Trattamento di Autophagy

Il trattamento di autophagy è stato conservato col passare del tempo fra tutti gli organismi viventi. Il trattamento è simile nei singoli organismi cellulari come lievito agli organismi multicellulari come gli esseri umani. Il trattamento è dinamico ma può essere diviso in alcuni passaggi fondamentali: -

Induzione

Autophagy è indotto quando la cella è messa nell'ambito dello sforzo o c'è svuotamento dei fattori e/o delle sostanze nutrienti di crescita nei media dove la cella risiede.

Ci sono solitamente stimoli e segnali intracellulari che inducono autophagy. Uno degli obiettivi regolatori nella cella che è stimolata una volta autophagy è indotta è l'obiettivo della chinasi proteica della rapamicina (Tor). Il tor gestisce direttamente o indirettamente un complesso della proteina che a volte è chiamato il complesso di commutazione.

Selezione ed imballaggio del carico

Come i segnali per autophagy esista e c'è induzione del trattamento, il punto seguente è di selezionare il materiale che deve essere eliminato o ripartito. Ciò è definita carico.

Il carico selettivamente è separato ed è imballato dentro i vacuoli. Ciò è un trasporto ricevitore-mediato dell'itinerario. Una vescicola con il carico è formata.

Il completamento della vescicola di sequestro deriva dalle interazioni complesse fra le proteine. Fuso una volta con il vacuolo la vescicola interna è scaricata nel lumen e l'intero affare è chiamato l'organismo di Cvt.

Nucleazione della vescicola

Il punto seguente del trattamento è formazione della vescicola sequestrata. Ciò è il sito principale che monta ed organizza il macchinario autophagy.

Ha sequestrato una volta il modulo intracellulare delle membrane una struttura cupolare intorno al carico. La struttura intermedia è definita un phagophore, o membrana di isolamento.

Espansione e completamento della vescicola

La membrana si espande completamente per unire il carico. Parecchie proteine importanti svolgono un ruolo a questo punto. Questo punto provoca i autophagosomes.

Recupero

A questo punto le proteine che sono state comprese ai punti precedenti devono dissociare dal autophagosome. Ciò è particolarmente problematica per le proteine integrali della membrana come Atg9 che non può a parte dalla vescicola. La maggior parte delle altre proteine possono essere riutilizzate.

Ottimizzazione, mettendosi in bacino e fusione della vescicola con il lisosoma/vacuolo

Il punto seguente è di impedire la fusione della vescicola incompleta di Cvt o autophagosome con il lisosoma o il vacuolo. Ciò è fatta dalle proteine speciali del cappotto presenti sulle loro superfici.

Una volta che la vescicola è completa, continua a fondere con l'organello degradante. Ciò forma un endosome.

Ripartizione della vescicola e dei sui contenuti

La tappa finale è ripartizione della vescicola e della versione del suo carico. La membrana esterna della vescicola di sequestro si rompe per diventare continua con la membrana del lisosoma/vacuolo.

Questa membrana poi è eliminata con un trattamento microautophagic. L'apertura della vescicola ripartendo della membrana rilascia il contenuto del lumen.

Sorgenti

  1. https://www.cellsignal.com/reference/pathway/pdfs/Autophagy.pdf
  2. https://www.wiley-vch.de/books/sample/3527314504_c01.pdf
  3. https://myweb.sabanciuniv.edu/dgozuacik/files/2009/01/curr-top-in-devel-review2.pdf
  4. https://morelife.org/references/full_papers/16973211.pdf
  5. https://users.unimi.it/minucci/BARB%202011-2012/Lecture%20of%20Autophagy%2014-11-11%20Elgendy/Lecture%20Autophagy-%20pdf.pdf

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Last Updated: Apr 24, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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