Supporto cronico di leucemia linfocitaria

Da Jeyashree Sundaram (MBA)

Linfociti cancerogeni (globuli bianchi) che si sviluppano nella leucemia linfocitaria cronica di causa del midollo osseo (CLL). Queste cellule tumorali si mescolano gradualmente con il sangue. CLL si sviluppa molto lentamente, quindi i segni ed i sintomi di questo cancro sono invisibili per determinati anni.

dovuto questo, le cellule tumorali hanno la tendenza a spargersi alle parti del corpo vicine quali il fegato, la milza ed i linfonodi.

Contributo alla leucemia linfocitaria cronica

I pazienti che hanno subito il trattamento per CLL devono visualizzare il loro medico ogni tre mesi. Durante l'ogni visita, il paziente è esaminato fisicamente e le analisi del sangue sono effettuate per riflettere la circostanza. Dopo il trattamento, il numero delle cellule tumorali dovrebbe diminuire ed i segni della malattia diminuiscono. Sebbene la gente possa vivere in alcuni casi senza alcun trattamento supplementare, ci sono probabilità della ricorrenza di CLL.

In questi casi, il medico prescrive i farmaci usuali di cui sono stati seguiti prima, o le nuove terapie da prendere in considerazione. I farmaci di test clinico e mirata a che sono stati approvati negli ultimi anni svolgono un ruolo vitale nel miglioramento dello stato dei pazienti di CLL.

Organizzazioni di sostegno per CLL

Cura di leucemia: Le organizzazioni della carità per il supporto del cancro di sangue, che sono formate per formulare le giusti informazioni, supporto, cura e consiglio ai pazienti hanno pregiudicato dal cancro di sangue, forniscono un intervallo di supporto ai pazienti sotto forma di cura 24*7, di conferenza per il badante ed i pazienti e di fornitura dei gruppi di appoggio.

Associazione di sostegno per CLL: Le organizzazioni di sostegno promuovono spesso la ricerca come pure il trattamento per CLL. Il loro obiettivo principale è di fornire il supporto e le informazioni alla gente con la malattia.

Cura di seguito: Per i pazienti con CLL, il medico deve riflettere il termine molto da vicino dall'inizio alla fase dell'estremità del trattamento. È necessario affinchè il paziente assista alla nomina di seguito con il medico. Queste nomine comprenderanno una sessione domanda-risposta per quanto riguarda la salubrità della persona, le prove di laboratorio, le scansioni, i raggi x e l'esame fisico.

Tutte queste prove sono eseguite per assicurare che non ci sia segno di cancro o di effetto secondario dopo il trattamento. Ogni cancro ha la capacità per causare gli effetti secondari, che possono essere temporanei o esistere durante la vita del paziente. I pazienti hanno la responsabilità di informare medico se avvertono qualunque nuovo sintomo; ciò aiuta il medico a trovare relativamente facilmente la causa di origine.    

Tecniche facenti fronte

Supporto dalla famiglia e dagli amici: I pazienti potrebbero ritenere difficile discutere la malattia con i loro membri della famiglia. Parlare della malattia, tuttavia, con qualcuno ampiamente aiuterà nel guadagno il supporto e della fiducia. Le reazioni dipendono dalla persona con cui i pazienti dividono le notizie.

Mescoli con altri superstiti: Dopo il trattamento, i pazienti devono fare gli sforzi per fare parte dei gruppi di appoggio del cancro. Il gruppo di appoggio può essere all'interno della loro comunità o altrove. Mescolando con la gente della stessa diagnosi può ampiamente aiutare nel guadagno le informazioni, l'incoraggiamento e dei suggerimenti in tempo reale per fare fronte su alla malattia.

Tecniche di rilassamento: I pazienti con CLL subiscono determinate prove e gli esami fisici. Si preoccupano coscientemente di più per il conteggio dei loro globuli bianchi. Per fuggiree il quel, pazienti devono provare le attività come attività di giardinaggio e ed altro di esercizio, di yoga, che le tengono rilassate e comode. Per gestire i cambiamenti emozionali, i pazienti possono provare a parlare con terapista o consulente.

Supporto psicologico: La gente influenzata da CLL spesso è trovata ansiosa o depressa. Per sormontare queste emozioni, il paziente deve cercare la guida da un psico-oncologo o da un medico comune che ha competenza nel comportamento psicologico di cancro. Gli assistenti sociali potrebbero aiutare i pazienti con contributo finanziario in moda da poterli continuare essi il trattamento in corso.

Gestione di debolezza: La gente influenzata da CLL ritiene spesso la debolezza o la fatica. Nei centri di riabilitazione, nelle bozze di programma dei terapisti fisici quali gli esercizi di allenamento di resistenza e nell'aerobica per incitare i pazienti a recuperare dall'avvenimento di debolezza dovuto il trattamento. Dopo il programma, una valutazione è fatta ed i pazienti si consigliano un programma di riabilitazione. Questo programma aiuta i pazienti ad essere indipendenti o sicuri nella loro comunità e società.

Cura palliativa: Un genere particolare di assistenza medica che fornisce il sollievo graduale da dolore ed altri segni della malattia è chiamato cura palliativa. Gli specialisti nella cura palliativa lavorano molto attentamente con i pazienti, i loro membri della famiglia ed il loro medico per fornire un supporto supplementare alla cura in corso. I pazienti che soffrono da CLL si sentono lungamente migliori ed in tensione quando la cura palliativa è provveduta di altri trattamenti pertinenti.

Il contributo ai pazienti può esistere dentro sotto forma di amici, parenti, gruppi dello spiritual o di sostegno, chiesa, online consigliare, o consiglio faccia a faccia. L'opzione stabilita dipende infine dalla personalità e dalla situazione del paziente. Alcuni possono ritenere comodi con i gruppi di appoggio, ma altri possono ritenere i posti di culto per essere adatti a parlare o a discutere della loro malattia. Alcuni altri possono ritenere comodi con il consiglio faccia a faccia. Il posto di resistenza non importa; che cosa importa è che le vostre preoccupazioni stanno ottenendo indirizzate correttamente.  

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Last Updated: Feb 26, 2019

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