Bisphenol A (BPA): La posición del FDA

Bisphenol A (BPA) es una substancia química industrial y es un componente del plástico del policarbonato y de resinas de epoxy. Casi todos los guarniciones plásticos internos de los envases del vasija de la comida y de bebidas son manufacturados usando BPA. Generalmente, las botellas plásticas que contienen BPA son sin obstrucción y resistentes.

Algunos estudios han probado que el bisphenol A puede emigrar en las bebidas o la comida de los contenedores que se componen del plástico manufacturado usando esta composición. La exposición a BPA puede causar efectos sobre la salud dañinos en adultos y niños. La gente debe ser consciente de los efectos de BPA porque incluso una cantidad muy pequeña de BPA lixiviada de los contenedores de comida puede ser peligrosa.

Evaluación del FDA

Food and Drug Administration (FDA) es una agencia de estatal regulada por el departamento de sanidad y servicios sociales de los E.E.U.U. Trabaja para asegurar la eficacia y el seguro de vacunas humanas y veterinarias, de drogas, del equipamiento médico, y de productos biológicos.

Las substancias químicas (como BPA) que puede lixiviar fuera de los contenedores de comida en la comida requieren la aprobación premarket del FDA. Los cambios reguladores se pueden realizar por el FDA basado en el uso y el seguro del producto.

Los factores que se consideran durante la evaluación del seguro del FDA incluyen los niveles de exposición seguros, la naturaleza de las substancias químicas usadas para el acondicionamiento de los alimentos, y la exposición a las substancias químicas en los contenedores de comida que emigran en las comidas y las bebidas.

Opinión histórica del FDA de BPA

  • En 1960, BPA recibió su aprobación original, bajo las reglas del aditivo alimenticio y regla del FDA.
  • En 2008, una documentación nombrada “evaluación de la corriente de aire de Bisphenol A para el uso en usos del contacto de la comida” fue liberada por el FDA. En octubre de 2008, el subcomité de la tabla de la ciencia del FDA revisó esta documentación y liberó un parte sobre él. En el mismo año, una monografía que se ocupaba de los efectos reproductivos y de desarrollo humanos potenciales de BPA fue liberada como parte de la evaluación de los factores de riesgo a la reproducción humana, por el centro nacional del programa de la toxicología (NTPC).
  • En 2009, las nuevas valoraciones de los diversos investigadores que fueron referidos en el papel de NTPC fueron liberadas por el FDA. Su importancia fue evaluada para generar un análisis de riesgo. Además, cinco expertos científicos del gobierno federal sometieron revistas independientes de éstos los estudios de la investigación en el mismo año.
  • En abril de 2010, los resultados independientes de la evaluación fueron liberados, seguido por el parte del centro para la seguridad alimentaria y la nutrición aplicada (CFSAN). Toda la información relevante fue hecha disponible para el conocimiento público con el FDA.

BPA en biología y metabolismo

El interés de levantamiento del consumidor en el seguro de BPA ha llevado el FDA para soportar diversas juicios de la investigación y para ofrecer la información adicional e inconsistencias correctas en literatura técnica en cuanto a BPA. Muchos estudios han ofrecido la información sobre la migración y el metabolismo de BPA en el cuerpo humano.

El centro regulador del FDA y el centro nacional para la investigación toxicológica (NTCR) continúa su investigación sobre otras entregas que pudieron presentarse de BPA a través de diversas avenidas de la exposición del cuerpo humano a esta substancia química.

Conclusión del NCTR bajo el FDA

  • Los estudios del roedor conducto por el centro nacional para la investigación toxicológica indicaron que el nivel de BPA que se lleva del molde-madre al feto era demasiado bajo ser medido. En este estudio de la investigación, los roedores embarazadas fueron dosificados con 100 a 1000 veces el periodo de BPA que los seres humanos pueden preveer que sea expuesto de la comida.
  • No hay BPA perceptible presente en descendiente nonato incluso ocho horas después de exponer el roedor embarazada a BPA.
  • Los resultados demostraron que la administración oral de BPA llevó al metabolismo rápido de él en una forma inactiva.
  • Se ha observado que el metabolismo y la excreción de BPA en seres humanos ocurre más eficientemente y rápidamente que en roedores.

Prohibir los materiales BPA-Basados para introducir infantil

resinas BPA-basadas del policarbonato: Las enmiendas se han hecho en las reglas del FDA para prohibir los sippers y las botellas del bebé que se hacen de las resinas BPA-basadas del policarbonato. Esta enmienda fue hecha en respuesta a la petición del aditivo alimenticio (ACC) del consejo americano de la química.

resinas de epoxy BPA-basadas: El FDA ha revisado sus reglas para parar el uso del empaquetado infantil de la fórmula que fue compuesto de resinas de epoxy BPA-basadas. Esta revisión fue hecha en 2013 en respuesta a la petición del aditivo alimenticio de Edward Markey del miembro del Congreso.

Situación actual

De acuerdo con la evaluación del peligro de BPA conducto por el centro de los E.E.U.U. Food and Drug Administration para la seguridad alimentaria y la nutrición aplicada (CFSAN), se ha concluido que la exposición de BPA debido al contacto de la comida no causa daño en seres humanos. Esta conclusión fue hecha basado en la revista interna de los datos más recientes de la investigación de los FDA.

Referencias:

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Last Updated: Feb 26, 2019

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