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Historia de Celecoxib

Celecoxib pertenece a una clase de las drogas llamadas el Coxibs, que trabajan inhibiendo la enzima cycloxygenase-2 (COX-2). Esta enzima es dominante a la producción de prostanglandin, de un mediador importante del dolor y de inflamación.

Algunos ejemplos de los hechos interesantes que rodean el descubrimiento y el uso del celecoxib incluyen:

  • Celecoxib fue desarrollado por G.D Searle y compañía y co-ascendido bajo el nombre Cerebrex por la sociedad matriz de Searle (compañía de Monsanto) y Pfizer.
  • Monsanto entonces combinado con la división de investigación médica de Pharmacia y de Pharmacia detectado Pfizer, significando Pfizer sintió bien al propietario de la molécula del celecoxib.
  • En 1998, Celebrex recibió la aprobación para el uso en artritis reumatoide y osteoartritis. Aunque la administración de comida y de drogas de los E.E.U.U. (FDA) aprobara la droga, también agregó que Celebrex llevó el riesgo de complicaciones de la enfermedad cardíaca y del vaso sanguíneo.
  • En 1999, el FDA agregó un cuidado que Celebrex tenía el potencial de obrar recíprocamente con el warfarin más fino de la sangre y de causar efectos secundarios serios tales como extracción de aire e incluso muerte severas.
  • En 1999, el FDA también aprobó Celebrex para el tratamiento del polyposis adenomatoso familiar, que es un precursor para el cáncer de colon. La droga había probado efectivo en reducir el incremento de los pólipos intestinales vistos en la enfermedad.
  • Celebrex recibió la aprobación del FDA con el riesgo cardiovascular que advertía para el tratamiento ankylosing de la espondilosis en 2005 y para la artritis reumatoide juvenil en 2006.
  • En 2006, los resultados de la prevención del adenoma con Celecoxib (juicio de APC) fueron presentados que mostró que el uso diario del celecoxib durante tres años redujo importante la repetición del adenoma y del adenoma avanzado en comparación con placebo.
  • En 2008, el principal investigador de APC denunció que aunque los efectos de la droga fueran disminuidos dos años después de que el tratamiento fue parado, todavía había una ventaja del tratamiento en cinco años. Total, el riesgo de convertirse avanzado del adenoma fue disminuido por el 41% en los que tomaron 400 mg/día del celecoxib comparados con los que tomaron placebo. En los pacientes que tomaron 800 mg/día del celecoxib el riesgo educed por el 26%. El estudio, sin embargo, mostró que el uso del celecoxib fue asociado a un riesgo creciente de efectos secundarios cardiovasculares serios. Los estudios del seguro sugirieron que el riesgo para los efectos nocivos serios fuera el más alto de los individuos que tenían ya factores de riesgo cardiovasculares antes de tomar la terapia.

Fuentes

Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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