Diagnosi della ipotonia

La ipotonia o la mancanza di tono di muscolo è un segno di una malattia o di uno stato di fondo. È evidente alla nascita o può acquistarsi più successivamente nella vita. Lo scopo della diagnosi è di individuare la causa della circostanza.

Se la ipotonia è individuata in un neonato o in un bambino da un pediatra, un rinvio ad un neurologo di uno specialista è fatto.

Chi diagnostica la ipotonia?

La gestione della ipotonia fa partecipare un gruppo pluridisciplinare. Ciò include i terapisti di un terapista occupazionale, del fisioterapista, di discorso e di linguaggio un chirurgo ortopedico ecc.

Cronologia della gravidanza

La diagnosi comincia con cronologia dettagliata: alla madre è interrogata riguardo alla sue gravidanza e consegna.

Sarà chiesta se qualunque membro della famiglia avesse un simile problema o se il bambino soffrisse gli attacchi dopo la nascita.

Durante i movimenti fetali bassi di gravidanza, il liquido amniotico aumentato o in diminuzione della presentazione di culatta (questo è l'opposto della posizione normale della testa-giù di un bambino dentro l'utero), (polyhydramnios o oligoidramnios) ecc. è risultati pertinenti.

La cronologia del trauma alla nascita, la consegna prematura, il grido recente del bambino dopo la nascita, il pH anormale del sangue di cordone ombelicale fetale ecc. sono egualmente risultati pertinenti.

Esame fisico completo

Ciò è seguita da un esame fisico completo. Alcune circostanze possono essere individuate con un esame fisico iniziale.

Per esempio, le malattie genetiche congenite come sindrome di Down o i termini congeniti come paralisi cerebrale possono essere individuati con esame clinico accurato.

Una rana gradisce la posizione, “un ritardo„ o regredire della testa quando il bambino è tirato su alla posizione seduta dalle mani, alla debolezza del circuito di collegamento e ad altri muscoli, trascuratezza o la sovra-flessibilità delle giunzioni è risultati clinici diagnostici della ipotonia.

Prove per la ipotonia

Ci sono parecchie prove e gli studi consigliati per la ipotonia, questi della rappresentazione comprendono le analisi del sangue, valutazione di liquido cerebrospinale e così via. (1-4)

Analisi del sangue

Questi possono individuare tutta l'anomalia sistematica. La biochimica di sangue può mostrare la perturbazione di tutti i minerali o vitamine nel sangue.

La valutazione dell'ormone tiroideo nel sangue può contribuire ad individuare l'ipotiroidismo che può causare i sintomi della ipotonia.

Un emocromo rivela se c'è un'infezione nell'organismo.

La sepsi (infezione generalizzata) o l'infezione del cervello o delle meningi (encefalite o meningite) può essere sospettata facendo uso delle analisi del sangue sistematiche.

Le analisi del sangue come le prove di comitato metaboliche sono le serie di analisi del sangue possono essere prescritte controllare se il metabolismo dell'organismo sta funzionando correttamente. Ciò può diagnosticare le malattie di stoccaggio.

I livelli della chinasi della creatinina possono essere disturbati in determinati disordini del muscolo. Le analisi del sangue per la chinasi della creatinina possono essere prescritte.

Valutazione di liquido cerebrospinale

La valutazione di liquido cerebrospinale (CSF) dalla foratura lombare può essere usata per individuare la meningite o l'encefalite.

Il CSF circola solitamente in tutto il cervello ed il midollo spinale. Tutta l'infezione del cervello o delle sue parti è individuata facendo uso di un esame al microscopio del CSF.

Biopsia del muscolo

Una biopsia del muscolo può essere prescritta in alcuni pazienti. Un piccolo campione del tessuto del muscolo è tagliato dal muscolo ed è inviato al patologo che esamina dentro sotto il microscopio.

La maschera a volte al microscopio elettronico del campione del muscolo può essere provata.

Altre prove per la ipotonia

Altre prove per la ipotonia includono:

  • Tomografia automatizzata o scansione di CT o scansione (MRI) di imaging a risonanza magnetica per scoprire se c'è le anomalie o del danno nel sistema nervoso centrale
  • elettroencefalogramma (elettroencefalogramma) - provi per individuare le onde cerebrali e l'attività di cervello elettriche
  • Elettromiografia (EMG) - l'attività elettrica di un muscolo è registrata facendo uso del ago di stampa come elettrodi che sono inseriti nelle fibre di muscolo
  • Velocità di conduzione del nervo - il discorso della conduzione di un impulso tramite nervo è misurato facendo uso di piccoli elettrodi del disco del metallo collocati sopra l'interfaccia sopra il nervo
  • Il test genetico può essere raccomandato per i genitori ed il bambino commovente quando un disordine ereditato come sindrome di Down ecc. è sospettato.
  • Se nessun'anomalia è trovata il paziente è definito soffrire dalla ipotonia congenita benigna.

Sorgenti:

  1. http://www.nhs.uk/Conditions/hypotonia/Pages/Diagnosis.aspx
  2. http://www.knowsley.nhs.uk/health-a-to-z/h/hypotonia/
  3. http://emedicine.medscape.com/article/1175852-workup#showall
  4. http://www.ajol.info/index.php/cme/article/viewFile/44002/27518.

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Last Updated: Jun 4, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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    Mandal, Ananya. (2019, June 04). Diagnosi della ipotonia. News-Medical. Retrieved on December 13, 2019 from https://www.news-medical.net/health/Diagnosis-of-hypotonia.aspx.

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Comments

  1. Giovanna Cardozo Giovanna Cardozo Argentina says:

    Holaaa,!! Mi hijo es hipotonico la creatin quinasa le dio alta.. eso que significa??? A que diagnostico me puede llevar ??
    Gracias

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