Cause di GVHD
La malattia del trapianto contro l'ospite (GVDH) è uno stato serio che può sorgere in un paziente che segue un trapianto allogeneic. Fra 20% - 80% della gente che ha un trapianto può essere a rischio di sviluppare la circostanza. I globuli bianchi, in questo caso, le cellule T nel midollo osseo donato o cellule staminali, mirano alle cellule ospiti per la distruzione, perché le riconoscono come non Xeros.
Le cellule T possono riconoscere quali celle sono le stesse di stesse ed identificare quelli che siano differenti e non abbiano gli stessi marcatori genetici. I marcatori genetici sulle celle che danno loro il loro tipo del tessuto sono gli antigeni umani del leucocita (HLA). HLA sono come le impronte digitali e nessuna due genti hanno lo stessi a meno che siano gemelli monozigoti.
In alcuni pazienti GVHD può cominciare nei primi 100 giorni dopo il trapianto. Ciò è la manifestazione acuta di GVHD. GVHD cronico si presenta dopo i 100 giorni, a volte anche fino ad un anno o a più dopo il trapianto e può continuare nel paziente per un periodo più lungo. Sia nelle presentazioni acute che croniche di GVHD le complicazioni sorgono nell'interfaccia, nel fegato e nel tratto gastrointestinale. Tuttavia, la manifestazione cronica può spargersi a quasi ogni organo dell'organismo. Entrambi i tipi delle malattie possono accadere occasionalmente simultaneamente. A volte un paziente sviluppa GVHD acuto, che può diventare GVHD cronico in fase più avanzata.
Entrambi i tipi delle malattie possono essere pericolosi e possono provocare la morte. TH1 il tipo celle pricipalmente è compreso nel meccanismo di malattia per GVHD acuto e TH2 il tipo celle è principalmente implicato in GVHD cronico. GVHD cronico tende a comportarsi come una sindrome del dysregulation immune che avvia l'immunodeficienza e l'autoimmunità.
Rischi
Trapianti indipendenti del donatore
Quando un host riceve una donazione da un donatore indipendente, le cellule T identificano automaticamente le cellule ospiti come non Xeros ai loro proprie. Ciò può avviare GVHD severo, a causa del HLA differente. Il tipo del tessuto del donatore sarà valutato per vedere se ci sono delle corrispondenze. Medici sceglieranno i donatori che abbinano preferibilmente in HLA-A, in HLA-B, in HLA-C e in HLA-DRB1.
Trapianti relativi mal adattati
Quando il host ed il donatore sono relativi, ma non sono buoni una corrispondenza quanto i gemelli monozigoti, le cellule T erogarici possono ancora osservare le cellule ospiti come differenti e pericolose. Affinchè un trapianto abbiano luogo, là può essere il disadattamento in HLA-A, in HLA-B e in HLA-DR, ma c'è ancora un elevato rischio molto di GVHD che per il donatore ed il host relativi abbinati.
Trapianti razziali del disadattamento
Un donatore di corsa differente è considerato ad alto rischio, perché perché è più difficile da abbinare il HLA. Ci può anche essere la difficoltà che trova il buon tipo corrispondenze del tessuto per la gente dai gruppi minoritari dovuto la popolazione limitata che potrebbe essere registrata.
Femmina ai trapianti maschii del disadattamento
I maschi tende a fornire i più grandi rendimenti delle cellule staminali di CD34+ che le femmine che rendono i donatori maschii più preferibili come donatori di HSCT. Le cellule staminali di CD34+ possono trasformarsi più di un tipo delle cellule. I donatori femminili egualmente producono i linfociti che hanno caratteristiche di memoria. Per esempio, hanno una memoria di tutte le gravidanze. Ciò può rendere il trapianto più difficile, a causa delle differenze fra i sessi. Più gravidanze che il donatore ha avuto, più la memoria della gravidanza è impiantata sulle loro celle, che possono creare un maggior rischio di GVHD.
Età
Il più vecchio un donatore, maggior questo rischio del host che sviluppa GVHD. Ciò non è tuttavia dovuto il HLA. Più vecchio il paziente, più alto il rischio di loro che hanno altre malattie che può causare le emissioni. I medici considereranno ogni donatore più anziano caso per caso.
Pre-trapianto di condizionamento molto insensibile
Le dosi elevate della radioterapia e della chemioterapia possono aumentare il rischio di GVHD. Prima che il trapianto, il paziente possa essere conforme a questi trattamenti per distruggere le loro proprie celle del midollo osseo per renderle più ricettive alle celle erogarici del midollo osseo. Ciò fa il più debole paziente poichè le loro celle immuni si sono distrutte. Ciò è egualmente il caso per i pazienti del mini-trapianto sebbene la procedura sia meno tossica.
Virus
Dopo che un trapianto, il paziente è ad ad alto rischio di cattura del virale, batterico o micosi come stanno mancando delle celle immuni per combattere fuori la malattia. Per minimizzare questo rischio, i pazienti tendono ad essere in isolamento unità tenute.
Il citomegalovirus, relativo al virus di herpes, può urtare l'espressione di HLA ed aumenta il rischio di GVHD acuto e/o cronico. Può anche avviare le malattie quali epatite, polmonite e la gastroenterite. Il virus di varicella, virus di herpes zoster può anche causare le simili complicazioni.
Riferimenti
Further Reading