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Investigación de la enfermedad celiaca

Los parientes del primer grado tienen gusto de los padres, descendiente y los hermanos están genético en un riesgo más alto de desarrollar enfermedad celiaca. Los parientes del segundo grado son menos tan.

La enfermedad celiaca causa cambios y daños y perjuicios a los forros interiores de los intestinos delgados debido a la presencia de gluten en dieta. La enfermedad celiaca puede afectar a calidad de vida, aumentar el riesgo de muerte temprana debido a las complicaciones y riesgo de ciertas malignidades como linfomas del pequeño-intestino, las adenocarcinomas del pequeño-intestino, el carcinoma del esófago, el jejunitis ulceroso, la enfermedad celiaca refractaria o intratable, los linfomas enteropathy-asociados etc. del linfocito T.

Así la investigación para la enfermedad celiaca es importante. Cumple las cinco consideraciones de la Organización Mundial de la Salud para alinear la investigación general en la población que incluyen: -

  • La detección temprana podía ser difícil basada en síntomas y firma solamente
  • Desorden común que causa morbosidad importante en la población en general
  • Disponibilidad de pruebas altamente sensibles y específicas
  • Tratamiento disponible
  • La falta de detección temprana puede dar lugar a las complicaciones severas difíciles manejar y aumentando el riesgo de muerte

Investigación para la enfermedad celiaca

La investigación para la enfermedad celiaca observa la presencia de autoanticuerpos en la sangre de individuos susceptibles. Las pruebas de cribado no se recomiendan rutinario para toda la población sino se aconsejan en miembros de la familia de una persona con la enfermedad.

Por lo menos el 4 a 12 por ciento de los parientes del primer grado de una persona afectada también tendrá la enfermedad.

Las pruebas serológicas buscan tres anticuerpos comunes en enfermedad celiaca: -

  • anticuerpos del transglutaminase (tTG) del anti-tejido
  • anticuerpos endomysial (AME)
  • anticuerpos del antigliadin (AGA)

Las pruebas más sensibles del anticuerpo están de la clase de la inmunoglobulina (IgA) A, pero las pruebas de G (IgG) de la inmunoglobulina se pueden utilizar en pacientes con la deficiencia de IgA.

Los paneles de pruebas se utilizan generalmente para revisar. La asociación gastroenterológica americana recomienda empezando por tTG en la fijación clínica.

Investigación genética

Otra forma de la investigación está con las pruebas de cribado genéticas. Los pares del gen que codifican por lo menos una de las variantes humanas del gen (HLA) del antígeno del leucocito, o los alelos se llaman el ‑ DQ2 de HLA o el ‑ DQ8 de HLA. Éstos se encuentran en el cerca de 40 por ciento de la población general de los E.E.U.U., y la mayoría de la gente con estos alelos no tiene enfermedad celiaca.

Las conclusión negativas para HLA-DQ2 y HLA-DQ8 pueden esencialmente eliminar riesgo actual o futuro de enfermedad celiaca.

A diferencia de la prueba serológica, de las dimensiones de prueba genéticas de HLA la presencia o de la ausencia de los genes. La prueba del gen de HLA para la enfermedad celiaca se puede realizar en cualquier momento después de nacimiento mientras que las pruebas serológicas son positivas después de que los síntomas sean positivos.

Fuentes

  1. http://www.nhs.uk/conditions/Coeliac-disease/Pages/Introduction.aspx
  2. http://www.nice.org.uk/nicemedia/pdf/CG86FullGuideline.pdf
  3. http://www.worldgastroenterology.org/assets/downloads/en/pdf/guidelines/04_celiac_disease.pdf
  4. http://digestive.niddk.nih.gov/ddiseases/pubs/celiac/celiac.pdf
  5. http://www.uchospitals.edu/pdf/uch_007936.pdf
  6. http://digestive.niddk.nih.gov/ddiseases/pubs/celiactesting/Celiac_Testing_CDAC_PP.pdf
  7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3263981/

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Last Updated: Jun 3, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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