Causes d'hypoplasie pulmonaire

L'hypoplasie pulmonaire est une condition où les poumons d'un bébé ne se sont pas développés correctement pendant le développement dans l'utérus. Les alvéoles, qui sont nécessaires pour l'échange de l'oxygène et du dioxyde de carbone dans le poumon, sont réduits en nombre, qui affecte la capacité du bébé de respirer indépendamment après la naissance. Si des nouveaux-nés avec l'hypoplasie pulmonaire ne peuvent pas être supportés assez longtemps pour que le tissu de poumon neuf se développe, ils sont en danger d'échec se développant de poumon.

Causes

L'hypoplasie pulmonaire se produit habituellement comme problème secondaire à un autre état de santé que développement de poumon de limites. La condition pour cette raison désigné habituellement sous le nom de l'hypoplasie pulmonaire secondaire. Les la plupart des causes classiques sont cotées ci-dessous :

Oligohydramnios (liquide amniotique insuffisant)

Oligohdramnios est l'une des conditions les plus courantes liées à l'hypoplasie pulmonaire. Il le plus souvent est provoqué en coulant tôt du liquide amniotique en raison de la rupture de la membrane prématurée. Quand du liquide est détruit de autour du bébé, le mouvement de la paroi du thorax en tant que bébé respire devient restreint. La respiration foetale et la pression suffisante du liquide amniotique sont essentielles pour le développement foetal normal de poumon.

La deuxième cause classique des oligohydramnios est anomalie rénale foetale. Hormis les membranes aniotiques, les reins foetaux produisent le liquide amniotique. Les anomalies telles que des reins ou l'agénésie rénale de tic de polycys (où un ou les deux reins ne se développent pas) peuvent avoir comme conséquence trop peu de liquide étant formé.

Conditions congénitales

Les problèmes structurels pendant le développement qui se posent en raison de certaines conditions congénitales peuvent également nuire l'accroissement de poumon. Les exemples comprennent ce qui suit :

Hernie diaphragmatique congénitale

Dans la hernie diaphragmatique congénitale, le développement de la membrane est insuffisant. , La membrane sépare le poumon et l'abdomen. Ceci a comme conséquence un trou dans la membrane qui peut être une à plusieurs pouces de large. Une partie du contenu de l'abdomen tel que l'intestin grêle, la rate ou le foie entre alors dans la cavité de poitrine, où elles peuvent limiter la croissance et développement de poumon.

Nanisme

Certaines formes de nanisme sont associées aux anomalies qui limitent l'espace requis pour l'accroissement normal de poumon. Le nanisme thanatophoric de condition, par exemple, est caractérisé par des anomalies dans la forme, la taille et la densité des os. Ceci a comme conséquence des membres courts et une tête agrandie, ainsi que d'autres caractéristiques de la maladie comprenant une poitrine étroite, un morceau de plat de côtes et des poumons sous-développés.

Hygroma cystique

Un hygroma cystique est un sac rempli de fluide (kyste) qui se développe souvent sur la tête ou le col d'un bébé dû à un système lymphatique anormalement formé. Le hygroma cystique sur le col peut commencer à nuire la respiration, car le kyste remplit du liquide et fait pression sur les voies aériennes respiratoires.

Malformation cystique d'adénomatose

Les poumons se composent de cinq lobes, avec deux trouvés sur le poumon gauche et trois trouvés sur le poumon droit. Dans la malformation cystique d'adénomatose, le développement défectueux d'un des lobes a comme conséquence la formation d'un kyste dans le lobe plutôt que le tissu de poumon normal. C'est le type le plus courant de lésion de poumon trouvé dans le foetus.

Fetalis de Hydrops

Dans des fetalis de hydrops, l'oedème sévère et potentiellement mortel (gonflement) se développe pendant que le liquide accumule et entoure les poumons, l'abdomen et le coeur du foetus.

Hypoplasie pulmonaire primaire

L'hypoplasie pulmonaire primaire est très rare, mais, de temps en temps, les poumons du bébé s'avèrent hypoplastiques (sous-développé), en dépit d'être structurellement normale et aucune cause sous-jacente ne peut être recensée.

Sources

[Davantage de relevé : Hypoplasie pulmonaire]

Last Updated: Aug 23, 2018

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