Karyotype del cromosoma

El término “karyotype” refiere a la configuración cromosómica dentro del núcleo de una célula animal (eucariota), así como describe el equipo de cromosomas en una especie o en un organismo individual. El estudio de karyotypes en células eucarióticas es un brazo de la citogenética llamada ciencia, de la célula del significado del “cyto” y significado de la “genética” que la célula cromosómica compone.

Un karyotype será compartido por los organismos de la misma especie, pero se consideran las variaciones siguientes de las intra-especies:

  • El karyotype de varones y de hembras puede diferir. Por ejemplo, en seres humanos el karyotype masculino contiene un X y un cromosoma de Y mientras que en hembras humanas hay dos cromosomas de X
  • Hay diferencias karyotypic entre las células (somáticas) y las células del huevo y de esperma (gametos) de la carrocería. Las células cada uno de la esperma y de huevo contienen mitad de la cantidad de cromosomas que una célula somática contiene, y hacen solamente una célula completa con el número completo de 46 cromosomas cuando combinan durante la fertilización
  • Karyotypes puede también diferir dentro de una población debido al polimorfismo genético
  • El karyotype de una especie puede variar por la situación geográfica y las diferencias raciales también se consideran
  • Las anormalidades genéticas pueden también dar lugar a karyotypes anormales y diversos

Karyotyping refiere al proceso usado para examinar un karyotype de las células mientras que se pone el seguro en metafase durante la división celular. Esto se hace usando la colquicina o el demecolcine (colcemid) de la droga. En la etapa actual de la división celular, los cromosomas se condensan en denso rosca-como las estructuras que son fácilmente distinguibles en la coloración y la proyección de imagen. Los autosomes entonces se arreglan en orden de su largo seguido por los cromosomas de sexo para crear un karyogram.

El karyotype y el número humanos de cromosomas primero fueron descubiertos temprano en el siglo XX. By the mid 1950, el karyotype humano integrado por sus 46 cromosomas fue concluido. Los chimpancés son los parientes más cercanos a los seres humanos con un karyotype que comprende 48 cromosomas.

Fuentes

  1. http://web.udl.es/usuaris/e4650869/docencia/segoncicle/genclin98/recursos_classe_(pdf)/revisionsPDF/bandmethods2.pdf
  2. http://www.ecologia.unam.mx/laboratorios/evolucionmolecular/images/file/ClaseProcariontes/LauraEspinoza/bendich%202000.pdf
  3. http://web.udl.es/usuaris/e4650869/docencia/GenClin/content/recursos_classe_(pdf)/revisionsPDF/euchromosomes.pdf
  4. http://www.biologymad.com/resources/RevisionM5Cell%20Division.pdf
  5. http://smcg.ccg.unam.mx/enp-unam/03-EstructuraDelGenoma/cromosomeStructure.pdf
  6. http://www.csun.edu/~cmalone/pdf360/Ch08-1%20struct.pdf
  7. http://www.genetics.edu.au/Publications%20and%20Resources/Genetics-Fact-Sheets/Genes%20and%20Chromosomes%20-%20The%20Genome

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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