Classificação do cancro

Os cancros podem ser classificados por seu local preliminar da origem ou por seus tipos histológicos ou do tecido.

Classificação pelo local da origem

Pelo local preliminar da origem, os cancros podem ser de tipos específicos como o cancro da mama, o câncer pulmonar, o cancro da próstata, a carcinoma renal da pilha do cancro do fígado (cancro do rim), o cancro, o cancro cerebral orais etc.

Classificação por tipos do tecido

O standard internacional para a classificação e a nomenclatura dos histologies é a classificação internacional das doenças para a oncologia, terceira edição (ICD-O-3). Esta classificação é baseada no ICD-O-3.

Baseado em tipos cancros do tecido pode ser classificado em seis categorias principais:

1. Carcinoma

Este tipo de cancro origina da camada epitelial de pilhas que formam o forro de partes externos do corpo ou dos forros internos dos órgãos dentro do corpo.

As carcinomas, malignidades do tecido epitelial, esclarecem 80 a 90 por cento de todas as caixas do cancro desde que os tecidos epiteliais são encontrados o mais abundante no corpo de estar presente na pele à coberta e ao forro dos órgãos e de corredor internos, tais como o aparelho gastrointestinal.

Das carcinomas órgãos ou glândulas da influência geralmente capazes da secreção que inclui o peito, os pulmões, a bexiga, os dois pontos e a próstata.

As carcinomas são de dois tipos - carcinoma do adenocarcinoma e de pilha squamous. O adenocarcinoma torna-se em um órgão ou a carcinoma da glândula e de pilha squamous origina no epitélio squamous. Os adenocarcinomas podem afectar as membranas do muco e são primeiros vistos como engrossado chapa-como a mucosa branca. Estes estão espalhando ràpida cancros.

2. Sarcoma

Estes cancros originam nos tecidos conexivos e de suporte que incluem os músculos, os ossos, a cartilagem e a gordura. O cancro de osso é um dos sarcomas denominados osteosarcoma. Afecta os jovens o mais geralmente. Os Sarcomas aparecem como o tecido em que crescem.

Outros exemplos incluem o chondrosarcoma (da cartilagem), o leiomyosarcoma (músculos lisos), o rabdomiossarcoma (músculos esqueletais), o sarcoma de Mesothelial ou o mesotelioma (forro membranoso de cavidades de corpo), o Fibrosarcoma (tecido fibroso), o angiosarcoma ou o hemangioendothelioma (vasos sanguíneos), o Liposarcoma (tecido adiposo ou adiposo), a glioma ou o astrocytoma (tecido conjuntivo neurogenic encontrado no cérebro), o Myxosarcoma (tecido conjuntivo embrionário primitivo) e o Mesenchymous ou tumor mesodermal misturado (tipos misturados do tecido conjuntivo).

3. Mieloma

Estes originam nas pilhas de plasma da medula. As pilhas de plasma são capazes de produzir vários anticorpos em resposta às infecções. O mieloma é um tipo de cancro de sangue.

4. Leucemia

Isto um grupo de cancros que são agrupados dentro dos cancros de sangue. Estes cancros afectam a medula que é o local para a produção do glóbulo. Quando cancerígeno, a medula começa a produzir os glóbulos brancos imaturos excessivos que não executam suas acções usuais e o paciente é frequentemente infecção inclinada.

Os tipos de leucemia incluem:

  • Leucemia myelocytic aguda (AML) - estas são malignidade da série branca mielóide e granulocytic do glóbulo vista na infância.
  • Leucemia myelocytic crônica (CML) - isto é visto na idade adulta.
  • A leucemia linfática, lymphocytic, ou lymphoblastic aguda (TUDO) - estes é malignidade da série lymphoid e lymphocytic do glóbulo considerada na infância e adultos novos.
  • A leucemia linfática, lymphocytic, ou lymphoblastic crônica (CLL) - este é considerada nas pessoas idosas.
  • Polycythemia vera ou erythremia - este é cancro de vários produtos do glóbulo com uma predominância de glóbulos vermelhos.

5. Linfoma

Estes são cancros do sistema linfático. Ao contrário das leucemia, que afectam o sangue e são chamadas “cancros líquidos”, os linfomas são “cancros contínuos”. Estes podem afectar nós de linfa em locais específicos como o estômago, o cérebro, os intestinos etc. Estes linfomas são referidos como linfomas extranodal.

