Trouver l'encéphalopathie utilisant l'oeil

L'oeil humain partage plusieurs similitudes vasculaires et neurales au cerveau, et par conséquent, nos yeux se sont avérés pour offrir un hublot direct à la pathologie de cerveau. Les seules caractéristiques de nos yeux leur permettent d'être un biomarqueur relativement abordable pour la maladie d'Alzheimer (AD) et d'autres maladies du cerveau.

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Actuel, le diagnostic de l'AD est seulement possible après que les patients commencent à montrer la première perte cognitive. Un diagnostic formel est effectué utilisant des inspections de condition cognitive ou mentale, mais le diagnostic peut seulement être confirmé après avoir examiné le cerveau post mortem.

Les biomarqueurs bien établis pour l'AD actuellement utilisée comprennent Aβ-42, T-tau, et p-tau trouvé dans le liquide céphalo-rachidien, et le fluorodeoxyglucose et Pittsburg B composé trouvés dans le cerveau. Bien que ces biomarqueurs soient essentiels pour la surveillance d'AD, la mise en place répandue de ces biomarqueurs est toujours un défi.

Biomarqueurs visuels pour l'AD

Les patients d'Alzheimer se plaignent habituellement de sympt40mes visuels, et ce les scientifiques encouragés pour rechercher des biomarqueurs oculaires potentiels pour l'AD. Les études ont prouvé que certains sympt40mes visuels pourraient être un signe de début de démence ainsi que le développement des plaques séniles dans les régions visuelles dans le cerveau.

Comme petits groupes de plus en plus au sujet de la séquence d'opérations, ainsi que changements neurodegenerative d'AD, sont découverts, des biomarqueurs rétiniens structurels se sont avérés avoir le potentiel d'aider dans le diagnostic précoce de l'AD. Les éditions vasculaires couramment rapportées dans l'AD sont une compromission de barrière hémato-encéphalique, un jeu nui d'Aβ, une vasoconstriction, une densité réduite de vaisseau sanguin, et un flux sanguin.

La visualisation directe des cachets de l'AD dans la rétine peut être le biomarqueur d'AD le plus prometteur à cause de sa spécificité pour l'AD. Cependant, le travail actuel est nécessaire pour vérifier que les plaques d'Aβ sont présentes en tissus rétiniens et que ces gisements rétiniens sont prévisionnels des gisements cérébraux. De plus, VVAD, une variante visuelle d'AD, s'est avéré pour affecter les jeunes relativement. Les patients de VVAD présents avec des sympt40mes visuels dans leur 50s ou 60s et suivent éventuellement le cours du déclin cognitif type vu dans les patients avec l'AD.

les biomarqueurs Non-rétiniens pour l'AD comprennent des réactions pupillaires telles que la taille de pupille et la réaction pupillaire à la lumière. Les mouvements oculaires jouent également un rôle essentiel parce que les patients d'AD ont des ennuis avec l'affichage dû aux mouvements oculaires suboptimaux ont dit d'être liés à la mémoire. Des souffrants d'AD ont été montrés au présent avec une latence plus élevée pendant les mouvements oculaires volontaires, et montrent la vitesse diminuée de mouvement oculaire. Ils peuvent également pour fixer en circuit ou suivre un objectif en mouvement.

Indépendamment d'être les indicateurs essentiels et tôt de la maladie de cerveau, il est facile examiner ces modifications visuelles puisque l'oeil est très accessible, et la représentation rétinienne est une méthode simple, qui rend des biomarqueurs oculaires très attrayants.

Étude au duc Eye Center

Une étude entreprise par des chercheurs au duc Eye Center a conclu qu'Alzheimer et d'autres genres de maladies de cerveau pourraient bientôt être trouvés utilisant juste un examen de la vue. L'étude a analysé les rétines de plus de 200 personnes pour trouver toutes les différences potentielles entre ceux avec et sans la maladie d'Alzheimer.

Les résultats ont prouvé que les gens avec un cerveau sain ont un réseau dense des vaisseaux sanguins dans leur rétine, qui sont visibles pendant un examen de la vue. Cette âme microscopique des vaisseaux sanguins était voie moins prononcée dans les personnes avec un cerveau ou une maladie d'Alzheimer malsain.

Les chercheurs avaient l'habitude une technologie non envahissante, à savoir angiographie optique de tomographie de cohérence (OCTA) pour prendre des images haute résolution des minuscules vaisseaux sanguins dans la rétine. Puisque la rétine peut être considérée comme prolonge du cerveau, ils ont conclu que les différences dans la densité des vaisseaux sanguins rétiniens pourraient être indicatives de la condition des vaisseaux sanguins cérébraux et par conséquent nous aider dans le dépistage précoce de la pathologie de cerveau.

Contrat à terme des biomarqueurs oculaires d'AD

Les biomarqueurs oculaires pour l'AD, cependant toujours dans leur enfance, retiennent beaucoup de promesse pour le dépistage des modifications liées Aβ de rétine, qui sont très spécifiques pour la pathophysiologie d'AD. On dit que la découverte de ces bornes oculaires a le potentiel d'avancer notre compréhension d'AD considérablement.

On s'attend à ce que le développement des biomarqueurs oculaires ouvre les trappes neuves à la découverte du diagnostic et des méthodes de demande de règlement nouveaux qui peut améliorer la qualité de vie des patients présentant l'encéphalopathie. La future recherche doit se concentrer sur les avenues potentielles pour d'autres avancements dans cet endroit.

Sources

Microvasculaire et Neurodegenerative rétiniens de Yoon S.P. et autres change dans la maladie d'Alzheimer et le handicap cognitif doux avec des participants de contrôle. Ophthalmol. Rétine. 2019 ; 3(6) : 489-499. DOI : 10.1016/j.oret.2019.02.002

Lim Jérémie K.H., et autres. L'oeil comme biomarqueur pour la maladie d'Alzheimer. Neurosci avant. 2016 ; 10:536. DOI : 10.3389/fnins.2016.00536

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Last Updated: Dec 13, 2019

Susha Cheriyedath

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Susha Cheriyedath

Susha has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree in Chemistry and Master of Science (M.Sc) degree in Biochemistry from the University of Calicut, India. She always had a keen interest in medical and health science. As part of her masters degree, she specialized in Biochemistry, with an emphasis on Microbiology, Physiology, Biotechnology, and Nutrition. In her spare time, she loves to cook up a storm in the kitchen with her super-messy baking experiments.

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