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Pathophysiologie de diabète insipide

Le diabète insipide est provoqué par anomalie au fonctionnement ou aux niveaux de l'hormone antidiurétique (A.A.D.), également connus de comme la vasopressine. Fabriqué dans l'hypothalamus et entreposé dans la glande pituitaire, aides d'A.A.D. pour régler la quantité de liquide dans le fuselage.

Dans les personnes en bonne santé, quand les fluides corporels sont épuisés, l'A.A.D. est relâché de la glande pituitaire qui évite l'excrétion des liquides du fuselage sous forme d'urine. L'A.A.D. agit sur les reins d'augmenter la perméabilité à l'eau dans le conduit de rassemblement et le tubule compliqué distal. Particulièrement, l'A.A.D. agit sur les aquaporins appelés de glissières de protéine de transmembrane qui s'ouvrent pour permettre l'eau dans le conduit de rassemblement. Une fois la perméabilité monte, l'eau est réabsorbée dans le sang, réduisant le volume d'urine et augmentant sa concentration.

L'insipidus de deux types de diabète

Dans le diabète insipide (crânien) central, la production ou le desserrage de l'A.A.D. est si bas pour arrêter les reins de réussir l'urine diluée, qui a comme conséquence une plus grande perte de l'eau et pour cette raison de plus de soif. Les gens avec des diabètes insipides néphrogéniques, cependant, ont des quantités adéquates d'A.A.D. dans le fuselage mais les reins ne répondent pas il, et de nouveau l'urine n'est toujours pas concentrée.

Causes des diabètes insipides

Certaines des causes des diabètes insipides crâniens comprennent :

  • Patrimoine génétique d'une mutation dans le gène de vasopressine, AVP-NPII. La configuration de l'hérédité est autosomique.
  • Tumeurs cérébrales telles que l'adénome et les craniopharyngiomes pituitaires
  • Traumatisme crânien endommageant la glande pituitaire ou l'hypothalamus. Les blessures peuvent également donner droit après la chirurgie cérébrale.
  • La méningite et l'encéphalite ou les infections de cerveau peuvent également affecter la glande pituitaire et l'hypothalamus.
  • Le syndrome de Sheehan, dépôt de fer (haemochromotosis) la histiocytose en tissu pituitaire/hypothalamique, de Langerhans cellules et le syndrome de Wolfram sont d'autres causes.
  • Complications de vaisseau sanguin de ce type pendant la grossesse où l'approvisionnement en sang à l'hypothalamus et à la glande pituitaire peut être compromis.
  • La rappe ou la perte subite de l'oxygène au cerveau (par exemple pendant l'anesthésie ou la noyade) peut également avoir comme conséquence le diabète insipide.

Causes des diabètes insipides néphrogéniques

  • Familial ou origines génétiques résultant de la mutation dans le gène AQP2 ce indicatifs pour la protéine aquaporin-2. Cette mutation génétique est a une forme autosomique récessive d'hérédité.
  • Causes métaboliques telles que le sucre de sang élevé, le calcium élevé de sang et le potassium inférieur.
  • L'usage des drogues tel que le lithium employé pour traiter le trouble bipolaire peut diminuer l'expression d'aquaporin-2.
  • Les maladies telles que l'amylose, l'uropathie obstructive, la maladie rénale chronique et la maladie rénale polycystic.

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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