Cause dell'ipoplasia polmonare

L'ipoplasia polmonare è una circostanza dove i polmoni di un bambino non sono riuscito a svilupparsi correttamente durante lo sviluppo nell'utero. Gli alveoli, che sono necessari per lo scambio di ossigeno ed anidride carbonica nel polmone, sono diminuiti di numero, che pregiudica la capacità del bambino di respirare indipendente dopo la nascita. Se i neonati con l'ipoplasia polmonare non possono essere contributo abbastanza a lungo al nuovo tessuto polmonare per svilupparsi, sono a rischio dell'errore di sviluppo del polmone.

Cause

L'ipoplasia polmonare si presenta solitamente come problema secondario ad un altro stato di salute che lo sviluppo del polmone di limiti. La circostanza quindi si riferisce a solitamente come ipoplasia polmonare secondaria. La maggior parte delle cause comuni sono elencate qui sotto:

Oligoidramnios (liquido amniotico insufficiente)

Oligohdramnios è una delle circostanze più comuni connesse con l'ipoplasia polmonare. È causato il più spesso presto colando del liquido amniotico come conseguenza della rottura prematura della membrana. Quando il liquido è perso intorno al bambino, il movimento della parete a scrigno come il bambino respira è limitato. La respirazione fetale e la pressione sufficiente del liquido amniotico sono essenziali per lo sviluppo fetale normale del polmone.

La seconda causa comune degli oligoidramnios è l'anomalia renale fetale. Oltre alle membrane amniotiche, i reni fetali producono il liquido amniotico. Le anomalie quali i reni di tic dei polycys o la agenesia renale (dove un o entrambe il rene non riesce a svilupparsi) possono provocare troppo poco fluido che è formato.

Circostanze congenite

I problemi strutturali durante lo sviluppo che si presentano come conseguenza di determinate circostanze congenite possono anche alterare la crescita del polmone. Gli esempi includono quanto segue:

Ernia diaframmatica congenita

Nell'ernia diaframmatica congenita, lo sviluppo del diaframma è insufficiente. , Il diaframma separa il polmone e l'addome. Ciò provoca un foro nel diaframma che può essere uno a parecchi pollici ampi. Alcuno del contenuto dell'addome quali l'intestino tenue, la milza o il fegato poi entra nell'intercapedine di torace, in cui possono limitare la crescita e sviluppo del polmone.

Nanismo

Determinati moduli di nanismo sono associati con le anomalie che limitano lo spazio stato necessario per la crescita normale del polmone. Il nanismo thanatophoric di circostanza, per esempio, è caratterizzato dalle anomalie nella forma, nella dimensione e nella densità delle ossa. Ciò provoca brevi arti e una testa ingrandetta come pure altre funzionalità della malattia compreso un torace stretto, le nervature di scarsità ed i polmoni sottosviluppati.

Igroma cistico

Un igroma cistico è di un sacco ripieno di fluida (ciste) che si sviluppa spesso sulla testa o sul collo di un bambino dovuto un sistema linfatico anormalmente formato. L'igroma cistico sul collo può cominciare interferire con la respirazione, poichè la ciste riempie di liquido ed esercita la pressione sulle gallerie di ventilazione respiratorie.

Malformazione cistica di adenomatosi

I polmoni si compongono di cinque lobi, con due trovati sul polmone sinistro e tre trovati sul polmone giusto. Nella malformazione cistica di adenomatosi, lo sviluppo difettoso di uno dei lobi provoca la formazione di ciste nel lobo piuttosto che il tessuto polmonare normale. Ciò è il tipo più comune di lesione del polmone trovato nel feto.

Fetalis di Hydrops

In fetalis dei hydrops, l'edema severo e pericoloso (gonfiamento) si sviluppa mentre il liquido sviluppa e circonda i polmoni, l'addome ed il cuore del feto.

Ipoplasia polmonare primaria

L'ipoplasia polmonare primaria è molto rara, ma, occasionalmente, i polmoni del bambino sono trovati per essere ipoplastici (sottosviluppato), malgrado essere strutturalmente normale e nessuna causa fondamentale può essere identificata.

Sorgenti

[Ulteriore lettura: Ipoplasia polmonare]

Last Updated: Feb 27, 2019

Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally has a Bachelor's Degree in Biomedical Sciences (B.Sc.). She is a specialist in reviewing and summarising the latest findings across all areas of medicine covered in major, high-impact, world-leading international medical journals, international press conferences and bulletins from governmental agencies and regulatory bodies. At News-Medical, Sally generates daily news features, life science articles and interview coverage.

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