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Cronologia di Celecoxib

Celecoxib appartiene a classe A di droghe chiamate il Coxibs, che funzionano inibendo l'enzima cycloxygenase-2 (COX-2). Questo enzima è chiave alla produzione di prostanglandin, di un mediatore importante di dolore e di un'infiammazione.

Alcuni esempi dei fatti interessanti che circondano la scoperta e l'uso di celecoxib includono:

  • Celecoxib è stato sviluppato da G.D Searle & società e co-è stato promosso sotto il nome di Cerebrex dalla società madre di Searle (società di Monsanto) e da Pfizer.
  • Monsanto allora fuso con divisione di ricerca medica di Pharmacia acquistato Pfizer e di Pharmacia, significante Pfizer ha stato bene al proprietario della molecola del celecoxib.
  • Nel 1998, Celebrex ha ricevuto l'approvazione per uso nell'artrite reumatoide e nell'osteoartrite. Sebbene l'amministrazione di alimento e di droghe degli Stati Uniti (FDA) approvi la droga, egualmente ha aggiunto che Celebrex ha portato il rischio di malattia di cuore e di complicazioni del vaso sanguigno.
  • Nel 1999, FDA ha aggiunto un avviso che Celebrex ha avuto il potenziale di interagire con il warfarin più sottile di sangue e di causare gli effetti secondari seri quali spurgo e perfino la morte severi.
  • Nel 1999, FDA egualmente ha approvato Celebrex per il trattamento del polyposis adenomatoso familiare, che è un precursore per tumore del colon. La droga aveva provato efficace a diminuire la crescita dei polipi intestinali veduti nella malattia.
  • Celebrex ha ricevuto l'approvazione di FDA con il rischio cardiovascolare che avverte per il trattamento ankylosing della spondilosi nel 2005 e per l'artrite reumatoide giovanile nel 2006.
  • Nel 2006, i risultati della prevenzione dell'adenoma con Celecoxib (prova dell'APC) sono stati presentati che ha indicato che l'uso quotidiano di celecoxib in tre anni ha diminuito significativamente la ricorrenza dell'adenoma e dell'adenoma avanzato in paragone a placebo.
  • Nel 2008, il principale inquirente dell'APC ha riferito che sebbene gli effetti della droga fossero diminuiti due anni dopo che il trattamento è stato interrotto, c'era ancora un vantaggio del trattamento a cinque anni. In generale, il rischio di sviluppo avanzato dell'adenoma è stato diminuito da 41% in coloro che ha catturato 400 mg/giorno di celecoxib rispetto a coloro che ha catturato il placebo. In pazienti che hanno catturato 800 mg/giorno di celecoxib il rischio educed da 26%. Lo studio, tuttavia, ha indicato che l'uso di celecoxib è stato associato con un rischio aumentato di effetti secondari cardiovascolari seri. Gli studi della sicurezza hanno suggerito che il rischio per gli effetti contrari seri fosse più alto in persone che già hanno avute fattori di rischio cardiovascolari prima della cattura della terapia.

Sorgenti

Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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