Support de leucémie lymphocytaire chronique

Par Jeyashree Sundaram (MBA)

Lymphocytes cancéreux (globules blancs) qui se développent dans la leucémie lymphocytaire chronique de cause de moelle osseuse (CLL). Ces cellules cancéreuses se mélangent graduellement avec du sang. CLL se développe très lentement, par conséquent les signes et les sympt40mes de ce cancer sont invisibles pendant certaines années.

En raison de ceci, les cellules cancéreuses ont la tendance de s'écarter aux parties voisines du fuselage telles que les ganglions de foie, de rate, et lymphatiques.

Soutien de leucémie lymphocytaire chronique

Les patients qui ont suivi la demande de règlement pour CLL doivent rendre visite à leur médecin tous les trois mois. À chaque visite, le patient est examiné matériel et des prises de sang sont faites pour surveiller la condition. Après demande de règlement, le nombre de cellules cancéreuses devrait réduire et les signes de la maladie diminuent. Bien que les gens puissent vivre sans n'importe quel traitement complémentaire, dans certains cas, il y a des possibilités de récidive de CLL.

Dans ces cas, le docteur prescrit les médicaments habituels avant lesquels ont été suivis, ou des traitements neufs à prendre en compte. Les médicaments visée et de test clinique qui ont été reconnus ces dernières années jouent un rôle indispensable en améliorant l'état des patients de CLL.

Organismes de support pour CLL

Soins de leucémie : Organismes de bienfaisance pour le support de cancer de sang, qui sont formés pour fournir l'information juste, supporter, s'inquiéter, et conseil aux patients affectés par le cancer de sang, fournir une gamme de support aux patients sous forme de soins 24*7, la conférence pour le travailleur social et les patients, et la fourniture de comités de soutien.

Association de support pour CLL : Les organismes de support introduisent souvent la recherche ainsi que la demande de règlement pour CLL. Leur objectif principal est de fournir le support et l'information aux gens avec la maladie.

Soins complémentaires : Pour des patients avec CLL, le docteur doit surveiller la condition très attentivement du début à l'étape d'extrémité de la demande de règlement. Il est que le patient assiste à l'affectation complémentaire avec le docteur. Ces affectations comporteront une séance question-réponse concernant la santé de la personne, les essais en laboratoire, les échographies, les rayons X, et l'inspection matérielle.

Tous ces essais sont réalisés pour s'assurer qu'il n'y a aucun signe de cancer ou d'effet secondaire après la demande de règlement. Chaque cancer a la capacité pour entraîner les effets secondaires, qui peuvent être temporaires ou exister durant toute la durée du patient. Les patients ont la responsabilité d'aviser le docteur s'ils remarquent n'importe quel sympt40me neuf ; ceci aide le docteur à trouver la cause d'origine relativement facilement.    

Techniques satisfaisantes

Support de famille et d'amis : Les patients pourraient le ressentir difficile de discuter la maladie avec leurs membres de la famille. Parler de la maladie, cependant, avec quelqu'un aidera largement en gagnant le support et la confiance. Les réactions dépendent de la personne avec qui les patients partagent les nouvelles.

Mélangez avec d'autres survivants : Après demande de règlement, les patients doivent effectuer des efforts pour joindre des comités de soutien de cancer. Le comité de soutien peut être au sein de leur communauté ou ailleurs. Se mélanger avec des gens du même diagnostic peut largement aider en gagnant l'information, l'encouragement, et les bouts en temps réel pour satisfaire à la maladie.

Techniques de relaxation : Les patients avec CLL subissent certains tests et examens matériels. Ils s'inquiètent consciemment davantage du compte de leurs globules blancs. Pour obtenir à partir de cela, les patients doivent essayer des activités comme activités d'exercice, de yoga, de jardinage, et autre qui les maintiennent décontractées et confortables. Pour manager les modifications émotives, les patients peuvent essayer de parler à un thérapeute ou à un conseiller.

Soutien psychologique : Les gens affectés par CLL sont souvent trouvés soucieux ou déprimés. Pour surmonter ces émotions, le patient doit rechercher l'aide d'un psychopathe-oncologiste ou d'un médecin courant qui a des compétences dans le comportement psychologique du cancer. Les assistants sociaux pourraient aider des patients présentant le soutien financier de sorte qu'ils puissent continuer la demande de règlement actuelle.

Management de faiblesse : Les gens affectés par CLL ressentent souvent la faiblesse ou la fatigue. Dans les centres de réhabilitation, les programmes-cadres de physiothérapeutes tels que des exercices d'entraînement de force et l'aérobic pour inciter les patients à récupérer de l'occurrence de faiblesse due à la demande de règlement. Après le programme, un bilan est fait et des patients sont informés un programme de rééducation. Ce programme aide des patients à être indépendants ou confiants dans leur communauté et société.

Soins palliatifs : Un type particulier de soins médicaux qui fournissent le soulagement de la douleur graduel et d'autres signes de maladie est des soins palliatifs appelés. Les spécialistes dans les soins palliatifs travaillent attentivement avec des patients, leurs membres de la famille, et leur docteur pour fournir un support complémentaire aux soins actuels. Les patients souffrant de CLL se sentent meilleurs et sous tension longtemps quand des soins palliatifs sont équipés d'autres demandes de règlement appropriées.

Le soutien des patients peut exister dedans sous forme d'amis, parents, groupes de support ou de chant religieux, église, en ligne consultation, ou consultation face à face. L'option décidée dépend éventuel de la personnalité et de la situation du patient. Certains peuvent se sentir confortables avec des comités de soutien, mais d'autres peuvent ressentir des places de culte pour convenir pour parler ou discuter de leur maladie. Quelques autres peuvent se sentir confortables avec la consultation face à face. La place de la force n'importe pas ; ce qui importe est que vos préoccupations obtiennent correctement adressées.  

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Last Updated: Feb 26, 2019

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