Tumori cancroidi (neuroendocrina)

I tumori che provengono dalle celle neuroendocrine e sono derivati dalle cellule staminali primitive presenti nelle pareti dell'intestino sono conosciuti come tumori carcinoidi. I tumori carcinoidi hanno un alto potenziale per la crescita metastatica negli organi quali i reni, il timo, il pancreas, il fegato, i polmoni, il mediastino, il bronco, la prostata e le ovaie.

Comprensione del sistema neuroendocrino

Il sistema neuroendocrino consiste delle celle e delle cellule nervose della ghiandola e produce e scarica gli ormoni nella circolazione sanguigna. Le celle neuroendocrine sono presenti nell'intestino, nel pancreas, nella conduttura dell'alimento (esofago) e nei polmoni.

La funzione delle celle neuroendocrine dipende da dove le celle sono realmente presenti nell'organismo. Per esempio, il sangue ed il flusso d'aria nei polmoni sono gestiti dagli ormoni rilasciati dalle celle neuroendocrine. Lo scarico dei succhi digestivi nell'intestino ed il movimento di alimento tramite le viscere dai muscoli sono gestiti dalle celle neuroendocrine presenti nell'intestino. Le alterazioni nelle celle neuroendocrine influenzano lo sviluppo e la crescita incontrollabile dei tumori carcinoidi.

I cancri neuroendocrini egualmente sono definiti come carcinoma neuroendocrini. Sono classificati in base al loro modulo o forma, che sono identificati facendo uso di un microscopio. Le funzionalità della bugia moderatamente differenziata del cancro fra le funzionalità di cancro male differenziato e ben-differenziato.

Tumori carcinoidi e sindrome cancroide

I tumori carcinoidi si sviluppano dalle celle del enterochromaffin che possiedono generalmente la capacità per generare i simili ormoni in più in grande quantità. La circolazione di questi ormoni nel sangue causa i sintomi della sindrome cancroide.

La sindrome cancroide è una caratteristica fondamentale di questo tumore, che la differenzia da altri tipi di tumori nel tratto gastrointestinale (GI). I problemi interni negli intestini, quali l'ostruzione intestinale e lo spurgo intestinale ed il dolore addominale sono le cause primarie dei sintomi in molti altri tumori del tratto di GI quali i piccoli linfomi e tumori del colon delle viscere. Questi sintomi interni possono anche derivare dai tumori carcinoidi. Inoltre, la sindrome cancroide può essere un risultato della crescita e dello scarico di determinate componenti di questi tumori. Generalmente, i sintomi della sindrome cancroide sono più significativi dei sintomi locali.

Le celle del sistema neuroendocrino disperso sono presenti nei posti in cui il tumore carcinoide nasce. Le celle presenti in questo sistema sono simili alle celle ed alle cellule nervose endocrine difabbricazione in determinati aspetti.  Queste celle non formano un organo come la tiroide o la ghiandola surrenale, ma sono disperse in tutto gli organi quali i polmoni, l'esofago, il pancreas, lo stomaco e gli intestini. Un più alto numero delle celle neuroendocrine è presente nel vasto apparato digerente che in altre parti del corpo, che spiegano perché i tumori carcinoidi provengono dall'apparato digerente.

Tipi di tumori carcinoidi

I tumori carcinoidi possono pricipalmente essere classificati in due categorie: tumori carcinoidi del polmone e tumori carcinoidi di GI.

1. Tumori carcinoidi del polmone: Il Cancro che proviene dai polmoni è un tipo di cancro polmonare conosciuto come i carcinoids del polmone o i tumori carcinoidi del polmone. I tumori carcinoidi del polmone sono rari e tendono a svilupparsi gradualmente. Sono fatti delle celle significative chiamate celle neuroendocrine. I tumori neuroendocrini del polmone possono essere classificati in quattro tipi. Sono:

  • Piccolo cancro polmonare delle cellule (SCLC): uno dei cancri di sviluppo e di diffusione veloci.
  • Carcinoma neuroendocrino delle grandi cellule (LCNEC): un cancro raro che è una sottocategoria di non piccolo cancro polmonare delle cellule o di NSCLC, sebbene abbia alcune caratteristiche di SCLC, quale la capacità di svilupparsi rapidamente.
  • Tumore carcinoide tipico del polmone: I livelli elevati della serotonina e del chromogranin-A sono prodotti, che possono essere misurati nel sangue. Gli alti livelli di 5-HIAA, che è un output del prodotto della disintegrazione della serotonina, egualmente sono prodotti, che può essere misurato in urina.
  • Tumore carcinoide atipico del polmone: I livelli normali della serotonina e del chromogranin-A nel sangue ed egualmente livelli normali 5-HIAA in urina sono trovati nella gente influenzata da questo tumore e l'urina può contenere i livelli elevati dell'amminoacido e della serotonina 5-HTP come conseguenza di produzione 5-HTP in tumori carcinoidi atipici del polmone.

2. Tumori carcinoidi di GI

Il Cancro che proviene dal rivestimento del tratto di GI è dovuto la presenza di tumori carcinoidi di GI.

Sono derivati da certo tipo di cella neuroendocrina che è simile alle celle ed alle cellule nervose difabbricazione. La maggior parte di queste celle sono trovate nel tratto di GI e sono disperse da ogni parte dell'addome e del torace. Lo scarico dei succhi digestivi ed il movimento di alimento tramite lo stomaco e gli intestini sono gestiti dagli ormoni prodotti dalle celle neuroendocrine. I tumori carcinoidi di GI possono anche produrre e scaricare gli ormoni nell'organismo.

I tumori carcinoidi di GI sono rari e tendono a svilupparsi gradualmente nel retto, nell'appendice, o nell'intestino. È egualmente possibile che più di un tumore si sviluppi. I tumori carcinoidi sono capaci di causare la sindrome cancroide, che è una caratteristica fondamentale di questo tumore che la differenzia da altri tipi di tumori nel tratto di GI.

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Last Updated: Feb 26, 2019

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