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História de Celecoxib

Celecoxib pertence a uma classe de drogas chamadas o Coxibs, que trabalham inibindo a enzima cycloxygenase-2 (COX-2). Esta enzima é chave à produção de prostanglandin, de um mediador importante da dor e de inflamação.

Alguns exemplos dos factos interessantes que cercam a descoberta e o uso do celecoxib incluem:

  • Celecoxib foi desenvolvido por G.D Searle & empresa e co-promovido sob o nome de Cerebrex pelo empresa-mãe de Searle (empresa de Monsanto) e pelo Pfizer.
  • Monsanto fundido então com a divisão de investigação médica de Pharmacia e de Pharmacia adquirido Pfizer, significando Pfizer assentou bem no proprietário da molécula do celecoxib.
  • Em 1998, Celebrex recebeu a aprovação para o uso na artrite reumatóide e na osteodistrofia. Embora a administração de alimento e de drogas dos E.U. (FDA) aprovasse a droga, igualmente adicionou que Celebrex levou o risco de doença cardíaca e de complicações do vaso sanguíneo.
  • Em 1999, o FDA adicionou um aviso que Celebrex teve o potencial interagir com o warfarin mais fino do sangue e causar efeitos secundários sérios tais como o sangramento e mesmo a morte severos.
  • Em 1999, o FDA igualmente aprovou Celebrex para o tratamento do polyposis adenómato familiar, que é um precursor para o cancro do cólon. A droga tinha provado eficaz em reduzir o crescimento dos pólipos intestinais vistos na doença.
  • Celebrex recebeu a aprovação do FDA com o risco cardiovascular que adverte para o tratamento ankylosing do spondylosis em 2005 e para a artrite reumatóide juvenil em 2006.
  • Em 2006, os resultados da prevenção do adenoma com Celecoxib (experimentação do APC) foram apresentados que mostrou que o uso diário do celecoxib sobre três anos reduziu significativamente o retorno do adenoma e de adenoma avançado quando comparado com o placebo.
  • Em 2008, o investigador principal do APC relatou que embora os efeitos da droga fossem diminuídos dois anos depois que o tratamento foi parado, havia ainda um benefício do tratamento em cinco anos. Total, o risco de tornar-se avançado do adenoma foi diminuído por 41% naqueles que tomaram 400 mg/day do celecoxib comparados com os aqueles que tomaram o placebo. Nos pacientes que tomaram 800 mg/day do celecoxib o risco educed por 26%. O estudo, contudo, mostrou que o uso do celecoxib estêve associado com um risco aumentado de efeitos secundários cardiovasculares sérios. Os estudos da segurança sugeriram que o risco para efeitos adversos sérios fosse o mais alto nos indivíduos que já tiveram factores de risco cardiovasculares antes de tomar a terapia.

Fontes

Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

Written by

Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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