Cellules dendritiques et cytokines

Les cellules dendritiques sont des cellules immunitaires innées importantes qui jouent une fonction clé en formant la réaction immunitaire du fuselage. Elles surgissent principalement dans la moelle osseuse et diffusent dans le sang pour atteindre les sites où elles sont priées.

Les cellules dendritiques peuvent induire une première réaction immunitaire dans les lymphocytes inactifs ou posants de T. Pour faire ceci, les cellules dendritiques captent des antigènes des fuselages de envahissement, qu'elles traitent et puis présent sur leur surface de cellules, avec les molécules nécessaires d'accessoire ou de Co-stimulation. En raison de cette capacité de traiter et présenter des antigènes, cellules dendritiques désigné sous le nom de l'antigène présentant des cellules (APCs). Bien que toutes les cellules dendritiques puissent exécuter la présentation des antigènes pour stimuler des cellules de T de naïve, les différents types de cellules dendritiques ont les bornes distinctes et l'emplacement différent. Ils diffèrent également dans des voies migratrices, leur fonctionnement immunologique et combien leur rétablissement dépend des stimulus inflammatoires. En plus de leur capacité d'activer des cellules de T de naïve, les cellules dendritiques jouent un rôle en facilitant la différenciation à cellule T de réglementation et le développement de la tolérance à cellule T.

Les cellules dendritiques communiquent continuement avec d'autres cellules de fuselage. Cette transmission peut être réalisée par le contact de cellule-à-cellule par l'intermédiaire de l'interaction des récepteurs de surface de cellules. Par exemple, les protéines de membrane actuelles sur la surface des cellules dendritiques de la famille B7 agissent l'un sur l'autre avec la protéine réceptrice CD28 actuelle sur des lymphocytes.

Cependant, cette transmission entre les cellules peut également se produire indirectement et à une distance par l'intermédiaire des cytokines. Les cytokines sont cellule signalant les molécules qui facilitent la transmission entre les cellules dans les réactions immunitaires et stimulent le mouvement des cellules immunitaires aux sites de l'infection ou le traumatisme où elles sont nécessaires.

Par exemple, in vivo l'activation des cellules dendritiques utilisant des éclats de microbe entraîne leur production rapide (IL) d'interleukin-12, une cytokine qui facilite l'activation des cellules de T du naïve CD4+ et de leur mouvement vers des cellules d'assistant de T. Ceci mène éventuellement au système immunitaire s'amorçant et activé pour attaquer toutes les cellules dans le fuselage qui présentent l'antigène initialement manifesté sur la surface de la cellule dendritique.

Différentes cytokines sont produites selon le type de cellule dendritique impliqué. Par exemple, les cellules dendritiques de plasmocytoid peuvent produire des hauts niveaux des interférons de type 1, qui aboutit au recrutement d'un autre type de VBTT appelé un macrophage qui peut engloutir et détruire des agents pathogènes.

Les cellules dendritiques ont beaucoup de procédés cytoplasmiques qui fournit à une grande surface pour établir le contact d'autres cellules environnantes telles que des neutrophiles, cellules tueuses naturelles et cellules de T. Les expériences ont prouvé que juste une cellule dendritique mature est nécessaire pour activer 100 à 3.000 cellules de T. Dans le fuselage, les précurseurs de cellule dendritique entrent de la moelle osseuse dans la circulation sanguine de laquelle ils peuvent atteindre presque n'importe quel tissu non-lymphoïde. Ils restent en ces tissus sous leur forme inactive où ils échantillonnent continuellement l'environnement par la phagocytose et l'endocytose. Leurs procédés cytoplasmiques avancent à travers les jonctions épithéliales, leur permettant d'échantillonner des antigènes même faute de n'importe quelle infection ou inflammation évidente.

Quand un agent pathogène envahit, les cellules dendritiques inactives résidentes trouvent l'envahisseur par des protéines désignées sous le nom des récepteurs de reconnaissance des formes. Après la retenue des antigènes, ils alors laissent le tissu et déménagent en travers de l'endothélium des glissières de lymphe et dans les ganglions lymphatiques les drainant. Ce transfert est guidé par des chémokines telles que CCL21 et CCL19. Pendant que les cellules dendritiques émigrent des périphéries, elles mûrissent fonctionellement et phénotypique. Elles arrêtent alors la saisie d'antigène tout en upregulating leur expression des molécules telles que CD86, CD80 et le récepteur CCR7 de chémokine. Elles relâchent également les cytokines qui introduisent l'inflammation telle qu'IL-12 et TNF-α. Une fois dans les ganglions lymphatiques, les cellules dendritiques émigrent aux sites où des lymphocytes T et exécutent la présentation des antigènes.

Le rôle majeur même de cellules dendritiques jouent en formant la réaction à cellule T aux antigènes effectue à ces cellules les objectifs populaires de recherches pour le développement des traitements de immunisé-modulation pour des conditions telles que la maladie auto-immune, le cancer et la maladie du greffon contre le hôte. La connaissance et la compréhension des cellules dendritiques s'est sensiblement développée pendant les trois dernières décennies, mais l'utilisation de ces cellules comme forme d'immunothérapie est toujours aux stades précoces mêmes.

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Last Updated: Aug 23, 2018

Sally Robertson

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Sally Robertson

Sally has a Bachelor's Degree in Biomedical Sciences (B.Sc.). She is a specialist in reviewing and summarising the latest findings across all areas of medicine covered in major, high-impact, world-leading international medical journals, international press conferences and bulletins from governmental agencies and regulatory bodies. At News-Medical, Sally generates daily news features, life science articles and interview coverage.

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