Diagnosis de la hipotonía

La hipotonía o la falta de tono muscular es un signo de una enfermedad o de una condición subyacente. Es evidente en el nacimiento o puede ser detectado más adelante en vida. El objetivo de la diagnosis es descubrir la causa de la condición.

Si la hipotonía es descubierta en un bebé o un niño recién nacido por un pediatra, una remisión a un neurólogo de un especialista se hace.

¿Quién diagnostica hipotonía?

La administración de la hipotonía implica a personas multidisciplinarias. Esto incluye a terapeutas de un terapeuta profesional, del fisioterapeuta, del discurso y del lenguaje un cirujano ortopédico etc.

Historia del embarazo

La diagnosis comienza con historia detallada: preguntan el molde-madre acerca de su embarazo y lanzamiento.

Le preguntarán si cualquier miembro de la familia tenía un problema similar o si el bebé sufrió capturas después de nacimiento.

Durante los movimientos fetales inferiores del embarazo, el líquido amniótico de la presentación de culata (éste es el contrario de la posición normal de la culata de cilindro-hacia abajo de un bebé dentro de la matriz), creciente o disminuida (los polyhydramnios o los oligohydramnios) etc. es conclusión relevantes.

La historia del trauma en el nacimiento, el lanzamiento prematuro, el último grito del bebé después del nacimiento, el pH anormal de la sangre del cordón umbilical umbilical fetal etc. son también conclusión relevantes.

Examen físico completo

Esto es seguida por un examen físico completo. Algunas condiciones se pueden descubrir con un examen físico inicial.

Por ejemplo, los desordenes genéticos congénitos como Síndrome de Down o las condiciones congénitas como parálisis cerebral se pueden descubrir con el examen clínico completo.

Una rana tiene gusto de la posición, de un “retraso” o de bajar de la culata de cilindro cuando las manos levanta al bebé a la posición sentada, a la debilidad del enlace y a otros músculos, laxitud o la sobre-adaptabilidad de las juntas es conclusión clínicas diagnósticas de la hipotonía.

Pruebas para la hipotonía

Hay varias pruebas y los estudios aconsejados para la hipotonía, éstos de la proyección de imagen incluyen los análisis de sangre, evaluación del líquido cerebroespinal y así sucesivamente. (1-4)

Análisis de sangre

Éstos pueden descubrir cualquier anormalidad rutinaria. La bioquímica de la sangre puede mostrar la perturbación de cualesquiera minerales o vitamina en sangre.

La evaluación de la hormona tiroidea en la sangre puede ayudar a descubrir el hipotiroidismo que pudo haber causado los síntomas de la hipotonía.

Un hemograma completo revela si hay una infección en la carrocería.

La sepsia (infección generalizada) o la infección del cerebro o de los meninges (encefalitis o meningitis) se puede sospechar usando análisis de sangre rutinarios.

Los análisis de sangre como pruebas de panel metabólicas son series de análisis de sangre se pueden prescribir para verificar si el metabolismo de la carrocería está trabajando correctamente. Esto puede diagnosticar enfermedades del almacenamiento.

Los niveles de la cinasa de la creatinina se pueden perturbar en ciertos desordenes del músculo. Los análisis de sangre para la cinasa de la creatinina pueden ser prescritos.

Evaluación del líquido cerebroespinal

La evaluación del líquido cerebroespinal (CFS) por pinchazo lumbar se puede utilizar para descubrir meningitis o encefalitis.

La CFS circula generalmente en el cerebro y la médula espinal. Cualquier infección del cerebro o de sus piezas se descubre usando un examen microscópico de la CFS.

Biopsia del músculo

Una biopsia del músculo se puede prescribir en algunos pacientes. Una pequeña muestra del tejido del músculo se corta del músculo y se envía al patólogo que examina hacia adentro bajo el microscopio.

El retrato a veces de microscopio electrónico de la muestra del músculo puede ser probado.

Otras pruebas para la hipotonía

Otras pruebas para la hipotonía incluyen:

  • Tomografía automatizada o exploración del CT o exploración de resonancia magnética (MRI) de la proyección de imagen para descubrir si hay algunas anormalidades o daño en el sistema nervioso central
  • EEG (electroencefalograma) - pruebe para descubrir las ondas cerebrales y la actividad cerebral eléctricas
  • Electromiografía (EMG) - la actividad eléctrica de un músculo se registra usando aguja como los electrodos que se insertan en las fibras de músculo
  • Velocidad de la conducción del nervio - el discurso de la conducción de un impulso vía un nervio se mide usando los pequeños electrodos del disco del metal colocados sobre la piel sobre el nervio
  • Las pruebas genéticas se pueden recomendar para los padres y el niño afectado cuando un desorden heredado como Síndrome de Down etc. se sospecha.
  • Si no se encuentra ningunas anormalidades llaman al paciente para sufrir de hipotonía congénita benigna.

Fuentes:

  1. http://www.nhs.uk/Conditions/hypotonia/Pages/Diagnosis.aspx
  2. http://www.knowsley.nhs.uk/health-a-to-z/h/hypotonia/
  3. http://emedicine.medscape.com/article/1175852-workup#showall
  4. http://www.ajol.info/index.php/cme/article/viewFile/44002/27518.

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Last Updated: Jun 4, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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Comments

  1. Giovanna Cardozo Giovanna Cardozo Argentina says:

    Holaaa,!! Mi hijo es hipotonico la creatin quinasa le dio alta.. eso que significa??? A que diagnostico me puede llevar ??
    Gracias

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