Bisphenol A (BPA): A posição do FDA

Bisphenol A (BPA) é um produto químico industrial e é um componente no policarbonato plástico e nas resinas de cola Epoxy. Quase todos os forros plásticos internos de latas do alimento e de recipientes de bebida são BPA de utilização manufacturados. Geralmente, as garrafas plásticas que contêm BPA são claras e resistentes.

Alguns estudos mostraram que o bisphenol A pode migrar nas bebidas ou no alimento dos recipientes que são compo de manufacturado plástico usando este composto. A exposição a BPA pode causar efeitos sanitários prejudiciais nos adultos e nos infantes. Os povos devem estar cientes dos efeitos de BPA porque mesmo uma quantidade muito pequena de BPA lixiviada dos recipientes de alimento pode ser perigosa.

Avaliação do FDA

Food and Drug Administration (FDA) é uma agência governamental regulada pelo departamento dos E.U. da saúde e serviços humanos. Trabalha para assegurar a eficácia e a segurança de vacinas humanas e veterinárias, de drogas, do equipamento médico, e de produtos biológicos.

As substâncias químicas (como BPA) que pode lixiviar fora dos recipientes de alimento no alimento exigem a aprovação premarket do FDA. As mudanças reguladoras podem ser feitas pelo FDA baseado no uso e na segurança do produto.

Os factores que são considerados durante a avaliação da segurança do FDA incluem níveis de exposição seguros, a natureza das substâncias químicas usadas para o empacotamento de alimento, e a exposição às substâncias químicas nos recipientes de alimento que migram em alimentos e em bebidas.

Opinião histórica do FDA de BPA

  • Em 1960, BPA recebeu sua aprovação original, sob as regras do aditivo de alimento e o regulamento do FDA.
  • Em 2008, uma documentação nomeada do “avaliação esboço de Bisphenol A para o uso em aplicações do contacto do alimento” foi liberada pelo FDA. Em outubro de 2008, a subcomissão da placa da ciência do FDA reviu esta documentação e liberou um relatório nele. No mesmo ano, uma monografia que trata os efeitos reprodutivos e desenvolventes humanos potenciais de BPA foi liberada como parte da avaliação dos factores de risco à reprodução humana, pelo centro nacional do programa da toxicologia (NTPC).
  • Em 2009, as reavaliações pelos vários pesquisadores que foram referidos no papel de NTPC foram liberadas pelo FDA. Sua importância foi avaliada para gerar uma análise de risco. Além, cinco peritos científicos do governo federal submeteram revisões independentes destes estudos da pesquisa no mesmo ano.
  • Em abril de 2010, os resultados independentes da avaliação foram liberados, seguido pelo relatório do centro para a segurança alimentar e a nutrição aplicada (CFSAN). Toda a informação relevante foi feita disponível para o conhecimento público com o FDA.

BPA na biologia e no metabolismo

O interesse de aumentação do consumidor na segurança de BPA conduziu o FDA para apoiar várias experimentações da pesquisa e para fornecer a informações adicionais e inconsistências correctas na literatura técnica no que diz respeito a BPA. Muitos estudos forneceram a informação sobre a migração e o metabolismo de BPA no corpo humano.

O centro regulador do FDA e o centro nacional para a pesquisa Toxicological (NTCR) continuam sua pesquisa sobre umas edições mais adicionais que possam elevarar de BPA através das avenidas diferentes da exposição do corpo humano a este produto químico.

Resultados do NCTR sob o FDA

  • Os estudos do roedor conduzidos pelo centro nacional para a pesquisa Toxicological indicaram que o nível de BPA que é levado da matriz ao feto era demasiado baixo ser medido. Neste estudo da pesquisa, os roedores grávidos foram dosados com 100 a 1000 vezes a quantidade de BPA que os seres humanos podem esperar ser expor do alimento.
  • Nenhum BPA detectável estou presente na prole por nascer mesmo oito horas após ter expor o roedor grávido a BPA.
  • Os resultados demonstraram que a administração oral de BPA conduziu ao metabolismo rápido dele em um formulário inactivo.
  • Observou-se que o metabolismo e a excreção de BPA nos seres humanos ocorrem mais eficientemente e ràpida do que nos roedores.

Proibindo materiais BPA-Baseados para a alimentação infantil

resinas BPA-baseadas do policarbonato: As alterações foram feitas nos regulamentos do FDA para proibir os sippers e as garrafas do bebê que são feitos de resinas BPA-baseadas do policarbonato. Esta alteração foi feita em resposta à petição do aditivo de alimento (ACC) do Conselho americano da química.

resinas de cola Epoxy BPA-baseadas: O FDA revisou seus regulamentos a fim parar o uso do empacotamento infantil da fórmula que foi compo de resinas de cola Epoxy BPA-baseadas. Esta revisão foi feita em 2013 em resposta à petição do aditivo de alimento de Edward Markey do congressista.

Situação actuais

Baseado na avaliação do perigo de BPA conduzido pelo centro dos E.U. Food and Drug Administration para a segurança alimentar e a nutrição aplicada (CFSAN), concluiu-se que a exposição de BPA devido ao contacto do alimento não causa o dano nos seres humanos. Esta conclusão foi feita baseado na revisão interna dos dados os mais recentes da pesquisa dos FDA.

Referências:

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Last Updated: Feb 26, 2019

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