Chemerin est un chemoattractant qui introduit le chimiotactisme dans les populations de leucocyte qui expriment ChemR23. L'être humain et la souris MDC immatures et les pDCs, les macrophages, et les cellules de NK répondent au chemerin dans des analyses de chimiotactisme d'ex vivo. Chemerin stimule également l'adhérence des macrophages à la fibronectine et du VCAM-1 par une voie concernant des protéines de Gi, p38, PI3K, et Akt.
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Les niveaux de Chemerin augmentent avec l'indice de masse corporelle chez l'homme pendant que le chemerin et son récepteur, le récepteur comme une chémokine 1, sont hautement exprimés en tissu adipeux. Adipokines ont un rôle complexe mais clair dans la fonction immunitaire.
Un nombre de plus en plus important des expériences dans les sujets humains sont dirigés vers les niveaux élevés de chemerin de sérum dans l'obésité. Des hauts niveaux du chemerin sont pensés pour jouer une fonction clé dans le développement du diabète de type 2, lié au dysregulation des procédés physiologiques réglés par chemerin.
Le bivalent joué par chemerin dans le métabolisme et l'inflammation peut projeter une certaine lumière sur la tige entre l'obésité et l'inflammation chronique, ainsi que des troubles liés à l'obésité comme la maladie cardio-vasculaire et le diabète de type 2.
Quelle est la tige entre le chemerin, l'obésité, et le diabète ?
Inflammation
Plusieurs études de recherches indiquent que le chemerin, un peptide multifonction, peut agir en tant que régulateur d'adipogenesis et le métabolisme du glucose par ses interactions avec les plus grands niveaux du récepteur 1. comme une chémokine du chemerin ont été liés à la résistance à l'insuline et l'inflammation et plusieurs études se sont concentrées sur le rôle de cet adipokine en obésité et diabète.
Les niveaux élevés du chemerin et d'autres biomarqueurs inflammatoires indiquent un procédé inflammatoire dans un groupe obèse à haut risque qui propose une condition pré-diabétique. En fait, le desserrage de chemerin est plus élevé dans les patients présentant un indice de masse corporelle, un rapport de taille-à-hanche et un volume plus élevés de cellule graisseuse.
Résistance à l'insuline
Chemerin est trouvé à des niveaux sensiblement plus élevés dans le tissu adipeux des patients obèses comparés à celui des sujets pauvres. Des niveaux plus élevés de chemerin sont associés à la résistance à l'insuline. D'ailleurs, le chemerin s'est avéré pour activer le facteur-κB nucléaire, la protéine kinase mitogène-activée par p38, et la kinase signe-réglée extracellulaire (ERK) - 1/2.
Dans la sécrétion courte et adipocyte-dérivée du chemerin peut commencer une interférence négative entre le muscle squelettique et le tissu adipeux, la détérioration du risque pour l'obésité liée au manque de sensibilité à l'insuline.
Une partie étudie in vivo a prouvé que les rats de sable diabétiques obèses ont des niveaux élevés du chemerin dans le tissu adipeux comparé pour régler des sujets. Cependant, chez l'homme, une différence important dans le chemerin nivelle entre le contrôle et des diabétiques n'a été jamais enregistrés, en dépit d'une corrélation entre le chemerin et les taux de triglycérides sanguins, l'indice de masse corporelle, et la pression sanguine.
Conclusions et points de vue
L'obésité et le diabète de type 2 sont des épidémies globales étant, et il y a des éléments de preuve suffisants de prouver que l'obésité est un facteur de risque majeur dans le développement du diabète de type 2. Mais le mécanisme fondamental n'est pas entièrement compris.
L'effort de recherche considérable est déployé sur la relation pathophysiologique entre les diabetes mellitus et l'obésité. Un des facteurs a indiqué pour contribuer à cette tige entre le mellitus de diabète de type 2 et l'obésité est sécrétion modifiée des adipokines comme chemerin, qui signalent des molécules dérivées des tissus adipeux.
La tige entre le chemerin, l'obésité et le diabète doit être recherchée plus plus loin afin de comprendre entièrement les facteurs marquants impliqués. Une meilleure compréhension de cette association a pu améliorer le management pharmacologique d'obèse et des diabétiques.
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