Tumeurs argentaffines (neuroendocrine)

Les tumeurs qui proviennent des cellules neuroendocrines et sont dérivées des cellules souche présentes dans les parois d'intestin sont connues comme tumeurs argentaffines. Les tumeurs argentaffines ont un potentiel élevé pour l'accroissement métastatique des organes tels que les reins, le thymus, le pancréas, le foie, les poumons, le médiastin, la bronche, la prostate, et les ovaires.

Compréhension du système neuroendocrine

Le système neuroendocrine se compose des cellules et des cellules nerveuses de presse-étoupe, et produit et rebute les hormones dans la circulation sanguine. Les cellules neuroendocrines sont présentes dans l'intestin, le pancréas, la conduite alimentaire (oesophage), et les poumons.

Le fonctionnement des cellules neuroendocrines dépend d'où les cellules sont réellement présentes dans le fuselage. Par exemple, le sang et le flux d'air dans les poumons est réglé par les hormones relâchées par les cellules neuroendocrines. L'écoulement des jus digestifs dans l'intestin et le mouvement de la nourriture par les entrailles par des muscles sont réglés par les cellules neuroendocrines présentes dans l'intestin. L'altération dans les cellules neuroendocrines influence le développement et l'accroissement incontrôlable des tumeurs argentaffines.

Des cancers neuroendocrines se nomment également en tant que carcinomes neuroendocrines. Ils sont classifiés ont basé sur leur forme ou forme, qui sont recensées utilisant un microscope. Les caractéristiques du mensonge modérément différencié de cancer entre les caractéristiques du cancer mauvais différencié et bien-différencié.

Tumeurs argentaffines et syndrome carcinoïde

Les tumeurs argentaffines se développent des cellules d'enterochromaffin qui possèdent généralement la capacité pour produire des hormones assimilées dans plus à fort débit. La circulation de ces hormones dans le sang entraîne des sympt40mes de syndrome carcinoïde.

Le syndrome carcinoïde est une fonctionnalité clé de cette tumeur, qui la différencie d'autres types de tumeurs dans le tractus gastro-intestinal (GI). Les problèmes internes dans les intestins, tels que l'occlusion intestinale et la purge intestinale, et la douleur abdominale sont les causes primaires des sympt40mes dans beaucoup d'autres tumeurs de région de GI telles que des lymphomes et des cancers du côlon d'intestin grêle. Ces sympt40mes internes peuvent également résulter des tumeurs argentaffines. De plus, le syndrome carcinoïde peut être un résultat de l'accroissement et de l'exercice certaines composantes de ces tumeurs. Généralement, les sympt40mes du syndrome carcinoïde sont plus significatifs que les sympt40mes locaux.

Les cellules du système neuroendocrine dispersé sont présentes dans les places où la tumeur argentaffine provient. Les cellules présentes dans ce système sont assimilées aux cellules et aux cellules nerveuses endocriniennes hormone-effectuantes dans certains aspects.  Ces cellules ne forment pas un organe comme la thyroïde ou la glande surrénale, mais sont dispersées dans tous des organes tels que les poumons, l'oesophage, le pancréas, l'estomac, et les intestins. Un numéro plus élevé des cellules neuroendocrines sont présent dans l'appareil digestif grand qu'à d'autres parties du corps, qui expliquent pourquoi les tumeurs argentaffines proviennent de l'appareil digestif.

Types de tumeurs argentaffines

Des tumeurs argentaffines peuvent être principalement classifiées dans deux catégories : tumeurs argentaffines de poumon et tumeurs argentaffines de GI.

1. Tumeurs argentaffines de poumon : Le cancer qui provient des poumons est un type de cancer de poumon connu sous le nom de carcinoids de poumon ou tumeurs argentaffines de poumon. Les tumeurs argentaffines de poumon sont rares et tendent à se développer graduellement. Elles sont faites de cellules neuroendocrines appelées de cellules significatives. Des tumeurs neuroendocrines de poumon peuvent être classifiées dans quatre types. Elles sont :

  • Cancer de poumon de petite cellule (SCLC) : un des cancers se développants et de propagations rapides.
  • Carcinome neuroendocrine de grandes cellules (LCNEC) : un cancer rare qui est une sous-catégorie de non-petit cancer de poumon de cellules ou de NSCLC, bien qu'elle ait certaines caractéristiques de SCLC, telles que la capacité de se développer rapidement.
  • Tumeur argentaffine particulière de poumon : Des niveaux élevés de chromogranine-Un et de sérotonine sont produits, qui peuvent être mesurés dans le sang. Des hauts niveaux de 5-HIAA, qui est un résultat de produit de désintégration de sérotonine, sont également produits, qui peut être mesuré en urine.
  • Tumeur argentaffine atypique de poumon : Des niveaux normaux de chromogranine-Un et de sérotonine dans le sang et également les niveaux 5-HIAA normaux en urine sont trouvés dans les gens affectés par cette tumeur et l'urine peut contenir la sérotonine élevée et les niveaux 5-HTP acides aminés en raison de la production 5-HTP dans des tumeurs argentaffines atypiques de poumon.

2. Tumeurs argentaffines de GI

Le cancer qui provient de la garniture de la région de GI est dû à la présence des tumeurs argentaffines de GI.

Elles sont dérivées d'un certain type de cellule neuroendocrine qui est assimilée aux cellules et aux cellules nerveuses hormone-effectuantes. La plupart de ces cellules sont trouvées dans la région de GI et sont dispersées partout dans l'abdomen et la poitrine. L'écoulement des jus digestifs et le mouvement de la nourriture par l'estomac et les intestins sont réglés par des hormones produites par les cellules neuroendocrines. Les tumeurs argentaffines de GI peuvent également produire et rebuter des hormones dans le fuselage.

Les tumeurs argentaffines de GI sont rares et tendent à se développer graduellement dans le rectum, l'appendice, ou l'intestin. Il est également possible que plus d'une tumeur se développe. Les tumeurs argentaffines sont capables d'entraîner le syndrome carcinoïde, qui est une fonctionnalité clé de cette tumeur qui la différencie d'autres types de tumeurs dans la région de GI.

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Last Updated: Feb 26, 2019

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