Autisme et question particulaire d'air

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La fin et les particules ultrafine contient beaucoup de composés qui peuvent exercer un effet toxique sur le fuselage. Par conséquent, il n'est aucune surprise que des particules sont associés au développement de plusieurs états de santé tels que l'athérosclérose, le diabète de type II, et même l'autisme.

Quels sont les particules ?

Les particules ou (FPM) les fines particules fins sont les particules minuscules/gouttelettes dans le ciel. Ces particules sont classées par catégorie ont basé sur leurs propriétés physico-chimiques telles que la taille. les catégories basées sur taille comprennent : particules du μM <10 (PM10), particules du μM <2.5 (PM2.5), et particules du μM <0.1 (PM0.1 ; ce groupe est également connu en tant que particules ultrafine [UFPs]).

Mesure de qualité de l
Mesure de qualité de l'air extérieure. (particules) senseurs pm2.5 trouvant la petite poussière dans l'ambiance. Crédit d'image : Chim/Shutterstock

Les particules fins proviennent de beaucoup de sources naturelles comprenant :

  • Poussière de la prise de masse
  • Abrasion de route et de pneu
  • Travaux de construction
  • Agriculture

La composition chimique des particules (PM) varie grand, selon sa source. Elle se compose habituellement des composés carbonés (composés organiques de carbone, carbone élémentaire, composés de carbonate), et des composantes minérales (par exemple éléments dans la croûte, oligo-métaux, et substance ionique). Les composantes élémentaires des particules comprennent des éléments tels que le Ni, le Zn, le SI, l'Al, le V, le Cr, l'As, et le Br.

FPM et particules ultrafine (UFPs) peuvent porter préjudice à la santé pendant qu'ils peuvent pénétrer les voies aériennes et entraîner la toxicité. La taille des particules affecte le site du dépôt dans le fuselage, comme par exemple, le supérieur contre les voies aériennes inférieures.  UFPs transportent également les composantes solubles variées avec elles, telles que des ions en métal de passage, et les hydrocarbures aromatiques polycycliques (PAHs) qui peuvent entraîner d'autres toxicités. PAHs sont catalysés par le cytochrome P450 et la déshydrogénase de dihydrodiol pour produire des espèces réactives de l'oxygène (ROS).

L'exposition aux particules fins et ultrafine a été jointe au développement de la maladie variée comprenant des maladies cardio-vasculaires, des maladies métaboliques, et l'autisme.

Particules et maladie

Le développement de la tension oxydante dans les poumons des gens exposés aux particules est un phénomène réputé. L'exposition brève a été associée au dysfonctionnement vasculaire et à l'activité immunisée accrue. Supplémentaire, l'exposition à UFPs a comme conséquence une athérosclérose plus sévère (si comparé pour affiner l'exposition de particules), une inhibition des réactions anti-inflammatoires, et un stress oxydatif accru. C'est dû à la formation et à l'activité du ROS tel que le superoxyde et l'oxyde nitrique. Ceux-ci ont mis la tension oxydante sur la cellule, et ont augmenté le fardeau sur le réticulum endoplasmique en particulier, qui contribue à la pathogénie des maladies cardiovasculaires et cardiometabolic telles que des diabètes de type 2 (DM) et l'athérosclérose.

Le P.M. dans des bioaerosols peut entraîner le développement des sympt40mes tels que l'asthme, la toux, l'irritation des yeux/gorge, les éruptions cutanées, et la diarrhée. Les endotoxines dans le P.M. peuvent affaiblir les poumons et mener au développement des maladies pulmonaires variées telles que la lésion pulmonaire aiguë et la bronchopneumopathie chronique obstructive (COPD). Les composantes élémentaires du P.M. peuvent mener à un risque accru des états cardiovasculaires, des conditions pulmonaires, du poids à la naissance inférieur, et de la mort. Les oligo-métaux dans les particules peuvent entraîner le poumon et les blessures cardiopulmonaires. Du manganèse et le fil sont également liés aux troubles neurologiques, alors que l'exposition à l'arsenic, au cadmium, et au nickel peut entraîner le cancer.

Particules et autisme

Le trouble de spectre d'autisme (ASD) est un trouble neurodevelopmental qui nuit des qualifications sociales et est associé aux configurations et aux intérêts comportementaux stéréotypés (répétitif ou restrictif) dans des patients de CIA. Le CIA est un trouble multifactoriel qui peut être provoqué par des facteurs génétiques et non-génétiques. L'exposition à un environnement peut être nuisible aux foetus in utero et dans l'enfance tôt, et augmente le risque de développer le CIA. UFPs sont un polluant environnemental principal lié au risque accru de CIA. Le risque accru du CIA dans ce scénario est dû au haut niveau des toxiques dans le P.M. Ces toxiques nuisent in utero des procédés de développement de cerveau tels que le neurogenesis, la prolifération cellulaire, la différenciation cellulaire, et l'apoptose.  Ces particules également stimulent la libération de cytokines inflammatoire dans le cerveau et peuvent potentiellement modifier le développement du système immunitaire néonatal. Toutes ces modifications augmentent le risque de CIA.

Macrophage relâchant des cytokines - crédit d
Macrophage relâchant des cytokines - crédit d'illustration : Sciencepics/Shutterstock

Une étude récente a visé à explorer l'association du risque et de l'exposition de CIA au P.M., et en particulier, comment l'exposition à différentes périodes de temps (avant, pendant ou après la grossesse) a affecté les risques. Les chercheurs ont entrepris une étude cas-témoins en circuit plus de 1700 enfants entre 1990 et 2002. Cette étude a découvert que l'exposition à PM2.5 pendant la grossesse a augmenté la chance du bébé développant le CIA. Exposition à la mère 9 mois avant ou après que la grossesse n'ait pas augmenté le risque de CIA dans leurs nouveaux-nés. Une conclusion d'intérêt grand était que le plus gros risque du CIA était avec l'exposition à PM2.5 pendant le troisième trimestre de la grossesse. Étonnant, l'exposition PM10 n'a eu aucune association avec le risque accru de CIA.

Sources

Further Reading

Last Updated: Aug 7, 2019

Written by

Samuel Mckenzie

Sam graduated from the University of Manchester with a B.Sc. (Hons) in Biomedical Sciences. He has experience in a wide range of life science topics, including; Biochemistry, Molecular Biology, Anatomy and Physiology, Developmental Biology, Cell Biology, Immunology, Neurology  and  Genetics.

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