Apoio crônico da leucemia Lymphocytic

Por Jeyashree Sundaram (MBA)

Linfócitos cancerígenos (glóbulos brancos) que se tornam na leucemia lymphocytic crônica da causa da medula (CLL). Estas células cancerosas misturam-se gradualmente com o sangue. CLL torna-se muito lentamente, daqui os sinais e os sintomas deste cancro são com certeza anos invisíveis.

Devido a isto, as células cancerosas têm a tendência espalhar às partes vizinhas do corpo tais como o fígado, o baço, e os nós de linfa.

Apoio para a leucemia Lymphocytic crônica

Os pacientes que se submeteram ao tratamento para CLL devem visitar seu médico cada três meses. Em cada visita, o paciente é examinado fisicamente e as análises de sangue são feitas para monitorar a circunstância. Após o tratamento, o número de células cancerosas deve reduzir-se e os sinais da doença diminuem. Embora os povos podem viver sem nenhum tratamento adicional, em alguns casos, há umas possibilidades do retorno de CLL.

Nesses casos, o doutor prescreve as medicamentações usuais de que foram seguidos antes, ou as terapias novas a ser tomadas na consideração. As medicamentações visada e do ensaio clínico que têm sido aprovadas nos últimos anos jogam um papel vital em melhorar a condição de pacientes de CLL.

Organizações do apoio para CLL

Cuidado da leucemia: As organizações da caridade para o apoio do cancro de sangue, que são formadas para fornecer a informação, o apoio, o cuidado, e o conselho direitos aos pacientes afectaram pelo cancro de sangue, fornecem uma escala do apoio aos pacientes sob a forma do cuidado 24*7, da conferência para o cuidador e os pacientes, e da disposição dos grupos de apoio.

Associação do apoio para CLL: As organizações do apoio promovem frequentemente a pesquisa assim como o tratamento para CLL. Seu objetivo principal é dar o apoio e a informação aos povos com a doença.

Cuidado da continuação: Para pacientes com CLL, o doutor tem que monitorar a circunstância muito pròxima desde o início à fase da extremidade do tratamento. É necessário que o paciente atenda à nomeação da continuação com o doutor. Estas nomeações compreenderão uma sessão da pergunta-resposta em relação à saúde da pessoa, aos testes de laboratório, às varreduras, aos raios X, e ao exame físico.

Todos estes testes são executados para se assegurar de que não haja nenhum sinal do cancro ou do efeito secundário após o tratamento. Cada cancro tem a capacidade para causar os efeitos secundários, que podem ser provisórios ou existir ao longo da vida do paciente. Os pacientes têm a responsabilidade informar o doutor se experimentam qualquer sintoma novo; isto ajuda o doutor a encontrar relativamente facilmente a causa origem.    

Técnicas lidando

Apoio da família e dos amigos: Os pacientes puderam senti-lo difícil discutir a doença com seus membros da família. Falar sobre a doença, contudo, com alguém ajudará extensamente em ganhar o apoio e a confiança. As reacções dependem da pessoa com quem os pacientes compartilham da notícia.

Misture com outros sobreviventes: Após o tratamento, os pacientes têm que fazer esforços para juntar-se a grupos de apoio do cancro. O grupo de apoio pode ser dentro de sua comunidade ou em outra parte. Misturar com os povos do mesmo diagnóstico pode extensamente ajudar em ganhar a informação, o incentivo, e as pontas do tempo real para lidar acima com a doença.

Técnicas do abrandamento: Os pacientes com CLL submetem-se a determinados testes e a exames físicos. Preocupam-se consciente mais sobre a contagem de seus glóbulos brancos. Para obter longe disso, os pacientes devem tentar actividades como actividades do exercício, da ioga, da jardinagem, e o outro que as mantêm relaxado e confortáveis. Para controlar mudanças emocionais, os pacientes podem tentar falar a um terapeuta ou a um conselheiro.

Apoio psicológico: Os povos afetados por CLL são encontrados frequentemente ansiosos ou deprimidos. Para superar estas emoções, o paciente tem que procurar a ajuda de um psicótico-oncologista ou de um médico comum que tenha a experiência no comportamento psicológico do cancro. Os assistentes sociais puderam ajudar pacientes com suporte financeiro de modo que pudessem continuar o tratamento em curso.

Gestão da fraqueza: Os povos afetados por CLL sentem frequentemente a fraqueza ou a fadiga. Em centros de reabilitação, em programas de esboço dos fisioterapeutas tais como exercícios de formação da força e em ginástica aeróbica para fazer os pacientes recuperar da ocorrência da fraqueza devido ao tratamento. Após o programa, uma avaliação é feita e os pacientes são recomendados um programa de reabilitação. Este programa ajuda pacientes a estar independentes ou seguros em suas comunidade e sociedade.

Cuidado paliativo: Um tipo particular dos cuidados médicos que fornecem o relevo gradual da dor e os outros sinais da doença é chamado cuidado paliativo. Os especialistas no cuidado paliativo trabalham pròxima com pacientes, seus membros da família, e seu doutor para fornecer um apoio adicional ao cuidado em curso. Os pacientes que sofrem de CLL sentem melhores e vivos por muito tempo quando o cuidado paliativo é fornecido com outros tratamentos relevantes.

O apoio para pacientes pode existir dentro sob a forma dos amigos, os parentes, o apoio ou grupos espirituais, igreja, em linha assistência, ou assistência frente a frente. A opção decidida em cima depende finalmente da personalidade e da situação do paciente. Alguns podem sentir confortáveis com grupos de apoio, mas outro podem sentir lugares da adoração para ser apropriados para falar aproximadamente ou discutir sua doença. Alguns outro podem sentir confortáveis com assistência frente a frente. O lugar da força não importa; o que importa é que seus interesses estão obtendo endereçados correctamente.  

Fontes

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Last Updated: Feb 26, 2019

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