Tipos do colagénio e desordens ligadas

Há 29 collagens genetically distintos actuais nos tecidos animais. O colagénio dactilografa I, II, III, V e XI auto-montam em fibrilas cruz-estriados D-periódicas. Aqui o D é aproximadamente 67 nanômetro e há uma periodicidade axial característica do colagénio. Estes formam os collagens os mais abundantes nos animais vertebrados.

O colagénio dactilografa I - V

  • Tipo eu colagénio sou encontrado durante todo o corpo exceto em tecidos cartilaginosos. Encontra-se na pele, no tendão, em vascular, ligadura, órgãos e é-se o componente principal do osso. É sintetizado igualmente em resposta a ferimento e nos nódulos fibrosos em doenças fibrosas. Sobre 90% do colagénio no corpo é o tipo I.
  • O tipo colagénio de II é o componente principal da cartilagem. Igualmente encontra-se na córnea tornando-se e no humor vítreo. Estes são formados de dois ou mais collagens ou copolímeros um pouco do que um único tipo de colagénio.
  • O tipo colagénio de III é encontrado nas paredes das artérias e de outros órgãos ocos e ocorre geralmente na mesma fibrila com tipo mim colagénio.
  • O tipo IV forma as bases da membrana do porão da pilha
  • O tipo colagénio de V e o tipo colagénio de XI são componentes menores do tecido e ocorrem como fibrilas com tipo mim e tipo colagénio de II respectivamente. O tipo V forma superfícies, cabelo e placenta da pilha.

Doenças ligadas colagénio

Devido ao lugar diverso dos tipos do colagénio são associados com as doenças. As doenças ligadas colagénio elevaram geralmente dos defeitos genéticos ou das deficiências nutritivas. Estes defeitos causam frequentemente problemas na biosíntese das moléculas do colagénio, de seu conjunto e de processo da alteração do posttranslational que lhes faz seu formulário final da extremidade do colagénio.

Pode haver uns defeitos na secreção do colagénio e na produção geral também. Além há uma formação e um depósito adicionais do colagénio no scleroderma.

as doenças Colagénio-relacionadas elevaram o mais geralmente dos defeitos genéticos ou as deficiências nutritivas que afectam a biosíntese, o conjunto, a alteração do postranslational, a secreção, ou outro processam involvido na produção normal do colagénio.

Tipo Notas Genes Desordens
Mim Este é o colagénio o mais abundante do corpo humano. Esta presente no tecido da cicatriz, o produto acabado quando o tecido cura pelo reparo. Encontra-se nos tendões, na pele, nas paredes da artéria, no endomysium dos myofibrils, no fibrocartilage, e na peça orgânica dos ossos e dos dentes. COL1A1, COL1A2 imperfecta da osteogénese, síndrome de Ehlers-Danlos, a doença infantil de Caffey cortical da hiperostose aka
II A cartilagem hialina, compo 50% de toda a proteína da cartilagem. Humor vítreo do olho. COL2A1 Collagenopathy
III Este é o colagénio do tecido de granulação, e está produzido rapidamente por fibroblasto novos antes que o tipo mais resistente mim colagénio esteja sintetizado. Fibra Reticular. Igualmente encontrado em paredes da artéria, em pele, em intestinos e no útero COL3A1 Síndrome de Ehlers-Danlos
IV lamina básico; lente de olho. Igualmente saques como parte do sistema da filtragem nos capilares e nos glomérulo do nephron no rim. COL4A1, COL4A2, COL4A3, COL4A4, COL4A5, COL4A6 Síndrome de Alport, a síndrome de Goodpasture
V a maioria de tecido intersticial, assoc. com tipo mim, associado com a placenta COL5A1, COL5A2, COL5A3 Síndrome de Ehlers-Danlos (clássica)
VI a maioria de tecido intersticial, assoc. com tipo mim COL6A1, COL6A2, COL6A3 Ulrich myopathy e Bethlem myopathy
VII forma a ancoragem de fibrilas em junções epidérmicas cutâneas COL7A1 dystrophica do bullosa do epidermolysis
VIII algumas pilhas endothelial COL8A1, COL8A2 Distrofia córnea polimorfo traseiro 2
IX Colagénio de FACIT, cartilagem, assoc. com tipo II e XI fibrilas COL9A1, COL9A2, COL9A3 - EDM2 e EDM3
X hypertrophic e mineralizando a cartilagem COL10A1 Displasia metaphyseal de Schmid
XI cartilagem COL11A1, COL11A2 Collagenopathy
XII O colagénio de FACIT, interage com o tipo mim que contenho fibrilas, decorin e glycosaminoglycans COL12A1 -
XIII o colagénio da transmembrana, interage com o integrin a1b1, o fibronectin e os componentes das membranas do porão como o nidogen e o perlecan. COL13A1 -
XIV Colagénio de FACIT COL14A1 -
XV - COL15A1 -
XVI - COL16A1 -
XVII colagénio da transmembrana, igualmente conhecido como BP180, uma proteína do kDa 180 COL17A1 Formulários pemphigoid e determinados bulosos do bullosa conectivo do epidermolysis
XVIII fonte de endostatin COL18A1 -
XIX Colagénio de FACIT COL19A1 -
XX - COL20A1 -
XXI Colagénio de FACIT COL21A1 -
XXII - COL22A1 -
XXIII Colagénio de MACIT - COL23A1 -
XXIV - COL24A1 -
XXV - COL25A1 -
XXVI - EMID2 -
XXVII - COL27A1 -
XXVIII - COL28A1 -
XXIX colagénio epidérmico COL29A1 Dermatite atópica

Além do que as desordens acima mencionadas, o depósito excessivo do colagénio ocorre no scleroderma.

Fontes

  1. http://www.biochem.wisc.edu/faculty/raines/lab/pdfs/Shoulders2009a.pdf
  2. http://courses.washington.edu/bioen327/Labs/Lit_MechPropsCollagen_Fratzl_1997.pdf
  3. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/bip.360210507/abstract
  4. http://www.biochemj.org/bj/316/0001/3160001.pdf
  5. https://ueaeprints.uea.ac.uk/1112/1/2003_Gelse_et_al_Collagens_structure_function_and______biosynthesis.pdf
  6. http://www.karinherzog.co.uk/PDF/Articles/Collagen.pdf
  7. http://www.reshapebook.com/ProteinReport.pdf
  8. http://www-personal.umich.edu/~egatenby/collagen%20eyre%20chapter.pdf
  9. http://fabad.org/fabad.org/pdf/volum32/issue3/139-144.pdf

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Last Updated: Apr 19, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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Comments

  1. Dorcas Coyle Dorcas Coyle United States says:

    What if you have no collagen in your system?

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