Types de collagène et troubles joints

Il y a 29 collagènes génétiquement distincts actuels en tissus animaux. Le collagène tape I, II, III, V et XI auto-montent dans les fibrilles croix-striées D-périodiques. Ici le D est approximativement 67 nanomètre et il y a périodicité axiale caractéristique de collagène. Ceux-ci forment les collagènes les plus abondants dans les vertébrés.

Le collagène tape I - V

  • Le collagène de type I est trouvé dans tout le fuselage excepté en les tissus cartilagineux. On le trouve dans la peau, le tendon, vasculaire, ligature, organes et est la composante principale de l'os. Il est également synthétisé en réponse aux blessures et dans les nodules fibreuses dans les maladies fibreuses. Plus de 90% du collagène dans le fuselage est le type I.
  • Le collagène du type II est la composante principale du cartilage. On le trouve également dans la cornée se développante et l'humeur vitréenne. Celles-ci sont formées de deux collagènes ou plus ou copolymères plutôt qu'un type unique de collagène.
  • Le collagène de type III est trouvé dans les parois des artères et d'autres organes creux et se produit habituellement dans la même fibrille avec du collagène de type I.
  • Le type IV forme les bases de la membrane basale de cellules
  • Le collagène du type V et le collagène du type XI sont les composantes moins importantes du tissu et se produisent comme fibrilles avec du collagène du type I et du type II respectivement. Tapez les surfaces, le cheveu et le placenta de cellules de formes de V.

Les maladies jointes par collagène

En raison du divers emplacement des types de collagène elles sont associées aux maladies. Les maladies jointes par collagène résultent couramment des anomalies génétiques ou des déficits nutritionnels. Ces défectuosités posent souvent des problèmes dans la biosynthèse des molécules de collagène, de leur ensemble et de procédé de modification de posttranslational qui leur effectue leur forme finale d'extrémité du collagène.

Il peut y avoir des défectuosités dans la sécrétion de collagène et la production générale aussi bien. De plus il y a formation et de dépôt excédentaires de collagène dans la sclérodermie.

les maladies liées au collagène résultent le plus couramment des anomalies génétiques ou les déficits nutritionnels qui affectent la biosynthèse, l'ensemble, la modification de postranslational, la sécrétion, ou autre traite impliqué dans la production normale de collagène.

Type Notes Gènes Troubles
I C'est le collagène le plus abondant du corps humain. Il est présent en tissu de cicatrice, le produit fini quand le tissu guérit par réglage. On le trouve dans les tendons, la peau, les parois artérielles, l'endomysium des myofibrilles, le fibrocartilage, et la pièce organique d'os et de dents. COL1A1, COL1A2 imperfecta d'ostéogenèse, syndrome d'Ehlers-Danlos, la maladie infantile de Caffey cortical de hyperostosis aka
II Le cartilage hyalin, compose 50% de toute la protéine de cartilage. Humeur vitréenne de l'oeil. COL2A1 Collagenopathy
III C'est le collagène du tissu de granulation, et est produit rapidement par de jeunes fibroblastes avant que le collagène de type I plus dur soit synthétisé. Fibre réticulaire. Également trouvé dans les parois artérielles, la peau, les intestins et l'utérus COL3A1 Syndrome d'Ehlers-Danlos
IV lame basique ; cristallin. Également services en tant qu'élément du système de filtration dans les capillaires et les glomérules rénaux de néphron dans le rein. COL4A1, COL4A2, COL4A3, COL4A4, COL4A5, COL4A6 Syndrome d'Alport, syndrome de Goodpasture
V la plupart de tissu interstitiel, assoc. le type I, lié au placenta COL5A1, COL5A2, COL5A3 Syndrome d'Ehlers-Danlos (classique)
VI la plupart de tissu interstitiel, assoc. avec le type I COL6A1, COL6A2, COL6A3 Myopathie d'Ulrich et myopathie de Bethlem
VII forme ancrer des fibrilles dans les jonctions épidermiques cutanées COL7A1 dystrophica d'épidermolyses bulleuse simple
VIII quelques cellules endothéliales COL8A1, COL8A2 Dystrophie cornéenne polymorphe postérieure 2
IX Collagène de FACIT, cartilage, assoc. avec le type II et XI fibrilles COL9A1, COL9A2, COL9A3 - EDM2 et EDM3
X hypertrophique et minéralisant le cartilage COL10A1 Dysplasie métaphysaire de Schmid
XI cartilage COL11A1, COL11A2 Collagenopathy
XII Le collagène de FACIT, agit l'un sur l'autre avec les fibrilles, le decorin et les glycosaminoglycanes contenants du type I COL12A1 -
XIII le collagène de transmembrane, agit l'un sur l'autre avec l'intégrine a1b1, la fibronectine et les composantes des membranes basales comme le nidogen et perlecan. COL13A1 -
XIV Collagène de FACIT COL14A1 -
XV - COL15A1 -
XVI - COL16A1 -
XVII collagène de transmembrane, également connu sous le nom de BP180, une protéine du kDa 180 COL17A1 Pemphigoïde bulleuse et certaines formes des épidermolyses bulleuse simple de liaison
XVIII source d'endostatin COL18A1 -
XIX Collagène de FACIT COL19A1 -
XX - COL20A1 -
XXI Collagène de FACIT COL21A1 -
XXII - COL22A1 -
XXIII Collagène de MACIT - COL23A1 -
XXIV - COL24A1 -
XXV - COL25A1 -
XXVI - EMID2 -
XXVII - COL27A1 -
XXVIII - COL28A1 -
XXIX collagène épidermique COL29A1 Dermatite atopique

En plus des troubles mentionnés ci-dessus, le dépôt excessif du collagène se produit dans la sclérodermie.

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Last Updated: Apr 19, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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Comments

  1. Dorcas Coyle Dorcas Coyle United States says:

    What if you have no collagen in your system?

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