Os linfomas podem ser de dois tipos - o linfoma e os linfomas Non-Hodgkin de Hodgkin. No linfoma de Hodgkin há uma presença característica de pilhas de Reed-Sternberg nas amostras de tecido que não estão actuais no linfoma Non-Hodgkin.

6. Tipos misturados

Estes têm dois ou mais componentes do cancro. Alguns dos exemplos incluem tumor mesodermal misturado, carcinosarcoma, a carcinoma adenosquamous e o teratocarcinoma. Blastomas é um outro tipo que envolva tecidos embrionários.

Classificação pela categoria

Os cancros podem igualmente ser classificados de acordo com a categoria. A anomalia das pilhas no que diz respeito a cercar tecidos normais determina a categoria do cancro. A anomalia crescente aumenta a categoria, de 1-4.

As pilhas que são diferenciadas bem pròxima assemelham-se a pilhas especializadas normal e pertencem-se aos tumores de baixo grau. As pilhas que são não diferenciadas são altamente anormais no que diz respeito aos tecidos circunvizinhos. Estes são tumores do nível superior.

  • Categoria 1 - pilhas diferenciadas boas com anomalia ligeira
  • Categoria 2 - as pilhas são diferenciadas moderada e ligeira mais anormal
  • Categoria 3 - as pilhas são diferenciadas deficientemente e muito anormal
  • Categoria 4 - as pilhas são imaturas e primitivas e não diferenciadas

Classificação pela fase

Os cancros são classificados igualmente individualmente de acordo com sua fase. Há diversos tipos de métodos da plataforma. O método o mais de uso geral usa a classificação em termos do tamanho de tumor (T), o grau de propagação regional ou participação do nó (N), e metástase distante (M). Isto é chamado a plataforma de TNM.

Por exemplo, T0 não significa nenhuma evidência do tumor, o T1 a 4 significa o tamanho de tumor crescente e a participação e Tis significam in situ de carcinoma ou limitado para surgir pilhas. Similarmente N0 não significa nenhuma participação nodal e N 1 4 significa graus crescentes de participação do nó de linfa. Nx significa que a participação do nó não pode ser avaliada. A metástase é classificada mais em dois - M0 não significa nenhuma evidência da propagação distante quando M1 significar a evidência da propagação distante.

As fases podem ser divididas de acordo com a classificação da plataforma de TNM. A fase 0 indica o cancro que é in situ ou limitado surgir pilhas quando a fase mim indicar o cancro que está sendo limitado ao tecido da origem. A fase II indica propagação limitada do local, a fase II indica a propagação local e regional extensiva quando a fase IV for cancro avançado com propagação e metástase distantes.

Fontes

  1. http://training.seer.cancer.gov/disease/categories/classification.html
  2. http://www.healthcommunities.com/cancer-treatment-and-care/cancer-staging.shtml
  3. http://longitude.weizmann.ac.il/cfg03/Golub99.pdf
  4. http://www.src-crs.ca/en-CA/Cancer/What%20is%20cancer/Histological%20types%20of%20cancer

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

Written by

Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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    Mandal, Ananya. (2019, February 26). Classificação do cancro. News-Medical. Retrieved on June 01, 2020 from https://www.news-medical.net/health/Cancer-Classification.aspx.

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Comments

  1. Vadim Shapoval Vadim Shapoval Ukraine says:

    New cancer classification system may revolutionize diagnoses and treatments. Cancers may be classified by their primary site of origin or by their histological or tissue types or even by their genetic and molecular types. Human cancer classification is currently based on the idea of cell of origin, light and electron microscopic attributes of the cancer. Recent innovative techniques in biology have provided a wealth of information on iron-metabolism-changes in cancerous cells. Future cancer treatment may be advanced by using an iron model of cancer classification. Cancer encompasses a class of heterogeneous diseases that differ on a cellular and molecular level - even within subtype. Rather than gradually collecting many tiny mutations, cancerous cells can dramatically acquire macromutations (large genomic leaps, tens or even hundreds of structural rearrangements in genomic regions). The mechanisms of chromothripsis (chromosome shattering) are not well understood if microbiological information (cancer occurs when cellular iron overload affects DNA, RNA, chromosomes, even mitoses) is ignored. If cancer encompasses a class of local/regional iron-overload diseases (pancreatic cancer - local iron overload in the cells in the pancreas; lung cancer - local iron overload in the cells in the lung), most cancers can be adequately treated with surgical procedures and iron-chelating therapies (direct intratumoral injections of antiiron agents, blood donation and iron-poor diet).

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