Células dendríticas y Cytokines

Las células dendríticas son las células inmunes naturales importantes que desempeñan un papel dominante en dar forma la inmunorespuesta de la carrocería. Se presentan principal en la médula y circulan en la sangre para alcanzar los sitios en donde se requieren.

Las células dendríticas pueden inducir una inmunorespuesta inicial en linfocitos inactivos o que descansan de T. Para hacer esto, las células dendríticas capturan los antígenos de las carrocerías invasoras, que tramitan y entonces presente en su superficie de la célula, junto con las moléculas necesarias del accesorio o del co-estímulo. Debido a esta capacidad de tramitar y de presentar los antígenos, las células dendríticas se refieren como antígeno que presenta las células (APCs). Aunque todas las células dendríticas puedan realizar la presentación de antígeno para estimular las células de T del naïve, los diversos tipos de células dendríticas tienen marcadores distintos y ubicaciones diferentes. También difieren en los caminos migratorios, su función inmunológica y cuánto su generación depende de estímulos inflamatorios. Además de su capacidad de activar las células de T del naïve, las células dendríticas desempeñan un papel en la ayuda de la diferenciación reguladora del linfocito T y del revelado de la tolerancia del linfocito T.

Las células dendríticas están comunicando contínuo con otras células de carrocería. Esta comunicación se puede lograr a través de contacto de la célula-a-célula vía la acción recíproca de los receptores de la superficie de la célula. Por ejemplo, las proteínas de la membrana presentes en la superficie de células dendríticas de la familia B7 obran recíprocamente con la proteína de receptor CD28 presente en linfocitos.

Sin embargo, esta comunicación entre las células puede también ocurrir indirectamente y en una distancia vía cytokines. Cytokines es célula que hace señales las moléculas que ayudan a la comunicación entre las células en inmunorespuestas y estimulan el movimiento de células inmunes a los sitios de la infección o el trauma donde están necesarias.

Por ejemplo, in vivo la activación de células dendríticas usando fragmentos del microbio causa su producción rápida (IL) de interleukin-12, un cytokine que ayude a la activación de las células de T del naïve CD4+ y de su movimiento hacia las células de ayudante de T. Esto lleva eventual al sistema inmune que es preparado y activado para atacar cualquier célula en la carrocería que presente el antígeno visualizado originalmente en la superficie de la célula dendrítica.

Diversos cytokines se producen dependiendo del tipo de célula dendrítica implicado. Por ejemplo, las células dendríticas del plasmocytoid pueden producir niveles de los interferones del tipo 1, que lleva al reclutamiento de otro tipo de APC llamó un macrófago que pueda engullir y destruir patógeno.

Las células dendríticas tienen muchos procesos citoplásmicos que provee de una superficie grande para hacer el contacto otras células circundantes tales como neutrófilos, células de asesino naturales y células de T. Los experimentos han mostrado que apenas una célula dendrítica madura es necesaria activar 100 a 3.000 células de T. En la carrocería, los precursores dendríticos de la célula se trasladan desde la médula a la circulación sanguínea de la cual pueden alcanzar casi cualquier tejido no-linfoide. Siguen siendo en estos tejidos en su forma inactiva donde muestrean constante el ambiente con fagocitosis y endocytosis. Sus procesos citoplásmicos extienden a través de las uniones epiteliales, permitiendo que muestreen los antígenos incluso en ausencia de cualquier infección o inflamación obvia.

Cuando un patógeno invade, las células dendríticas inactivas residentes descubren al invasor a través de las proteínas designadas los receptores del reconocimiento de patrones. Después de capturar los antígenos, después salen del tejido y se mueven a través del endotelio de los canales de la linfa y en los ganglios linfáticos que drenan. Esta migración es conducida por chemokines tales como CCL21 y CCL19. Mientras que las células dendríticas emigran de las periferias, se maduran funcionalmente y fenotípicamente. Entonces paran la captura del antígeno mientras que upregulating su expresión de moléculas tales como CD86, CD80 y el receptor CCR7 del chemokine. También liberan los cytokines que ascienden la inflamación tal como IL-12 y TNF-α. Una vez en los ganglios linfáticos, las células dendríticas emigran a los sitios adonde las T-células y realizan la presentación de antígeno.

El papel muy importante que las células dendríticas juegan en dar forma la reacción del linfocito T a los antígenos hace estas células los objetivos populares de la investigación para el revelado de las terapias de inmune-modulación para las condiciones tales como enfermedad de la enfermedad autoinmune, del cáncer y del injerto-comparado con-ordenador principal. El conocimiento y la comprensión de células dendríticas ha crecido importante durante las tres décadas pasadas, pero el uso de estas células como forma de la inmunoterapia todavía está en los primeros tiempos muy.

Fuentes

  1. didattica.uniroma2.it/.../cellule_dendritiche1.pdf
  2. http://www.rockefeller.edu/labheads/steinman/pdfs/1998-nature.pdf
  3. http://www.immunomix.com/pdf/2.%20Dendritic%20cell%20therapy.pdf
  4. http://www.enii.org/upload/doc/doc4666b3c13c94d.pdf
  5. http://www.ebioscience.com/knowledge-center/antigen/cytokines/dendritic-cells.htm
  6. http://c.ymcdn.com/sites/www.celltherapysociety.org/resource/resmgr/files/PDF/Resources/OnLine_Dendritic_Education_Brochure.pdf

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Last Updated: Aug 23, 2018

Sally Robertson

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Sally Robertson

Sally has a Bachelor's Degree in Biomedical Sciences (B.Sc.). She is a specialist in reviewing and summarising the latest findings across all areas of medicine covered in major, high-impact, world-leading international medical journals, international press conferences and bulletins from governmental agencies and regulatory bodies. At News-Medical, Sally generates daily news features, life science articles and interview coverage.

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