Diagnóstico da hipotonia

A hipotonia ou a falta do tom de músculo são um sinal de uma doença ou de uma circunstância subjacente. É evidente no nascimento ou pode ser adquirido mais tarde na vida. O alvo do diagnóstico é detectar a causa da circunstância.

Se a hipotonia é detectada em um bebê ou em uma criança recém-nascida por um paediatrician, uma referência a um neurologista de um especialista está feita.

Quem diagnostica a hipotonia?

A gestão da hipotonia envolve uma equipe multidisciplinar. Isto inclui terapeutas de um terapeuta ocupacional, do fisioterapeuta, do discurso e da língua um cirurgião ortopédico etc.

História da gravidez

O diagnóstico começa com a história detalhada: a matriz é perguntada sobre suas gravidez e entrega.

Ser-lhe-á perguntada se qualquer membro da família teve um problema similar ou se o bebê sofreu apreensões após o nascimento.

Durante baixos movimentos fetal da gravidez, o líquido amniótico da apresentação de culatra (este é o oposto da posição normal da cabeça-para baixo de um bebê dentro do ventre), aumentado ou diminuída (polyhydramnios ou oligohydramnios) etc. é resultados relevantes.

A história do traumatismo no nascimento, a entrega prematura, o grito atrasado do bebê após o nascimento, o pH anormal do cordão umbilical fetal etc. do cordão umbilical são igualmente resultados relevantes.

Exame físico completo

Isto é seguido por um exame físico completo. Algumas circunstâncias podem ser detectadas com um exame físico inicial.

Por exemplo, as desordens genéticas congenitais como Síndrome de Down ou as condições congenitais como a paralisia cerebral podem ser detectadas com exame clínico completo.

Uma rã gosta da posição, de uma “retardação” ou de recuar da cabeça quando o bebê é levantado à posição de assento pelas mãos, à fraqueza do tronco e aos outros músculos, frouxidão ou a sobre-flexibilidade das junções é resultados clínicos diagnósticos da hipotonia.

Testes para a hipotonia

Há diversos testes e os estudos recomendados para a hipotonia, estes da imagem lactente incluem as análises de sangue, avaliação do líquido cerebrospinal e assim por diante. (1-4)

Análises de sangue

Estes podem detectar toda a anomalia rotineira. A bioquímica do sangue pode mostrar o distúrbio de todos os minerais ou vitaminas no sangue.

A avaliação da hormona de tiróide no sangue pode ajudar a detectar o hipotiroidismo que pode ter causado os sintomas da hipotonia.

Uma contagem de sangue completo revela se há uma infecção no corpo.

A sepsia (infecção generalizada) ou a infecção do cérebro ou dos meninges (encefalite ou meningite) podem ser suspeitadas usando análises de sangue rotineiras.

As análises de sangue como testes de painel metabólicos são umas séries de análises de sangue podem ser prescritas para verificar se o metabolismo do corpo esteja trabalhando correctamente. Isto pode diagnosticar doenças do armazenamento.

Os níveis da quinase da creatinina podem ser perturbados em determinadas desordens do músculo. As análises de sangue para a quinase da creatinina podem ser prescritas.

Avaliação do líquido cerebrospinal

A avaliação do líquido cerebrospinal (CSF) pela punctura lombar pode ser usada para detectar a meningite ou a encefalite.

O CSF circula geralmente durante todo o cérebro e a medula espinal. Toda a infecção do cérebro ou de suas peças é detectada usar um exame microscópico do CSF.

Biópsia do músculo

Uma biópsia do músculo pode ser prescrita em alguns pacientes. Uma amostra pequena de tecido do músculo é cortada do músculo e enviada ao patologista que examina dentro sob o microscópio.

Às vezes elétron - a imagem microscópica da amostra do músculo pode ser testada.

Outros testes para a hipotonia

Outros testes para a hipotonia incluem:

  • Tomografia automatizado ou varredura do CT ou varredura (MRI) da ressonância magnética para encontrar se há algum anomalia ou dano no sistema nervoso central
  • EEG (electroencefalograma) - teste para detectar as ondas de cérebro e a actividade de cérebro elétricas
  • Electromiografia (EMG) - a actividade elétrica de um músculo é gravada usando a agulha como os eléctrodos que são introduzidos nas fibras de músculo
  • Velocidade da condução do nervo - o discurso da condução de um impulso através de um nervo é medido usando os eléctrodos pequenos do disco do metal colocados sobre a pele sobre o nervo
  • O teste genético pode ser recomendado para pais e a criança afetada quando uma desordem herdada como Síndrome de Down etc. é suspeitada.
  • Se nenhuma anomalia é encontrada o paciente está denominado sofrer da hipotonia congenital benigna.

Fontes:

  1. http://www.nhs.uk/Conditions/hypotonia/Pages/Diagnosis.aspx
  2. http://www.knowsley.nhs.uk/health-a-to-z/h/hypotonia/
  3. http://emedicine.medscape.com/article/1175852-workup#showall
  4. http://www.ajol.info/index.php/cme/article/viewFile/44002/27518.

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Last Updated: Jun 4, 2019

Dr. Ananya Mandal

Written by

Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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Comments

  1. Giovanna Cardozo Giovanna Cardozo Argentina says:

    Holaaa,!! Mi hijo es hipotonico la creatin quinasa le dio alta.. eso que significa??? A que diagnostico me puede llevar ??
    Gracias

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