était la cause d'abord connue de l'autisme. On l'a trouvé plus tard que la rougeole et les virus d'oreillons peuvent entraîner l'encéphalite qui peut avoir comme conséquence l'autisme plus tard. Les infections peuvent habituellement affecter le foetus tandis que dans l'utérus de la mère.

Vaccins et autisme

Jusqu'à présent, il n'y a aucune preuve scientifique concluante que n'importe quelle partie d'un vaccin ou de n'importe quelle combinaison des vaccins entraîne l'autisme. Il n'y a également aucune épreuve qui toute matière employée pour effectuer ou préserver des jeux de vaccins un rôle en entraînant l'autisme. Ceci suit les craintes qu'un thimerosal préservatif vaccinique est responsable de l'autisme.

Médicaments

Une fois pris pendant la grossesse, les médicaments délivrés sur ordonnance acide valproïque et la thalidomide ont été joints avec un plus gros risque des CIA. Les blessures avec de la thalidomide se produisent tôt dans la grossesse (moins de 20 à 24 jours de conception). Le misoprostol, un analogue de prostaglandine utilisé pour la prévention des ulcères gastriques et pour entraîner des avortements est également impliqué. L'acide valproïque donné aux patients épileptiques peut également soulever le risque d'autisme si donné dans les mères épileptiques enceintes.

Le paracétamol a été également proposé pour entraîner l'autisme. Des enfants qui étaient paracétamol donné après le vaccin de besoins militaires minimaux (oreillons et rubéole de rougeole) ont été vus pour être pour devenir autistiques que l'ibuprofène donné d'enfants.

Prématurité et d'autres troubles

Un nombre restreint d'enfants qui sont nés prématurément ou avec le poids à la naissance inférieur peuvent être à un risque plus grand pour des CIA. Environ 35% de personnes avec l'autisme ont d'autres troubles comme la dépression, le trouble maniaco-dépressif, la schizophrénie, le trouble schizoaffective, le syndrome de Tourette, les tics, le pica, l'épilepsie, la hypothyroïdie (fonctionnement de hypothyroïdie), la trisomie 21, et l'hypertension.

Il peut y avoir des troubles métaboliques comme la phénylcétonurie (PKU) ou le histidinemia, les syndromes de Landau-Kleffner et de Rett et un grand choix d'autres conditions qui affectent le développement du cerveau et le fonctionnement.

Les syndromes génétiques aiment le syndrome du X fragile, le syndrome d'Angelman, vers le bas, des syndromes d'Edwards, et de Klinefelter liés au génotype de XXY et peuvent soulever le risque d'autisme selon quelques études.

Les Maladies mitochondriales classiques se produisent dans quelques personnes autistiques.  Le dysfonctionnement mitochondrial vraisemblablement est provoqué par les toxines environnementales et pourrait être lié à l'autisme.

Résumé

Il est possible que l'autisme résulte de plus d'une cause. Tandis que les gènes défectueux peuvent jouer un rôle majeur, les manifestations et la gravité de la condition dépend souvent d'autres facteurs. Certaines de ces derniers ont pu être l'âge de avancement des parents, et inflammation du cerveau, les systèmes immunitaires défectueux et les réactions, la réaction immunitaire de la mère à un viral ou à une infection bactérienne, une naissance prématurée, encéphalite dans l'enfant après la naissance, ou toxines environnementales.

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Last Updated: Apr 30, 2019

Dr. Ananya Mandal

Written by

Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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    Mandal, Ananya. (2019, April 30). Causes d'autisme. News-Medical. Retrieved on January 27, 2022 from https://www.news-medical.net/health/Autism-Causes.aspx.

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Comments

  1. Christina Marie Christina Marie United States says:

    You do realize that according the the Merck Manual that vaccines can very well cause encephalitis which in turn, according to your own article can cause autism. Bit of a paradox there, eh?

  2. Brian Cliff Brian Cliff United States says:

    Being a member of the Neuro-Diverse community, I cringe when I see our genes being referred to as being "Defective". This term tends to imply that we are broken, unworthy and in need of fixing. I for one, personally do not believe I require fixing, nor do I require a cure for my neuro-diversity. If I may be so bold and suggest that in the future instead of using the phrase "defective genes", you consider an alternate phrase such as "genetic variance", it seems to more accurately portray our condition as a difference rather than being broken.

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