Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Diagnostic et demande de règlement de syndrome de ventre de pruneau

Le syndrome de ventre de pruneau est une anomalie congénitale qui concerne trois sympt40mes primaires, qui comprennent les muscles mauvais développés de l'abdomen, malformation des voies urinaires, et les cryptorchidies dans les mineurs mâles ou la malformation des organes génitaux externes dans les mineurs féminins.

L'anomalie congénitale est classifiée comme maladie rare vue dans un sur tous les quarante mille nouveau-nés. La peau froissée au-dessus de l'estomac du mineur ressemble à un pruneau, donnant au trouble son nom. On le voit dans les enfants de mêmes parents et peut souvent avoir une configuration de patrimoine génétique, bien que la cause exacte pour la maladie ne soit pas encore connue.

Il désigné également sous le nom d'Eagle - syndrome de barrette, syndrome d'Obrinsky, syndrome de triade, déficit de musculature abdominale, absence congénitale de muscles abdominaux, séquence urétrale de malformation d'obstruction et syndrome de déficit de muscle abdominal.

Diagnostic de syndrome de ventre de pruneau

Les signes de syndrome de ventre de pruneau sont généralement apparents à la naissance au docteur étant présent. Quelques cas où l'anomalie des muscles abdominaux n'est pas évidente peuvent exiger le diagnostic par l'intermédiaire des examens médicaux. Une combinaison des antécédents médicaux, des sympt40mes matériels, de l'inspection clinique et des tests de pathologie sera exigée pour effectuer un diagnostic précis.

  • Ultrason rénal

Cet outil de diagnostic permet les images des vaisseaux sanguins, des tissus et des organes de l'endroit rénal à former sur un écran d'ordinateur. Alliage du docteur pour recenser toutes éditions médicales avec la vessie et les reins. Le test permet au docteur d'évaluer le sang traversent les récipients pour vérifier toutes les anomalies.

  • Vidant Cystourethrogram (VCUG)

Ces tests diagnostique concernent des rayons X des voies urinaires. Un tube creux, appelé un cathéter, est mis dans l'urètre. L'urètre est le tube qui évacue l'urine la vessie. La vessie est remplie de teinture liquide, et une suite de rayons X est prise pendant que la vessie remplit et vide. Les images de rayon X peuvent montrer des obstructions et l'inversion d'écoulement de l'urine dans les uretères et les reins.

  • Pyélogramme intraveineux (IVP)

Assimilé au VCUG, IVP comporte l'utilisation d'une technique d'imagerie diagnostique où une teinture intraveineuse de contraste est pompée dedans pour étudier la structure des voies urinaires. Un IVP permet également au docteur de voir le régime et le circuit de l'urine traverser les voies urinaires. Ceci leur permet de vérifier des hypertrophies ainsi que les obstructions dans les uretères.

  • Prises de sang

Selon la gravité du malaise du mineur un certain nombre de prises de sang peuvent être effectuées pour vérifier les infections.

  • Analyse d'urine

L'urine peut être vérifiée pour vérifier les traces de l'infection. Un test de fonctionnement de rein peut également être employé pour vérifier les anomalies.

Car le syndrome de ventre de pruneau tend à affecter des enfants de mêmes parents, l'attention particulière doit pour des grossesses des mères qui ont précédemment eu des enfants avec le syndrome, déterminer si le deuxième enfant est affecté. Un ultrason foetal est assez pour diagnostiquer la condition dans ce cas et le docteur se préparera à la naissance du mineur en conséquence.

Les options de demande de règlement pour le pruneau se gonflent le syndrome

La demande de règlement pour le syndrome de ventre de pruneau dépendra de la gravité du trouble. Le mineur est susceptible d'être vérifié plus de par un néonatologiste qui fonctionnera avec l'obstétricien si l'ultrason foetal a indiqué la présence de l'anomalie congénitale.

Un néphrologue peut devoir être consulté au cas où il y aurait les dégâts soupçonnés aux reins. Un urologue pédiatrique peut devoir évaluer l'ampleur des dégâts là est aux uretères. La demande de règlement dépendra d'un certain nombre de facteurs comprenant l'âge de l'enfant, la tolérance pour quelques procédures, et le cours prévu du trouble.

Pour un mineur souffrant d'un cas doux de syndrome de ventre de pruneau, un cours des antibiotiques peut être prescrit pour régler et éviter des infections urinaires.

Dans certains cas, une opération peut être exigée pour traiter la condition. Ceci peut concerner :

  • Vesicostomy : une petite ouverture est effectuée dans la vessie par l'abdomen pour l'aider vide de l'urine.
  • Orchiopexy : pour avancer les testicules dans le scrotum si les garçons souffrent de la cryptorchidie.
  • Cystoplasty ou chirurgie réparatrice de la vessie si la vessie est mal formée ou agrandie.
  • Augmentation de Detrusor : les muscles de l'abdomen sont renforcés utilisant des muscles de hanche permettant aux muscles abdominaux d'aider la vessie pour fonctionner normalement.

L'autre chirurgie réparatrice a pu comprendre élargir l'urètre et la retouche de la paroi abdominale dans une abdominoplastie.

En cas d'insuffisance rénale, la greffe du rein peut également être proposée si un donneur est facilement disponible. Cependant, il est difficile venir des donneurs d'enfant par.

Dans la plupart des cas, l'intervention chirurgicale précoce est recommandée si la gravité des sympt40mes nécessitent la chirurgie. Les statistiques recueillies par les instituts de la santé nationaux, Etats-Unis, indiquent que 30% de mineurs diagnostiqués avec le syndrome de ventre de pruneau exigera une greffe de rein. Le haut débit d'insuffisance rénale est le défi important pour des mineurs portés avec cette défectuosité.

Références

  1. https://www.urmc.rochester.edu/encyclopedia/content.aspx?ContentTypeID=90&ContentID=P03105
  2. https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/7479/prune-belly-syndrome
  3. https://rarediseases.org/rare-diseases/prune-belly-syndrome/
  4. https://medlineplus.gov/ency/article/001269.htm

Further Reading

Last Updated: Feb 27, 2019

Cashmere Lashkari

Written by

Cashmere Lashkari

Cashmere graduated from Nowrosjee Wadia College, Pune with distinction in English Honours with Psychology. She went on to gain two post graduations in Public Relations and Human Resource Training and Development. She has worked as a content writer for nearly two decades. Occasionally she conducts workshops for students and adults on persona enhancement, stress management, and law of attraction.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Lashkari, Cashmere. (2019, February 27). Diagnostic et demande de règlement de syndrome de ventre de pruneau. News-Medical. Retrieved on January 16, 2021 from https://www.news-medical.net/health/Diagnosis-and-Treatment-of-Prune-Belly-Syndrome.aspx.

  • MLA

    Lashkari, Cashmere. "Diagnostic et demande de règlement de syndrome de ventre de pruneau". News-Medical. 16 January 2021. <https://www.news-medical.net/health/Diagnosis-and-Treatment-of-Prune-Belly-Syndrome.aspx>.

  • Chicago

    Lashkari, Cashmere. "Diagnostic et demande de règlement de syndrome de ventre de pruneau". News-Medical. https://www.news-medical.net/health/Diagnosis-and-Treatment-of-Prune-Belly-Syndrome.aspx. (accessed January 16, 2021).

  • Harvard

    Lashkari, Cashmere. 2019. Diagnostic et demande de règlement de syndrome de ventre de pruneau. News-Medical, viewed 16 January 2021, https://www.news-medical.net/health/Diagnosis-and-Treatment-of-Prune-Belly-Syndrome.aspx.

Comments

The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News Medical.