Trascrizione del gene BRCA1

Il gene BRCA1 è una sequenza situata sul braccio lungo del cromosoma 17, alla posizione 17q21. Le portate del gene intorno 100 kilobasi e codici per amminoacidi contenenti proteine di un soppressore del tumore i 1863. Questa proteina si combina con altri sensori dei soppressori del tumore e della riparazione del DNA per formare un grande complesso della proteina chiamato il complesso di sorveglianza del genoma di BRCA1-associated (BASC). Le mutazioni o le alterazioni che pregiudicano il gene BRCA1 sono collegate alle sindromi del cancro ovarico e del petto familiare.

BRCA1 ed il trattamento della trascrizione

La proteina BRCA1 regolamenta la trascrizione modificando l'espressione genica in risposta allo sforzo cellulare ed al danno del DNA. Gli studi hanno indicato che l'C-estremità di BRCA1 in esseri umani quale comprende i moduli degli amminoacidi 1528 - 1863 un complesso con il RNA polimerasi II, un enzima che fa i precursori come pure molti del mRNA RNAs noncoding.

Molti fattori di trascrizione legano alla parte interna di BRCA1, che può partecipare a trasportare i segnali agli studi di Microarray del RNA polimerasi II. ha indicato che gli inibitori di progressione del ciclo cellulare ed i fattori di risposta di sforzo sono attivati dall'espressione eccessiva di BRCA1. Ancora, la ricerca ha dimostrato che BRCA1 funge da co-stimolatore del soppressore p53 del tumore come pure interagisce con. p53 egualmente è stabilizzato dall'espressione eccessiva di BRCA1, indicante che BRCA1 servisce a stimolare le vie p53.

BRCA1 egualmente interagisce con un fattore di trascrizione che le legature ad una sequenza o ad un motivo specifica del DNA hanno individuato nella regione del promotore di molti obiettivi trascrizionali BRCA1 quali p21, GADD45 e EGR1. Gli studi hanno indicato che BRCA1 interagisce con STAT1, legante al suo dominio trascrizionale di attivazione per regolamentare p21, una proteina in questione nell'arresto del ciclo cellulare. Questa interazione fra BRCA1 e STAT1 è stata indicata per essere importante nell'arresto della crescita delle cellule dopo il trattamento con IFN-γ, dovuto l'induzione di p21 quale ha un elemento γ-rispondente di IFN nel suo promotore.

Questi risultati suggeriscono che BRCA1 determini le risposte cellulari quali l'arresto ed il apoptosis del ciclo cellulare e che raggiunge questo fungendo da proteina gettante un ponte che connette le vie di danno del DNA e di risposta di sforzo.

Sorgenti

  1. http://www.nursing.arizona.edu/Library/Brunsvold_AN.pdf
  2. http://www.biomedcentral.com/content/pdf/bcr557.pdf
  3. http://www.csh.rit.edu/~mattw/thesis/mwronkow-thesis-final.pdf
  4. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1349-7006.2004.tb02195.x/pdf
  5. http://www.cdc.gov/Features/BRCATesting/

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Last Updated: May 23, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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