Ricevitori di Chemokine

Chemokines è piccola cella che segnala le molecole secernute dalle celle sicure in presenza degli enti infettivi quali i batteri o virus. Questi chemokines inducono la migrazione delle celle immuni, che mirano all'organismo dilagante attraverso vari meccanismi.

Il trattamento tramite cui ha attivato celle immuni avanza verso un sito dell'infezione è chiamato chemiotassi, quella è il movimento delle celle in risposta ai prodotti chimici nel loro ambiente circostante. Chemokines è quindi citochine chemiotattiche.

Chemokines è piccole molecole con un peso molecolare di intorno 8 - 10 kilodaltons. Egualmente dividono una simile struttura e contengono i residui della cisteina che determinano la loro forma tridimensionale.

La legatura di Chemokines ai ricevitori di chemokine, che fa parte della famiglia del G proteina-ha accoppiato i ricevitori. Questi ricevitori del transmembrane (misurando l'interno e l'esterno della membrana) sono accoppiati alla G-proteina che le bugie dentro la cella ed induce le vie di trasduzione del segnale quando è attivata. I ricevitori di chemokine sono espressi principalmente sulla superficie dei globuli bianchi.

Una volta che le varie celle immuni sono stimolate dai chemokines, agiscono in parecchi modi compreso la migrazione verso il sito dell'infezione, integrins d'attivazione, rilascianti il contenuto dei loro granuli e generanti gli anioni del superossido che possono distruggere i microbi d'invasione.

I chemokines sono divisi in quattro sottofamiglie basate sul tipo di chemokine che legano a. Questi includono:

  • CCR - legature ai chemokines di cc
  • CXCR - legature CXC ai chemokines
  • CX3CR1 - legature al chemokine di CX3C
  • Legature di XCR1- XC ai chemokines, XCL1 e XCL2

Similarità e differenze strutturali fra i ricevitori di chemokine

Intorno 19 tipi di ricevitori di chemokine sono stati identificati fin qui e si compongono di intorno 350 amminoacidi. Questi amminoacidi sono divisi in una breve N-estremità extracellulare, in sette domini elicoidali del transmembrane, in sei cicli idrofili (tre che si trovano fuori della cella e dell'interno tre) e in un'C-estremità intracellulare che ha residui della teonina e della serina come siti di fosforilazione per l'attivazione.

L'N-estremità del ricevitore è limitata specificamente dai chemokines e la G-proteina, che incita la cella che segnala dopo che legare ha accaduto, è accoppiata al ricevitore all'C-estremità.

L'associazione del ricevitore di chemokine con la G-proteina piombo ad una catena degli eventi che provoca l'attivazione di un enzima chiamato fosfolipasi C (PLC).

Lo SpA poi fende una molecola chiamata fosfatidilinositolo (PIP2) per formare due molecole del messaggero - trifosfato dell'inositolo (IP3) e diacylglycerol (DAG). Il DAG attiva la chinasi proteica 3 e IP3 induce la versione di calcio dalle memorie all'interno della cella.

Insieme, questi eventi iniziano le vie di segnalazione intracellulari che piombo alle risposte cellulari quali chemiotassi, il degranulation, la versione dell'anione del superossido e le alterazioni in molecole di adesione cellulare.

Sorgenti

  1. http://www.clinimmsoc.org/teaching/downloads/chemokines.pdf
  2. http://cc.bjmu.edu.cn/download/2ec515ee116a4848bb6de5424559-674708120215.pdf
  3. http://bloodjournal.hematologylibrary.org/content/90/3/909.full.pdf
  4. http://ard.bmj.com/content/63/suppl_2/ii84.full.pdf
  5. http://www.jsir.gr.jp/journal/Vol31No1/pdf/03_R2_11.pdf
  6. http://www.uiowa.edu/~immuno/classMaterial/Immunology%20II%202004/Quelle%20PDFs/Borish_and_Steinke.pdf
  7. http://www.cmi.ustc.edu.cn/1/2/95.pdf

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

Written by

Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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