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Patofisiologia do cancro

O cancro tem uma patofisiologia complexa. Os patologistas são os médicos que são estados relacionados primeiramente com o estudo da doença em todos seus aspectos. Isto inclui a causa da doença, do diagnóstico, como a doença se tornam (patogénese), do mecanismo e o curso natural da doença. Igualmente tratam as características, progressão, e prognóstico ou resultado bioquímico da doença.

A patologia dos cancros e outras desordens complexas submeteram-se a uma mudança radical após a revelação das tecnologias como o immunohistochemistry, o cytometry de fluxo, e aproximações biológicas moleculars ao diagnóstico do cancro.

Mudanças genéticas

Em pilhas normais, os genes regulam o crescimento, a maturidade e a morte das pilhas. As mudanças genéticas podem ocorrer a muitos níveis. Podia haver um ganho ou uma perda de cromossomas inteiros ou de uma única mutação de ponto que afeta um único nucleotide do ADN.

Há duas categorias largas de genes que são afectados por estes mudança:

  • Oncogenes - estes são cancro que causa genes. Podem ser os genes normais que são expressados impròpria em níveis elevados nos pacientes com cancros ou podem ser alterados ou mudaram os genes normais devido à mutação. Em ambos os casos estes genes conduzem às mudanças cancerígenos nos tecidos.
  • Genes de supressor do tumor - estes genes normalmente inibem a divisão de pilha e impedem a sobrevivência das pilhas que danificaram o ADN. Nos pacientes com cancro que estes genes de supressor do tumor são desabilitou frequentemente. Isto é causado por mudanças genéticas depromoção. Tipicamente, as mudanças em muitos genes são exigidas para transformar uma pilha normal em uma célula cancerosa.

Amplificação Genomic

Às vezes pode haver uma amplificação genomic. Aqui uma pilha ganha muitas cópias (frequentemente 20 ou mais) de um locus cromossomático pequeno, geralmente contendo uns ou vários oncogenes e material genético adjacente.

Mutações de ponto

As mutações de ponto ocorrem em únicos nucleotides. Pode haver uns supressões, e umas inserções especialmente na região do promotor do gene. Isto muda a proteína codificada para pelo gene particular. O rompimento de um único gene pode igualmente resultar da integração do material genomic de um vírus ou do retrovirus do ADN. Isto pode conduzir à formação de Oncogenes.

Translocação

A translocação está contudo um outro processo quando duas regiões cromossomáticas separadas se tornam fundidas anormalmente, frequentemente em um lugar característico. Um exemplo comum é cromossoma de Philadelphfia, ou translocação dos cromossomas 9 e 22, que ocorre na leucemia myelogenous crônica, e resultados na produção da proteína da fusão de BCR-abl, uma quinase oncogenic da tirosina.

Tumores

Um tumor no latino significa um inchamento mas não todo o swellings é tumores no sentido moderno do termo. Alguns deles podem ser causados devido à inflamação, às infecções, aos quistos ou às lesões ou a enchido líquido devido aos crescimentos benignos. Um tumor cancerígeno tem a capacidade crescer ràpida e reproduzir-se por metástese ou espalhar a outros tecidos. Alguns tumores como leucemia crescem como suspensões da pilha mas a maioria crescem como massas contínuas do tecido.

Peças contínuas do tumor

Os tumores contínuos têm duas porções distintas. Um deles é o parênquima que contem tecidos do cancro e as pilhas e as outro são o estroma em que as pilhas neoplásticas induzem e em qual são dispersados.

Os tumores que originam das pilhas epiteliais têm um lamina básico que separe grupos de pilhas do tumor do estroma. Contudo, o lamina básico está frequentemente incompleto, especialmente em pontos da invasão do tumor. O estroma é justapor entre pilhas malignos e tecidos normais do anfitrião e é essencial para o crescimento do tumor. O estroma contem o tecido de apoio benigno e inclui o tecido conjuntivo, os vasos sanguíneos, e, muito frequentemente, pilhas inflamatórios. Todos os tumores contínuos exigem o estroma se são crescer além de um tamanho mínimo de 1 a 2 milímetros.

Além, os tumores que são cancerígenos igualmente têm a propriedade da formação nova do vaso sanguíneo. Os vasos sanguíneos são somente um componente do estroma do tumor. De facto, em muitos tumores, o volume do estroma compreende o tecido conjuntivo intersticial, e os vasos sanguíneos são somente um componente menor da massa stromal. O estroma igualmente contem tecidos e pilhas do sangue que inclui proteínas da água e do plasma, junto com vários tipos e números de pilhas inflamatórios. Há além uns proteoglycans e uns glycosaminoglycans, collagens intersticiais (tipos mim, III, e, a um grau inferior, tipo V), fibrina, fibronectin, fibroblasto etc.

Fontes

  1. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK20935/
  2. http://oncotherapy.us/pdf/Cancer_SB.pdf

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Last Updated: Apr 24, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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