La curcumine peut-elle éviter ou traiter le cancer de la prostate ?

Le cancer de la prostate agressif ne peut pas être traité effectivement par des traitements médicaux ou chirurgicaux actuels de prostatectomie, de chimiothérapie, de radiothérapie, ou de traitement radicale de privation d'androgène.

le cancer de la prostate Hormone-dépendant répond bien à la privation d'androgène. Dans le cancer agressif, cependant, ce traitement est réellement contre-productif car il exerce la pression positive de choix sur les clones des cellules androgène-indépendantes, introduisant leur survie et métastase.  

Ainsi, des approches neuves doivent être employées pour traiter les tumeurs qui sont hormone-indépendantes ou pour empêcher des tumeurs hormone-sensibles de transformer en hormone-réfractaire ceux. Le rythme lent auquel la transformation maligne du tissu prostatique sain se produit effectue à prévention primaire une stratégie importante dans l'éradication de cancer de la prostate.

Quelle est curcumine ?

La curcumine est un polyphénol de centrale trouvé en épices comme safran des indes, qui sont employées dans la cuisine asiatique ainsi qu'un agent anti-inflammatoire et de nettoyage. Quelques études prouvent que le méthane appelé composé de diferuloyl de curcumine peut bloquer certaines voies chimiques qui stimulent des cellules d'os former les gisements secondaires de cancer dans des cancers de la prostate d'hormone-réfractaire.

Poudre de fond de longa de safran des indes ou de curcumine et fond. Crédit d
Poudre de fond de safran des indes et fond. La curcumine est produit chimique produit par quelques centrales. C'est le curcuminoid principal du safran des indes. Crédit d'image : Par Govindji/Shutterstock

Comment la curcumine agit-elle ?

Le mécanisme de l'action de la curcumine dans le cancer de la prostate est divers. Un mécanisme si inhibition des voies de signalisation de cellules. Les études de laboratoire préliminaires indiquent quelques mécanismes possibles par lesquels la curcumine peut affecter le cancer de la prostate.

Effet de TGF-β et de BMP-7

TGF-β (facteur-β de transformation d'accroissement) diminue l'E-Cadhérine dans les cellules tumorales et introduit la De-différenciation, qui entraîne le passage épithélial-mésenchymateux (EMT) à invasif et au cancer métastatique de la prostate. Cependant, si BMP-7 agit l'un sur l'autre avec TGF-β, l'expression d'E-Cadhérine est augmentée pour introduire la différenciation et pour empêcher la croissance tumorale. La curcumine a été montrée à l'upregulate BMP-7.

Régulation positive de PPAR-γ

La curcumine est une molécule anti-inflammatoire que le proliferator peroxisome d'upregulates a activé le récepteur-γ (PPAR-γ), qui introduit l'expression BMP-7. Ainsi, elle peut également interrompre les effets de TGF-β.

Inhibition de Wnt

La curcumine peut également supprimer ou réduire signaler par des voies de Wnt. Elle réduit également l'activité formatrice d'os des cellules de cancer de la prostate. Ceci peut être expliqué par son activation de la voie de PPAR-γ, qui bloque la transmission entre les voies de signalisation qui introduisent la synthèse et ceux d'os concernant TGF-β.

Formation de tissu adipeux de Brown

Les plus grands niveaux de BMP-7 stimulent également la formation du tissu adipeux brun (graisse brune, un type particulier de cellule graisseuse), qui évite la prolifération des cellules tumorales. L'activation de la voie de Wnt introduit la différenciation dans des osteoblasts, mais évite également la formation de cellule graisseuse. D'autre part, la voie de PPAR-γ introduit l'expression BMP-7 et brunit pour cette raison la grosse formation, tout en réprimant la synthèse d'osteoblast. La curcumine change de vitesse ainsi la voie de différenciation vers la graisse brune.

La curcumine réduit également l'expression pro-inflammatoire d'adipokine, entraînant une réduction des niveaux du facteur-α de nécrose tumorale (TNF-α), et la protéine chemoattractant de monocyte (MCP-1), mais activant l'adiponectine appelée d'adipokine anti-inflammatoire. Ainsi elle évite la grosse synthèse blanche tout en introduisant l'activité antioxydante dans le tissu gras.

Changement de l'environnement

L'environnement en cours d'évolution de la différenciation de cellule graisseuse peut limiter des cellules de cancer métastatique de la prostate pour interrompre des interactions avec des osteoblasts et des osteoclasts aux sites métastatiques osseux.

La curcumine supprime également le desserrage de la protéine liée à l'hormone parathyroïde (PTHrP), une molécule qui introduit l'osteolysis assisté par TGF-β.

Rôle de curcumine dans la chimioprévention du cancer de la prostate

La curcumine a été montrée pour avoir des effets antiproliferative, antioxydants, et anti-carcinogènes. La curcumine réduit l'expression des récepteurs aux androgènes et empêche également le grippement des récepteurs aux androgènes au gène (PSA) d'antigène prostatique spécifique pour diminuer l'expression de PSA en cellules hormone-dépendantes. Ceci a pu empêcher la progression tumorale à l'état hormone-indépendant.

La curcumine peut également supprimer un gène homéotique de la classe de NK qui est impliquée dans l'accroissement normal et tumoral de prostate.

La curcumine empêche également des signes d'EGFR, tels que HER2, qui négocient la prolifération de cellule tumorale et l'expression des phénotypes agressifs. Elle peut également empêcher les cyclines impliquées dans le cycle cellulaire, qui négocient la prolifération cellulaire de cancer de la prostate. Ceci a pu arrêter la croissance tumorale et introduire l'apoptose, arrêtant le cycle cellulaire dans la phase de G2/M.

La curcumine vise également les cellules souche de cancer qui sont responsables de l'accroissement initial de la tumeur et de l'échec de demande de règlement. Supplémentaire, elle agit contre le miRNA qui visent les gènes suppresseur de tumeur et les oncogenes, évitant l'amorçage de tumeur.

La curcumine supprime l'expression N-F-κB en évitant la phosphorylation d'IκBα et elle supprime la kinase phosphorylée d'Akt en cellules de cancer de la prostate. Akt est une molécule centrale dans la formation de tumeur, où il souvent est constitutivement activé, et l'inhibition de ces facteurs entraîne le downregulation des protéines de Bcl-2 d'anti-apoptotique, introduisant l'apoptose.

La curcumine évite également l'angiogenèse, qui normalement se produit en réponse à la sécrétion endothéliale vasculaire de facteur de croissance et encourage la métastase de tumeur.

Prévention de métastase de cancer de la prostate

La curcumine réduit l'expression de quelques métalloprotéinases de modification (MMPs) qui sont importantes en facilitant l'envahissement tumoral et écartent.  

La curcumine supprime également l'interférence entre les cellules de cancer de la prostate et le stromal ou les osteoblasts environnants dans l'os pour éviter la métastase.

La curcumine introduit l'apoptose des cellules de cancer de la prostate par les voies mitochondriales et récepteur-assistées. Ceci effectue à ligand apoptose-induisant associé par TNFα- (JOURNAL) un choix attrayant pour l'immunothérapie pour des cancers avancés, c.-à-d., dans les cancers de la prostate hormone-dépendants et réfractaires. La curcumine sensibilise les cellules cancéreuses à l'activité du JOURNAL et induit ainsi l'apoptose.

Puisqu'elle pourrait être capable d'arrêter l'osteolysis dans les lésions osseuses métastatiques du cancer de la prostate, elle pourrait seul être employée ou pendant qu'un adjuvant avec des bisphosphonates afin d'éviter la perte osseuse, de ce fait réduisant la dose de ce dernier et l'incidence des complications aiment de ce fait l'osteonecrosis du maxillaire. Deuxièmement, la curcumine a pu être combinée avec d'autres activateurs de la voie de PPAR-γ pour augmenter les niveaux BMP-7.

Résumé

La curcumine a les modes "MULTIPLE" de l'action qui peuvent être utiles dans le développement des traitements du cancer de la prostate. Cependant, plus de travail est nécessaire pour améliorer l'absorption et pour ralentir le métabolisme de la curcumine pour améliorer la biodisponibilité.

Last Updated: Mar 21, 2019

Dr. Liji Thomas

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Dr. Liji Thomas

Dr. Liji Thomas is an OB-GYN, who graduated from the Government Medical College, University of Calicut, Kerala, in 2001. Liji practiced as a full-time consultant in obstetrics/gynecology in a private hospital for a few years following her graduation. She has counseled hundreds of patients facing issues from pregnancy-related problems and infertility, and has been in charge of over 2,000 deliveries, striving always to achieve a normal delivery rather than operative.

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